Volatilidade relativa de dois componentes com base no ponto de ebulição normal e no calor latente de vaporização Solução

ETAPA 0: Resumo de pré-cálculo
Fórmula Usada
Volatilidade Relativa = exp(0.25164*((1/Ponto de ebulição normal do componente 1)-(1/Ponto de ebulição normal do componente 2))*(Calor Latente de Vaporização do Componente 1+Calor Latente de Vaporização do Componente 2))
α = exp(0.25164*((1/Tb1)-(1/Tb2))*(L1+L2))
Esta fórmula usa 1 Funções, 5 Variáveis
Funções usadas
exp - Em uma função exponencial, o valor da função muda por um fator constante para cada mudança de unidade na variável independente., exp(Number)
Variáveis Usadas
Volatilidade Relativa - A volatilidade relativa descreve a diferença nas pressões de vapor entre dois componentes em uma mistura líquida.
Ponto de ebulição normal do componente 1 - (Medido em Kelvin) - O ponto de ebulição normal do componente 1 refere-se à temperatura na qual a pressão de vapor desse componente é igual à pressão atmosférica ao nível do mar.
Ponto de ebulição normal do componente 2 - (Medido em Kelvin) - O ponto de ebulição normal do componente 2 refere-se à temperatura na qual a pressão de vapor desse componente é igual à pressão atmosférica ao nível do mar.
Calor Latente de Vaporização do Componente 1 - (Medido em Joule por quilograma) - O calor latente de vaporização do componente 1 é a quantidade de energia térmica necessária para converter uma unidade de massa da substância de um líquido em um vapor (gás) a uma temperatura e pressão constantes.
Calor Latente de Vaporização do Componente 2 - (Medido em Joule por quilograma) - O calor latente de vaporização do componente 2 é a quantidade de energia térmica necessária para converter uma unidade de massa da substância de um líquido em um vapor (gás) a uma temperatura e pressão constantes.
ETAPA 1: Converter entrada (s) em unidade de base
Ponto de ebulição normal do componente 1: 390 Kelvin --> 390 Kelvin Nenhuma conversão necessária
Ponto de ebulição normal do componente 2: 430 Kelvin --> 430 Kelvin Nenhuma conversão necessária
Calor Latente de Vaporização do Componente 1: 1.00001 Quilocaloria por quilograma --> 4186.84186799993 Joule por quilograma (Verifique a conversão ​aqui)
Calor Latente de Vaporização do Componente 2: 1.0089 Quilocaloria por quilograma --> 4224.06251999993 Joule por quilograma (Verifique a conversão ​aqui)
ETAPA 2: Avalie a Fórmula
Substituindo valores de entrada na fórmula
α = exp(0.25164*((1/Tb1)-(1/Tb2))*(L1+L2)) --> exp(0.25164*((1/390)-(1/430))*(4186.84186799993+4224.06251999993))
Avaliando ... ...
α = 1.65671184114765
PASSO 3: Converta o Resultado em Unidade de Saída
1.65671184114765 --> Nenhuma conversão necessária
RESPOSTA FINAL
1.65671184114765 1.656712 <-- Volatilidade Relativa
(Cálculo concluído em 00.020 segundos)

Créditos

Creator Image
Criado por Rishi Vadodaria
Malviya Instituto Nacional de Tecnologia (MNIT JAIPUR), JAIPUR
Rishi Vadodaria criou esta calculadora e mais 200+ calculadoras!
Verifier Image
Verificado por Prerana Bakli
Universidade do Havaí em Mānoa (UH Manoa), Havaí, EUA
Prerana Bakli verificou esta calculadora e mais 1600+ calculadoras!

Projeto de torre de destilação Calculadoras

Diâmetro da coluna dada a taxa máxima de vapor e a velocidade máxima de vapor
​ LaTeX ​ Vai Diâmetro da coluna = sqrt((4*Vazão de massa de vapor)/(pi*Densidade de Vapor na Destilação*Velocidade máxima de vapor permitida))
Diâmetro da coluna baseado na vazão do vapor e na velocidade mássica do vapor
​ LaTeX ​ Vai Diâmetro da coluna = ((4*Vazão de massa de vapor)/(pi*Velocidade de massa máxima permitida))^(1/2)
Área ativa dada vazão volumétrica de gás e velocidade de vazão
​ LaTeX ​ Vai Área ativa = Fluxo volumétrico de gás/(Área descendente fracionária*Velocidade de inundação)
Área livre sob o Downcomer dado o comprimento do açude e a altura do avental
​ LaTeX ​ Vai Área de liberação sob downcomer = Altura do Avental*Comprimento do açude

Volatilidade relativa de dois componentes com base no ponto de ebulição normal e no calor latente de vaporização Fórmula

​LaTeX ​Vai
Volatilidade Relativa = exp(0.25164*((1/Ponto de ebulição normal do componente 1)-(1/Ponto de ebulição normal do componente 2))*(Calor Latente de Vaporização do Componente 1+Calor Latente de Vaporização do Componente 2))
α = exp(0.25164*((1/Tb1)-(1/Tb2))*(L1+L2))
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