Fator de Modificação da Enzima Calculadora

✖A concentração de Inibidor é definida como o número de moles de inibidor presentes por litro de solução do sistema.ⓘ Concentração do Inibidor [I]			+10% -10%
✖A Constante de Dissociação do Inibidor Enzimático é medida pelo método no qual o inibidor é titulado em uma solução de enzima e o calor liberado ou absorvido é medido.ⓘ Constante de dissociação do inibidor enzimático [K_i]			+10% -10%

✖O Fator Modificador Enzimático é definido pela concentração do inibidor e as constantes de dissociação da enzima.ⓘ Fator de Modificação da Enzima [α]

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Fator de Modificação da Enzima Solução

ETAPA 0: Resumo de pré-cálculo

Fórmula Usada

Fator de Modificação Enzimática = 1+(Concentração do Inibidor/Constante de dissociação do inibidor enzimático)
α = 1+(I/K_i)
Esta fórmula usa 3 Variáveis

Variáveis Usadas

Fator de Modificação Enzimática - O Fator Modificador Enzimático é definido pela concentração do inibidor e as constantes de dissociação da enzima.
Concentração do Inibidor - (Medido em Mol por metro cúbico) - A concentração de Inibidor é definida como o número de moles de inibidor presentes por litro de solução do sistema.
Constante de dissociação do inibidor enzimático - (Medido em Mol por metro cúbico) - A Constante de Dissociação do Inibidor Enzimático é medida pelo método no qual o inibidor é titulado em uma solução de enzima e o calor liberado ou absorvido é medido.

ETAPA 1: Converter entrada (s) em unidade de base

Concentração do Inibidor: 9 mole/litro --> 9000 Mol por metro cúbico (Verifique a conversão aqui)
Constante de dissociação do inibidor enzimático: 19 mole/litro --> 19000 Mol por metro cúbico (Verifique a conversão aqui)

ETAPA 2: Avalie a Fórmula

Substituindo valores de entrada na fórmula

α = 1+(I/K_i) --> 1+(9000/19000)

Avaliando ... ...

α = 1.47368421052632

PASSO 3: Converta o Resultado em Unidade de Saída

1.47368421052632 --> Nenhuma conversão necessária

RESPOSTA FINAL

1.47368421052632 ≈ 1.473684 <-- Fator de Modificação Enzimática

(Cálculo concluído em 00.004 segundos)

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Créditos

Criado por Prashant Singh

KJ Somaiya College of Science (KJ Somaiya), Mumbai

Prashant Singh criou esta calculadora e mais 700+ calculadoras!

Verificado por Prerana Bakli

Universidade do Havaí em Mānoa (UH Manoa), Havaí, EUA

Prerana Bakli verificou esta calculadora e mais 1600+ calculadoras!

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Concentração de substrato de inibição competitiva de catálise enzimática

LaTeX Vai Concentração de Substrato = (Taxa de Reação Inicial*(Michaelis Constant*(1+(Concentração do Inibidor/Constante de dissociação do inibidor enzimático))))/((Constante de Taxa Final*Concentração Inicial de Enzima)-Taxa de Reação Inicial)

Concentração de Substrato em Inibição Competitiva dada a Concentração de Complexo de Substrato Enzimático

LaTeX Vai Concentração de Substrato = (Concentração do Complexo Substrato Enzimático*(Michaelis Constant*(1+(Concentração do Inibidor/Constante de dissociação do inibidor enzimático))))/((Concentração Inicial de Enzima)-Concentração do Complexo Substrato Enzimático)

Concentração de Substrato em Inibição Competitiva dada a Taxa Máxima do Sistema

LaTeX Vai Concentração de Substrato = (Taxa de Reação Inicial*(Michaelis Constant*(1+(Concentração do Inibidor/Constante de dissociação do inibidor enzimático))))/(Taxa máxima-Taxa de Reação Inicial)

Valor Aparente de Michaelis Menten Constant na Presença de Inibição Competitiva

LaTeX Vai Constante de Michaelis Aparente = (Concentração de Substrato*(Taxa máxima-Taxa de Reação Inicial))/Taxa de Reação Inicial

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Fator de Modificação da Enzima Fórmula

LaTeX Vai

Fator de Modificação Enzimática = 1+(Concentração do Inibidor/Constante de dissociação do inibidor enzimático)
α = 1+(I/K_i)

O que é inibição competitiva?

Na inibição competitiva, o substrato e o inibidor não podem se ligar à enzima ao mesmo tempo, isso geralmente resulta do inibidor ter uma afinidade para o sítio ativo de uma enzima onde o substrato também se liga; o substrato e o inibidor competem pelo acesso ao sítio ativo da enzima. Esse tipo de inibição pode ser superado por concentrações suficientemente altas de substrato (Vmáx permanece constante), ou seja, por competir com o inibidor. No entanto, o Km aparente aumentará à medida que é necessária uma concentração maior do substrato para atingir o ponto Km, ou metade do Vmax. Os inibidores competitivos são freqüentemente semelhantes em estrutura ao substrato real.

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