Константа Михаэлиса с учетом модифицирующего фактора в уравнении Михаэлиса Ментена Решение

ШАГ 0: Сводка предварительного расчета
Используемая формула
Михаэлис Констант = (Концентрация субстрата*((1/Модифицирующий фактор ферментного субстрата)*Максимальная скорость)-Начальная скорость реакции)/((Фактор, модифицирующий фермент/Модифицирующий фактор ферментного субстрата)*Концентрация субстрата)
KM = (S*((1/α')*Vmax)-V0)/((α/α')*S)
В этой формуле используются 6 Переменные
Используемые переменные
Михаэлис Констант - (Измеряется в Моль на кубический метр) - Константа Михаэлиса численно равна концентрации субстрата, при которой скорость реакции составляет половину максимальной скорости системы.
Концентрация субстрата - (Измеряется в Моль на кубический метр) - Концентрация субстрата – это количество молей субстрата на литр раствора.
Модифицирующий фактор ферментного субстрата - Фактор, модифицирующий субстрат фермента, определяется концентрацией ингибитора и константой диссоциации комплекса фермент-субстрат.
Максимальная скорость - (Измеряется в Моль на кубический метр в секунду) - Максимальная скорость определяется как максимальная скорость, достигаемая системой при насыщенной концентрации субстрата.
Начальная скорость реакции - (Измеряется в Моль на кубический метр в секунду) - Начальная скорость реакции определяется как начальная скорость, при которой происходит химическая реакция.
Фактор, модифицирующий фермент - Модифицирующий фермент фактор определяется концентрацией ингибитора и константами диссоциации фермента.
ШАГ 1. Преобразование входов в базовый блок
Концентрация субстрата: 1.5 моль / литр --> 1500 Моль на кубический метр (Проверьте преобразование ​здесь)
Модифицирующий фактор ферментного субстрата: 2 --> Конверсия не требуется
Максимальная скорость: 40 моль / литр секунда --> 40000 Моль на кубический метр в секунду (Проверьте преобразование ​здесь)
Начальная скорость реакции: 0.45 моль / литр секунда --> 450 Моль на кубический метр в секунду (Проверьте преобразование ​здесь)
Фактор, модифицирующий фермент: 5 --> Конверсия не требуется
ШАГ 2: Оцените формулу
Подстановка входных значений в формулу
KM = (S*((1/α')*Vmax)-V0)/((α/α')*S) --> (1500*((1/2)*40000)-450)/((5/2)*1500)
Оценка ... ...
KM = 7999.88
ШАГ 3: Преобразуйте результат в единицу вывода
7999.88 Моль на кубический метр -->7.99988 моль / литр (Проверьте преобразование ​здесь)
ОКОНЧАТЕЛЬНЫЙ ОТВЕТ
7.99988 моль / литр <-- Михаэлис Констант
(Расчет завершен через 00.004 секунд)

Кредиты

Creator Image
Сделано Прашант Сингх
KJ Somaiya Колледж науки (KJ Somaiya), Мумбаи
Прашант Сингх создал этот калькулятор и еще 700+!
Verifier Image
Проверено Прерана Бакли
Гавайский университет в Маноа (УХ Маноа), Гавайи, США
Прерана Бакли проверил этот калькулятор и еще 1600+!

Уравнение кинетики Михаэлиса Ментена Калькуляторы

Константа Михаэлиса при заданной константе каталитической скорости и начальной концентрации фермента
​ Идти Михаэлис Констант = (Концентрация субстрата*((Каталитическая константа скорости*Начальная концентрация фермента)-Начальная скорость реакции))/Начальная скорость реакции
Концентрация субстрата по кинетическому уравнению Михаэлиса Ментена
​ Идти Концентрация субстрата = (Михаэлис Констант*Начальная скорость реакции)/(Максимальная скорость-Начальная скорость реакции)
Константа Михаэлиса из уравнения кинетики Михаэлиса Ментена
​ Идти Михаэлис Констант = Концентрация субстрата*((Максимальная скорость-Начальная скорость реакции)/Начальная скорость реакции)
Максимальная скорость системы из уравнения кинетики Михаэлиса Ментена
​ Идти Максимальная скорость = (Начальная скорость реакции*(Михаэлис Констант+Концентрация субстрата))/Концентрация субстрата

Константа Михаэлиса с учетом модифицирующего фактора в уравнении Михаэлиса Ментена формула

Михаэлис Констант = (Концентрация субстрата*((1/Модифицирующий фактор ферментного субстрата)*Максимальная скорость)-Начальная скорость реакции)/((Фактор, модифицирующий фермент/Модифицирующий фактор ферментного субстрата)*Концентрация субстрата)
KM = (S*((1/α')*Vmax)-V0)/((α/α')*S)

Что такое конкурентное торможение?

При конкурентном ингибировании субстрат и ингибитор не могут связываться с ферментом одновременно, как показано на рисунке справа. Обычно это происходит из-за того, что ингибитор имеет сродство к активному центру фермента, с которым также связывается субстрат; субстрат и ингибитор конкурируют за доступ к активному центру фермента. Этот тип ингибирования можно преодолеть с помощью достаточно высоких концентраций субстрата (Vmax остается постоянным), т. Е. Вытеснения ингибитора. Однако кажущийся Km будет увеличиваться, поскольку для достижения точки Km или половины Vmax требуется более высокая концентрация субстрата. Конкурентные ингибиторы часто похожи по структуре на реальный субстрат.

Let Others Know
Facebook
Twitter
Reddit
LinkedIn
Email
WhatsApp
Copied!