Concentração de Inibidor dada Aparente Michaelis Menten Constant Calculadora

✖A constante de Michaelis aparente é definida como a constante de Michaelis-Menten na presença de um inibidor competitivo.ⓘ Constante de Michaelis Aparente [Km^app]			+10% -10%
✖A Constante de Michaelis é numericamente igual à concentração de substrato na qual a taxa de reação é metade da taxa máxima do sistema.ⓘ Michaelis Constant [K_M]			+10% -10%
✖A Constante de Dissociação do Inibidor Enzimático é medida pelo método no qual o inibidor é titulado em uma solução de enzima e o calor liberado ou absorvido é medido.ⓘ Constante de dissociação do inibidor enzimático [K_i]			+10% -10%

✖A concentração de Inibidor é definida como o número de moles de inibidor presentes por litro de solução do sistema.ⓘ Concentração de Inibidor dada Aparente Michaelis Menten Constant [I]

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Concentração de Inibidor dada Aparente Michaelis Menten Constant Solução

ETAPA 0: Resumo de pré-cálculo

Fórmula Usada

Concentração do Inibidor = ((Constante de Michaelis Aparente/Michaelis Constant)-1)*Constante de dissociação do inibidor enzimático
I = ((Km^app/K_M)-1)*K_i
Esta fórmula usa 4 Variáveis

Variáveis Usadas

Concentração do Inibidor - (Medido em Mol por metro cúbico) - A concentração de Inibidor é definida como o número de moles de inibidor presentes por litro de solução do sistema.
Constante de Michaelis Aparente - (Medido em Mol por metro cúbico) - A constante de Michaelis aparente é definida como a constante de Michaelis-Menten na presença de um inibidor competitivo.
Michaelis Constant - (Medido em Mol por metro cúbico) - A Constante de Michaelis é numericamente igual à concentração de substrato na qual a taxa de reação é metade da taxa máxima do sistema.
Constante de dissociação do inibidor enzimático - (Medido em Mol por metro cúbico) - A Constante de Dissociação do Inibidor Enzimático é medida pelo método no qual o inibidor é titulado em uma solução de enzima e o calor liberado ou absorvido é medido.

ETAPA 1: Converter entrada (s) em unidade de base

Constante de Michaelis Aparente: 12 mole/litro --> 12000 Mol por metro cúbico (Verifique a conversão aqui)
Michaelis Constant: 3 mole/litro --> 3000 Mol por metro cúbico (Verifique a conversão aqui)
Constante de dissociação do inibidor enzimático: 19 mole/litro --> 19000 Mol por metro cúbico (Verifique a conversão aqui)

ETAPA 2: Avalie a Fórmula

Substituindo valores de entrada na fórmula

I = ((Km^app/K_M)-1)*K_i --> ((12000/3000)-1)*19000

Avaliando ... ...

I = 57000

PASSO 3: Converta o Resultado em Unidade de Saída

57000 Mol por metro cúbico -->57 mole/litro (Verifique a conversão aqui)

RESPOSTA FINAL

57 mole/litro <-- Concentração do Inibidor

(Cálculo concluído em 00.004 segundos)

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Créditos

Criado por Prashant Singh

KJ Somaiya College of Science (KJ Somaiya), Mumbai

Prashant Singh criou esta calculadora e mais 700+ calculadoras!

Verificado por Prerana Bakli

Universidade do Havaí em Mānoa (UH Manoa), Havaí, EUA

Prerana Bakli verificou esta calculadora e mais 1600+ calculadoras!

< Equação Cinética de Michaelis Menten Calculadoras

Constante de Michaelis dada Constante de Taxa Catalítica e Concentração Inicial de Enzima

LaTeX Vai Michaelis Constant = (Concentração de Substrato*((Constante de taxa catalítica*Concentração Inicial de Enzima)-Taxa de Reação Inicial))/Taxa de Reação Inicial

Taxa máxima do sistema da equação Michaelis Menten Kinetics

LaTeX Vai Taxa máxima = (Taxa de Reação Inicial*(Michaelis Constant+Concentração de Substrato))/Concentração de Substrato

Concentração de Substrato da Equação Cinética de Michaelis Menten

LaTeX Vai Concentração de Substrato = (Michaelis Constant*Taxa de Reação Inicial)/(Taxa máxima-Taxa de Reação Inicial)

Constante de Michaelis da equação cinética de Michaelis Menten

LaTeX Vai Michaelis Constant = Concentração de Substrato*((Taxa máxima-Taxa de Reação Inicial)/Taxa de Reação Inicial)

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Concentração de Inibidor dada Aparente Michaelis Menten Constant Fórmula

LaTeX Vai

Concentração do Inibidor = ((Constante de Michaelis Aparente/Michaelis Constant)-1)*Constante de dissociação do inibidor enzimático
I = ((Km^app/K_M)-1)*K_i

O que é inibição competitiva?

Na inibição competitiva, o substrato e o inibidor não podem se ligar à enzima ao mesmo tempo, conforme mostrado na figura à direita. Isso geralmente resulta do inibidor ter uma afinidade pelo sítio ativo de uma enzima onde o substrato também se liga; o substrato e o inibidor competem pelo acesso ao sítio ativo da enzima. Este tipo de inibição pode ser superado por concentrações suficientemente altas de substrato (Vmax permanece constante), ou seja, superando o inibidor. No entanto, o Km aparente aumentará à medida que é necessária uma concentração maior do substrato para atingir o ponto Km, ou metade do Vmax. Os inibidores competitivos são frequentemente semelhantes em estrutura ao substrato real.

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