Taxa inicial do sistema de inibição competitiva da catálise enzimática Calculadora

✖A Constante de Taxa Final é a constante de taxa quando o complexo enzima-substrato na reação com o inibidor é convertido no catalisador enzimático e no produto.ⓘ Constante de Taxa Final [k₂]			+10% -10%
✖A Concentração Inicial de Enzima é definida como a concentração de enzima no início da reação.ⓘ Concentração Inicial de Enzima [[E₀]]			+10% -10%
✖A Concentração de Substrato é o número de moles de substrato por litro de solução.ⓘ Concentração de Substrato [S]			+10% -10%
✖A Constante de Michaelis é numericamente igual à concentração de substrato na qual a taxa de reação é metade da taxa máxima do sistema.ⓘ Michaelis Constant [K_M]			+10% -10%
✖A concentração de Inibidor é definida como o número de moles de inibidor presentes por litro de solução do sistema.ⓘ Concentração do Inibidor [I]			+10% -10%
✖A Constante de Dissociação do Inibidor Enzimático é medida pelo método no qual o inibidor é titulado em uma solução de enzima e o calor liberado ou absorvido é medido.ⓘ Constante de dissociação do inibidor enzimático [K_i]			+10% -10%

✖A taxa de reação inicial é definida como a velocidade inicial na qual uma reação química ocorre.ⓘ Taxa inicial do sistema de inibição competitiva da catálise enzimática [V₀]

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Taxa inicial do sistema de inibição competitiva da catálise enzimática Solução

ETAPA 0: Resumo de pré-cálculo

Fórmula Usada

Taxa de Reação Inicial = (Constante de Taxa Final*Concentração Inicial de Enzima*Concentração de Substrato)/(Michaelis Constant*(1+(Concentração do Inibidor/Constante de dissociação do inibidor enzimático))+Concentração de Substrato)
V₀ = (k₂*[E₀]*S)/(K_M*(1+(I/K_i))+S)
Esta fórmula usa 7 Variáveis

Variáveis Usadas

Taxa de Reação Inicial - (Medido em Mole por Metro Cúbico Segundo) - A taxa de reação inicial é definida como a velocidade inicial na qual uma reação química ocorre.
Constante de Taxa Final - (Medido em 1 por segundo) - A Constante de Taxa Final é a constante de taxa quando o complexo enzima-substrato na reação com o inibidor é convertido no catalisador enzimático e no produto.
Concentração Inicial de Enzima - (Medido em Mol por metro cúbico) - A Concentração Inicial de Enzima é definida como a concentração de enzima no início da reação.
Concentração de Substrato - (Medido em Mol por metro cúbico) - A Concentração de Substrato é o número de moles de substrato por litro de solução.
Michaelis Constant - (Medido em Mol por metro cúbico) - A Constante de Michaelis é numericamente igual à concentração de substrato na qual a taxa de reação é metade da taxa máxima do sistema.
Concentração do Inibidor - (Medido em Mol por metro cúbico) - A concentração de Inibidor é definida como o número de moles de inibidor presentes por litro de solução do sistema.
Constante de dissociação do inibidor enzimático - (Medido em Mol por metro cúbico) - A Constante de Dissociação do Inibidor Enzimático é medida pelo método no qual o inibidor é titulado em uma solução de enzima e o calor liberado ou absorvido é medido.

ETAPA 1: Converter entrada (s) em unidade de base

Constante de Taxa Final: 23 1 por segundo --> 23 1 por segundo Nenhuma conversão necessária
Concentração Inicial de Enzima: 100 mole/litro --> 100000 Mol por metro cúbico (Verifique a conversão aqui)
Concentração de Substrato: 1.5 mole/litro --> 1500 Mol por metro cúbico (Verifique a conversão aqui)
Michaelis Constant: 3 mole/litro --> 3000 Mol por metro cúbico (Verifique a conversão aqui)
Concentração do Inibidor: 9 mole/litro --> 9000 Mol por metro cúbico (Verifique a conversão aqui)
Constante de dissociação do inibidor enzimático: 19 mole/litro --> 19000 Mol por metro cúbico (Verifique a conversão aqui)

ETAPA 2: Avalie a Fórmula

Substituindo valores de entrada na fórmula

V₀ = (k₂*[E₀]*S)/(K_M*(1+(I/K_i))+S) --> (23*100000*1500)/(3000*(1+(9000/19000))+1500)

Avaliando ... ...

V₀ = 582666.666666667

PASSO 3: Converta o Resultado em Unidade de Saída

582666.666666667 Mole por Metro Cúbico Segundo -->582.666666666667 mol / litro segundo (Verifique a conversão aqui)

RESPOSTA FINAL

582.666666666667 ≈ 582.6667 mol / litro segundo <-- Taxa de Reação Inicial

(Cálculo concluído em 00.004 segundos)

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Créditos

Criado por Prashant Singh

KJ Somaiya College of Science (KJ Somaiya), Mumbai

Prashant Singh criou esta calculadora e mais 700+ calculadoras!

Verificado por Prerana Bakli

Universidade do Havaí em Mānoa (UH Manoa), Havaí, EUA

Prerana Bakli verificou esta calculadora e mais 1600+ calculadoras!

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Concentração de substrato de inibição competitiva de catálise enzimática

LaTeX Vai Concentração de Substrato = (Taxa de Reação Inicial*(Michaelis Constant*(1+(Concentração do Inibidor/Constante de dissociação do inibidor enzimático))))/((Constante de Taxa Final*Concentração Inicial de Enzima)-Taxa de Reação Inicial)

Concentração de Substrato em Inibição Competitiva dada a Concentração de Complexo de Substrato Enzimático

LaTeX Vai Concentração de Substrato = (Concentração do Complexo Substrato Enzimático*(Michaelis Constant*(1+(Concentração do Inibidor/Constante de dissociação do inibidor enzimático))))/((Concentração Inicial de Enzima)-Concentração do Complexo Substrato Enzimático)

Concentração de Substrato em Inibição Competitiva dada a Taxa Máxima do Sistema

LaTeX Vai Concentração de Substrato = (Taxa de Reação Inicial*(Michaelis Constant*(1+(Concentração do Inibidor/Constante de dissociação do inibidor enzimático))))/(Taxa máxima-Taxa de Reação Inicial)

Valor Aparente de Michaelis Menten Constant na Presença de Inibição Competitiva

LaTeX Vai Constante de Michaelis Aparente = (Concentração de Substrato*(Taxa máxima-Taxa de Reação Inicial))/Taxa de Reação Inicial

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Taxa inicial do sistema de inibição competitiva da catálise enzimática Fórmula

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O que é inibição competitiva?

Na inibição competitiva, o substrato e o inibidor não podem se ligar à enzima ao mesmo tempo, isso geralmente resulta do inibidor ter uma afinidade para o sítio ativo de uma enzima onde o substrato também se liga; o substrato e o inibidor competem pelo acesso ao sítio ativo da enzima. Esse tipo de inibição pode ser superado por concentrações suficientemente altas de substrato (Vmáx permanece constante), ou seja, por competir com o inibidor. No entanto, o Km aparente aumentará à medida que é necessária uma concentração maior do substrato para atingir o ponto Km, ou metade do Vmax. Os inibidores competitivos são freqüentemente semelhantes em estrutura ao substrato real.

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