Pressão total para sistema de vapor binário para cálculos de ponto de bolha de orvalho com a lei de Raoult Solução

ETAPA 0: Resumo de pré-cálculo
Fórmula Usada
Pressão Total do Gás = 1/((Fração molar do componente 1 na fase de vapor/Pressão Saturada do Componente 1)+(Fração molar do componente 2 na fase de vapor/Pressão Saturada do Componente 2))
PT = 1/((y1/P1sat)+(y2/P2sat))
Esta fórmula usa 5 Variáveis
Variáveis Usadas
Pressão Total do Gás - (Medido em Pascal) - A pressão total do gás é a soma de todas as forças que as moléculas do gás exercem nas paredes do seu recipiente.
Fração molar do componente 1 na fase de vapor - A fração molar do componente 1 em fase de vapor pode ser definida como a razão entre o número de moles de um componente 1 e o número total de moles de componentes presentes na fase de vapor.
Pressão Saturada do Componente 1 - (Medido em Pascal) - A pressão saturada do componente 1 é a pressão na qual o líquido do componente 1 dado e seu vapor ou um sólido dado e seu vapor podem coexistir em equilíbrio, a uma temperatura dada.
Fração molar do componente 2 na fase de vapor - A Fração Mole do Componente 2 na Fase de Vapor pode ser definida como a razão entre o número de moles de um componente 2 e o número total de mols dos componentes presentes na fase de vapor.
Pressão Saturada do Componente 2 - (Medido em Pascal) - A pressão saturada do componente 2 é a pressão na qual o líquido do componente 2 dado e seu vapor ou um sólido dado e seu vapor podem coexistir em equilíbrio, a uma temperatura dada.
ETAPA 1: Converter entrada (s) em unidade de base
Fração molar do componente 1 na fase de vapor: 0.5 --> Nenhuma conversão necessária
Pressão Saturada do Componente 1: 10 Pascal --> 10 Pascal Nenhuma conversão necessária
Fração molar do componente 2 na fase de vapor: 0.55 --> Nenhuma conversão necessária
Pressão Saturada do Componente 2: 15 Pascal --> 15 Pascal Nenhuma conversão necessária
ETAPA 2: Avalie a Fórmula
Substituindo valores de entrada na fórmula
PT = 1/((y1/P1sat)+(y2/P2sat)) --> 1/((0.5/10)+(0.55/15))
Avaliando ... ...
PT = 11.5384615384615
PASSO 3: Converta o Resultado em Unidade de Saída
11.5384615384615 Pascal --> Nenhuma conversão necessária
RESPOSTA FINAL
11.5384615384615 11.53846 Pascal <-- Pressão Total do Gás
(Cálculo concluído em 00.004 segundos)

Créditos

Creator Image
Criado por Shivam Sinha
Instituto Nacional de Tecnologia (NIT), Surathkal
Shivam Sinha criou esta calculadora e mais 300+ calculadoras!
Verifier Image
Verificado por Akshada Kulkarni
Instituto Nacional de Tecnologia da Informação (NIIT), Neemrana
Akshada Kulkarni verificou esta calculadora e mais 900+ calculadoras!

Lei de Raoult, Lei de Raoult modificada e Lei de Henry no VLE Calculadoras

Fração Molar de Fase Líquida usando a Lei de Raoult Modificada em VLE
​ LaTeX ​ Vai Fração molar do componente em fase líquida = (Fração molar do componente na fase de vapor*Pressão Total do Gás)/(Coeficiente de Atividade na Lei de Raoults*Pressão saturada)
Coeficiente de Atividade usando a Lei de Raoult Modificada em VLE
​ LaTeX ​ Vai Coeficiente de Atividade na Lei de Raoults = (Fração molar do componente na fase de vapor*Pressão Total do Gás)/(Fração molar do componente em fase líquida*Pressão saturada)
Pressão Saturada usando a Lei de Raoult Modificada em VLE
​ LaTeX ​ Vai Pressão saturada = (Fração molar do componente na fase de vapor*Pressão Total do Gás)/(Fração molar do componente em fase líquida*Coeficiente de Atividade na Lei de Raoults)
Pressão Total usando a Lei de Raoult Modificada em VLE
​ LaTeX ​ Vai Pressão Total do Gás = (Fração molar do componente em fase líquida*Coeficiente de Atividade na Lei de Raoults*Pressão saturada)/Fração molar do componente na fase de vapor

Lei de Raoult Calculadoras

Pressão total para sistema de vapor binário para cálculos de ponto de bolha de orvalho com a lei de Raoult
​ LaTeX ​ Vai Pressão Total do Gás = 1/((Fração molar do componente 1 na fase de vapor/Pressão Saturada do Componente 1)+(Fração molar do componente 2 na fase de vapor/Pressão Saturada do Componente 2))
Pressão Total para Sistema Líquido Binário para Cálculos de Ponto de Bolha de Orvalho com a Lei de Raoult
​ LaTeX ​ Vai Pressão Total do Gás = (Fração Mole do Componente 1 em Fase Líquida*Pressão Saturada do Componente 1)+(Fração Mole do Componente 2 em Fase Líquida*Pressão Saturada do Componente 2)
Fração Molar de Fase Líquida usando a Lei de Raoult em VLE
​ LaTeX ​ Vai Fração molar do componente em fase líquida = (Fração molar do componente na fase de vapor*Pressão Total do Gás)/Pressão saturada
Pressão Saturada usando a Lei de Raoult em VLE
​ LaTeX ​ Vai Pressão saturada = (Fração molar do componente na fase de vapor*Pressão Total do Gás)/Fração molar do componente em fase líquida

Pressão total para sistema de vapor binário para cálculos de ponto de bolha de orvalho com a lei de Raoult Fórmula

​LaTeX ​Vai
Pressão Total do Gás = 1/((Fração molar do componente 1 na fase de vapor/Pressão Saturada do Componente 1)+(Fração molar do componente 2 na fase de vapor/Pressão Saturada do Componente 2))
PT = 1/((y1/P1sat)+(y2/P2sat))

Explique o Equilíbrio Líquido Vapor (VLE).

O equilíbrio líquido-vapor (VLE) descreve a distribuição de uma espécie química entre a fase vapor e a fase líquida. A concentração de vapor em contato com seu líquido, especialmente em equilíbrio, é frequentemente expressa em termos de pressão de vapor, que será uma pressão parcial (uma parte da pressão total do gás) se qualquer outro gás estiver presente com o vapor . A pressão de vapor de equilíbrio de um líquido é em geral fortemente dependente da temperatura. No equilíbrio líquido-vapor, um líquido com componentes individuais em certas concentrações terá um vapor de equilíbrio no qual as concentrações ou pressões parciais dos componentes do vapor têm certos valores dependendo de todas as concentrações dos componentes líquidos e da temperatura.

Quais são as limitações da lei de Raoult.

A lei de Raoult é aplicável apenas a soluções muito diluídas. A segunda limitação é que é aplicável a soluções contendo apenas soluto não volátil. A terceira limitação é que não é aplicável a solutos que se dissociam ou se associam na solução particular.

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