Начальная скорость реакции фермента с учетом модифицирующего фактора в уравнении Михаэлиса Ментена Решение

ШАГ 0: Сводка предварительного расчета
Используемая формула
Начальная скорость реакции = (Максимальная скорость*Концентрация субстрата)/((Фактор, модифицирующий фермент*Михаэлис Констант)+(Модифицирующий фактор ферментного субстрата*Концентрация субстрата))
V0 = (Vmax*S)/((α*KM)+(α'*S))
В этой формуле используются 6 Переменные
Используемые переменные
Начальная скорость реакции - (Измеряется в Моль на кубический метр в секунду) - Начальная скорость реакции определяется как начальная скорость, при которой происходит химическая реакция.
Максимальная скорость - (Измеряется в Моль на кубический метр в секунду) - Максимальная скорость определяется как максимальная скорость, достигаемая системой при насыщенной концентрации субстрата.
Концентрация субстрата - (Измеряется в Моль на кубический метр) - Концентрация субстрата – это количество молей субстрата на литр раствора.
Фактор, модифицирующий фермент - Модифицирующий фермент фактор определяется концентрацией ингибитора и константами диссоциации фермента.
Михаэлис Констант - (Измеряется в Моль на кубический метр) - Константа Михаэлиса численно равна концентрации субстрата, при которой скорость реакции составляет половину максимальной скорости системы.
Модифицирующий фактор ферментного субстрата - Фактор, модифицирующий субстрат фермента, определяется концентрацией ингибитора и константой диссоциации комплекса фермент-субстрат.
ШАГ 1. Преобразование входов в базовый блок
Максимальная скорость: 40 моль / литр секунда --> 40000 Моль на кубический метр в секунду (Проверьте преобразование ​здесь)
Концентрация субстрата: 1.5 моль / литр --> 1500 Моль на кубический метр (Проверьте преобразование ​здесь)
Фактор, модифицирующий фермент: 5 --> Конверсия не требуется
Михаэлис Констант: 3 моль / литр --> 3000 Моль на кубический метр (Проверьте преобразование ​здесь)
Модифицирующий фактор ферментного субстрата: 2 --> Конверсия не требуется
ШАГ 2: Оцените формулу
Подстановка входных значений в формулу
V0 = (Vmax*S)/((α*KM)+(α'*S)) --> (40000*1500)/((5*3000)+(2*1500))
Оценка ... ...
V0 = 3333.33333333333
ШАГ 3: Преобразуйте результат в единицу вывода
3333.33333333333 Моль на кубический метр в секунду -->3.33333333333333 моль / литр секунда (Проверьте преобразование ​здесь)
ОКОНЧАТЕЛЬНЫЙ ОТВЕТ
3.33333333333333 3.333333 моль / литр секунда <-- Начальная скорость реакции
(Расчет завершен через 00.008 секунд)

Кредиты

Creator Image
Сделано Прашант Сингх
KJ Somaiya Колледж науки (KJ Somaiya), Мумбаи
Прашант Сингх создал этот калькулятор и еще 700+!
Verifier Image
Проверено Прерана Бакли
Гавайский университет в Маноа (УХ Маноа), Гавайи, США
Прерана Бакли проверил этот калькулятор и еще 1600+!

Уравнение кинетики Михаэлиса Ментена Калькуляторы

Константа Михаэлиса при заданной константе каталитической скорости и начальной концентрации фермента
​ LaTeX ​ Идти Михаэлис Констант = (Концентрация субстрата*((Каталитическая константа скорости*Начальная концентрация фермента)-Начальная скорость реакции))/Начальная скорость реакции
Концентрация субстрата по кинетическому уравнению Михаэлиса Ментена
​ LaTeX ​ Идти Концентрация субстрата = (Михаэлис Констант*Начальная скорость реакции)/(Максимальная скорость-Начальная скорость реакции)
Константа Михаэлиса из уравнения кинетики Михаэлиса Ментена
​ LaTeX ​ Идти Михаэлис Констант = Концентрация субстрата*((Максимальная скорость-Начальная скорость реакции)/Начальная скорость реакции)
Максимальная скорость системы из уравнения кинетики Михаэлиса Ментена
​ LaTeX ​ Идти Максимальная скорость = (Начальная скорость реакции*(Михаэлис Констант+Концентрация субстрата))/Концентрация субстрата

Начальная скорость реакции фермента с учетом модифицирующего фактора в уравнении Михаэлиса Ментена формула

​LaTeX ​Идти
Начальная скорость реакции = (Максимальная скорость*Концентрация субстрата)/((Фактор, модифицирующий фермент*Михаэлис Констант)+(Модифицирующий фактор ферментного субстрата*Концентрация субстрата))
V0 = (Vmax*S)/((α*KM)+(α'*S))

Что такое конкурентное торможение?

При конкурентном ингибировании субстрат и ингибитор не могут связываться с ферментом одновременно, как показано на рисунке справа. Обычно это происходит из-за того, что ингибитор имеет сродство к активному центру фермента, с которым также связывается субстрат; субстрат и ингибитор конкурируют за доступ к активному центру фермента. Этот тип ингибирования можно преодолеть с помощью достаточно высоких концентраций субстрата (Vmax остается постоянным), т. Е. Вытеснения ингибитора. Однако кажущийся Km будет увеличиваться, поскольку для достижения точки Km или половины Vmax требуется более высокая концентрация субстрата. Конкурентные ингибиторы часто похожи по структуре на реальный субстрат.

Let Others Know
Facebook
Twitter
Reddit
LinkedIn
Email
WhatsApp
Copied!