Entropia livre de Helmholtz Solução

ETAPA 0: Resumo de pré-cálculo
Fórmula Usada
Entropia livre de Helmholtz = (Entropia-(Energia interna/Temperatura))
Φ = (S-(U/T))
Esta fórmula usa 4 Variáveis
Variáveis Usadas
Entropia livre de Helmholtz - (Medido em Joule por Kelvin) - A Entropia Livre de Helmholtz é usada para expressar o efeito das forças eletrostáticas em um eletrólito em seu estado termodinâmico.
Entropia - (Medido em Joule por Kelvin) - A entropia é a medida da energia térmica de um sistema por unidade de temperatura que não está disponível para realizar trabalho útil.
Energia interna - (Medido em Joule) - A energia interna de um sistema termodinâmico é a energia contida nele. É a energia necessária para criar ou preparar o sistema em qualquer estado interno.
Temperatura - (Medido em Kelvin) - Temperatura é o grau ou intensidade de calor presente em uma substância ou objeto.
ETAPA 1: Converter entrada (s) em unidade de base
Entropia: 71 Joule por Kelvin --> 71 Joule por Kelvin Nenhuma conversão necessária
Energia interna: 233.36 Joule --> 233.36 Joule Nenhuma conversão necessária
Temperatura: 298 Kelvin --> 298 Kelvin Nenhuma conversão necessária
ETAPA 2: Avalie a Fórmula
Substituindo valores de entrada na fórmula
Φ = (S-(U/T)) --> (71-(233.36/298))
Avaliando ... ...
Φ = 70.2169127516779
PASSO 3: Converta o Resultado em Unidade de Saída
70.2169127516779 Joule por Kelvin --> Nenhuma conversão necessária
RESPOSTA FINAL
70.2169127516779 70.21691 Joule por Kelvin <-- Entropia livre de Helmholtz
(Cálculo concluído em 00.004 segundos)

Créditos

Creator Image
Criado por Prashant Singh
KJ Somaiya College of Science (KJ Somaiya), Mumbai
Prashant Singh criou esta calculadora e mais 700+ calculadoras!
Verifier Image
Verificado por Prerana Bakli
Universidade do Havaí em Mānoa (UH Manoa), Havaí, EUA
Prerana Bakli verificou esta calculadora e mais 1600+ calculadoras!

Termodinâmica Química Calculadoras

Mudança de energia livre de Gibbs
​ LaTeX ​ Vai Mudança de energia livre de Gibbs = -Número de mols de elétron*[Faraday]/Potencial de eletrodo de um sistema
Potencial da célula dada a mudança na energia livre de Gibbs
​ LaTeX ​ Vai Potencial celular = -Mudança de energia livre de Gibbs/(Mols de elétrons transferidos*[Faraday])
Potencial de eletrodo dado energia livre de Gibbs
​ LaTeX ​ Vai Potencial do eletrodo = -Mudança de energia livre de Gibbs/(Número de mols de elétron*[Faraday])
Gibbs Energia Livre
​ LaTeX ​ Vai Energia Livre de Gibbs = Entalpia-Temperatura*Entropia

Segunda Lei da Termodinâmica Calculadoras

Potencial da célula dada a mudança na energia livre de Gibbs
​ LaTeX ​ Vai Potencial celular = -Mudança de energia livre de Gibbs/(Mols de elétrons transferidos*[Faraday])
Potencial de eletrodo dado energia livre de Gibbs
​ LaTeX ​ Vai Potencial do eletrodo = -Mudança de energia livre de Gibbs/(Número de mols de elétron*[Faraday])
Parte Clássica da Entropia Livre de Gibbs dada a Parte Elétrica
​ LaTeX ​ Vai Parte clássica de entropia livre de gibbs = (Gibbs Livre Entropia do Sistema-Parte elétrica entropia livre de gibbs)
Parte Clássica da Entropia Livre de Helmholtz dada a Parte Elétrica
​ LaTeX ​ Vai Entropia Livre de Helmholtz Clássica = (Entropia livre de Helmholtz-Entropia livre de Helmholtz elétrico)

Entropia livre de Helmholtz Fórmula

​LaTeX ​Vai
Entropia livre de Helmholtz = (Entropia-(Energia interna/Temperatura))
Φ = (S-(U/T))

O que é a lei limitadora Debye-Huckel?

Os químicos Peter Debye e Erich Hückel notaram que as soluções que contêm solutos iônicos não se comportam de maneira ideal, mesmo em concentrações muito baixas. Assim, embora a concentração dos solutos seja fundamental para o cálculo da dinâmica de uma solução, eles teorizaram que um fator extra que denominaram gama é necessário para o cálculo dos coeficientes de atividade da solução. Conseqüentemente, eles desenvolveram a equação de Debye-Hückel e a lei limitadora de Debye-Hückel. A atividade é apenas proporcional à concentração e é alterada por um fator conhecido como coeficiente de atividade. Este fator leva em consideração a energia de interação dos íons na solução.

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