Concentração de Inibidor dado Fator Modificador do Complexo Substrato Enzimático Calculadora

✖O Fator Modificador do Substrato Enzimático é definido pela concentração do inibidor e a constante de dissociação do complexo enzima-substrato.ⓘ Fator de Modificação de Substrato de Enzima [α^']			+10% -10%
✖A constante de dissociação do substrato enzimático é difícil de medir diretamente, uma vez que o complexo enzima-substrato tem vida curta e sofre uma reação química para formar o produto.ⓘ Constante de dissociação de substrato enzimático [K_i']			+10% -10%

✖A concentração de Inibidor é definida como o número de moles de inibidor presentes por litro de solução do sistema.ⓘ Concentração de Inibidor dado Fator Modificador do Complexo Substrato Enzimático [I]

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Fórmula

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Concentração de Inibidor dado Fator Modificador do Complexo Substrato Enzimático

Fórmula

I = (α' - 1) \cdot K i'

Exemplo

15 mol/L = (2 - 1) \cdot 15 mol/L

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Concentração de Inibidor dado Fator Modificador do Complexo Substrato Enzimático Solução

ETAPA 0: Resumo de pré-cálculo

Fórmula Usada

Concentração do Inibidor = (Fator de Modificação de Substrato de Enzima-1)*Constante de dissociação de substrato enzimático
I = (α^'-1)*K_i'
Esta fórmula usa 3 Variáveis

Variáveis Usadas

Concentração do Inibidor - (Medido em Mol por metro cúbico) - A concentração de Inibidor é definida como o número de moles de inibidor presentes por litro de solução do sistema.
Fator de Modificação de Substrato de Enzima - O Fator Modificador do Substrato Enzimático é definido pela concentração do inibidor e a constante de dissociação do complexo enzima-substrato.
Constante de dissociação de substrato enzimático - (Medido em Mol por metro cúbico) - A constante de dissociação do substrato enzimático é difícil de medir diretamente, uma vez que o complexo enzima-substrato tem vida curta e sofre uma reação química para formar o produto.

ETAPA 1: Converter entrada (s) em unidade de base

Fator de Modificação de Substrato de Enzima: 2 --> Nenhuma conversão necessária
Constante de dissociação de substrato enzimático: 15 mole/litro --> 15000 Mol por metro cúbico (Verifique a conversão aqui)

ETAPA 2: Avalie a Fórmula

Substituindo valores de entrada na fórmula

I = (α^'-1)*K_i' --> (2-1)*15000

Avaliando ... ...

I = 15000

PASSO 3: Converta o Resultado em Unidade de Saída

15000 Mol por metro cúbico -->15 mole/litro (Verifique a conversão aqui)

RESPOSTA FINAL

15 mole/litro <-- Concentração do Inibidor

(Cálculo concluído em 00.004 segundos)

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Créditos

Criado por Prashant Singh

KJ Somaiya College of Science (KJ Somaiya), Mumbai

Prashant Singh criou esta calculadora e mais 700+ calculadoras!

Verificado por Prerana Bakli

Universidade do Havaí em Mānoa (UH Manoa), Havaí, EUA

Prerana Bakli verificou esta calculadora e mais 1600+ calculadoras!

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Concentração de Substrato dada Constante de Taxa Catalítica e Concentração Inicial de Enzima

Vai Concentração de Substrato = (Michaelis Constant*Taxa de Reação Inicial)/((Constante de taxa catalítica*Concentração Inicial de Enzima)-Taxa de Reação Inicial)

Concentração de Substrato se a Constante de Michaelis for muito Grande que a Concentração de Substrato

Vai Concentração de Substrato = (Taxa de Reação Inicial*Michaelis Constant)/(Constante de taxa catalítica*Concentração Inicial de Enzima)

Concentração Inicial de Enzima em Baixa Concentração de Substrato

Vai Concentração Inicial de Enzima = (Taxa de Reação Inicial*Michaelis Constant)/(Constante de taxa catalítica*Concentração de Substrato)

Concentração de substrato dada a taxa máxima em baixa concentração

Vai Concentração de Substrato = (Taxa de Reação Inicial*Michaelis Constant)/Taxa máxima

Ver mais >>

Concentração de Inibidor dado Fator Modificador do Complexo Substrato Enzimático Fórmula

Concentração do Inibidor = (Fator de Modificação de Substrato de Enzima-1)*Constante de dissociação de substrato enzimático
I = (α^'-1)*K_i'

O que é inibição competitiva?

Na inibição competitiva, o substrato e o inibidor não podem se ligar à enzima ao mesmo tempo, conforme mostrado na figura à direita. Isso geralmente resulta do inibidor ter uma afinidade pelo sítio ativo de uma enzima onde o substrato também se liga; o substrato e o inibidor competem pelo acesso ao sítio ativo da enzima. Este tipo de inibição pode ser superado por concentrações suficientemente altas de substrato (Vmax permanece constante), ou seja, superando o inibidor. No entanto, o Km aparente aumentará à medida que é necessária uma concentração maior do substrato para atingir o ponto Km, ou metade do Vmax. Os inibidores competitivos são frequentemente semelhantes em estrutura ao substrato real.

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