Constante de taxa final para inibição competitiva da catálise enzimática Solução

ETAPA 0: Resumo de pré-cálculo
Fórmula Usada
Constante de taxa final para catálise = (Taxa de Reação Inicial*(Michaelis Constant*(1+(Concentração do Inibidor/Constante de dissociação do inibidor enzimático))+Concentração de Substrato))/(Concentração Inicial de Enzima*Concentração de Substrato)
kfinal = (V0*(KM*(1+(I/Ki))+S))/([E0]*S)
Esta fórmula usa 7 Variáveis
Variáveis Usadas
Constante de taxa final para catálise - (Medido em 1 por segundo) - Constante de taxa final para catálise é a constante de taxa quando o complexo enzima-substrato na reação com o inibidor é convertido no catalisador enzimático e no produto.
Taxa de Reação Inicial - (Medido em Mole por Metro Cúbico Segundo) - A taxa de reação inicial é definida como a velocidade inicial na qual uma reação química ocorre.
Michaelis Constant - (Medido em Mol por metro cúbico) - A Constante de Michaelis é numericamente igual à concentração de substrato na qual a taxa de reação é metade da taxa máxima do sistema.
Concentração do Inibidor - (Medido em Mol por metro cúbico) - A concentração de Inibidor é definida como o número de moles de inibidor presentes por litro de solução do sistema.
Constante de dissociação do inibidor enzimático - (Medido em Mol por metro cúbico) - A Constante de Dissociação do Inibidor Enzimático é medida pelo método no qual o inibidor é titulado em uma solução de enzima e o calor liberado ou absorvido é medido.
Concentração de Substrato - (Medido em Mol por metro cúbico) - A Concentração de Substrato é o número de moles de substrato por litro de solução.
Concentração Inicial de Enzima - (Medido em Mol por metro cúbico) - A Concentração Inicial de Enzima é definida como a concentração de enzima no início da reação.
ETAPA 1: Converter entrada (s) em unidade de base
Taxa de Reação Inicial: 0.45 mol / litro segundo --> 450 Mole por Metro Cúbico Segundo (Verifique a conversão ​aqui)
Michaelis Constant: 3 mole/litro --> 3000 Mol por metro cúbico (Verifique a conversão ​aqui)
Concentração do Inibidor: 9 mole/litro --> 9000 Mol por metro cúbico (Verifique a conversão ​aqui)
Constante de dissociação do inibidor enzimático: 19 mole/litro --> 19000 Mol por metro cúbico (Verifique a conversão ​aqui)
Concentração de Substrato: 1.5 mole/litro --> 1500 Mol por metro cúbico (Verifique a conversão ​aqui)
Concentração Inicial de Enzima: 100 mole/litro --> 100000 Mol por metro cúbico (Verifique a conversão ​aqui)
ETAPA 2: Avalie a Fórmula
Substituindo valores de entrada na fórmula
kfinal = (V0*(KM*(1+(I/Ki))+S))/([E0]*S) --> (450*(3000*(1+(9000/19000))+1500))/(100000*1500)
Avaliando ... ...
kfinal = 0.0177631578947368
PASSO 3: Converta o Resultado em Unidade de Saída
0.0177631578947368 1 por segundo --> Nenhuma conversão necessária
RESPOSTA FINAL
0.0177631578947368 0.017763 1 por segundo <-- Constante de taxa final para catálise
(Cálculo concluído em 00.020 segundos)

Créditos

Creator Image
Criado por Prashant Singh
KJ Somaiya College of Science (KJ Somaiya), Mumbai
Prashant Singh criou esta calculadora e mais 700+ calculadoras!
Verifier Image
Verificado por Prerana Bakli
Universidade do Havaí em Mānoa (UH Manoa), Havaí, EUA
Prerana Bakli verificou esta calculadora e mais 1600+ calculadoras!

Inibidor Competitivo Calculadoras

Concentração de substrato de inibição competitiva de catálise enzimática
​ LaTeX ​ Vai Concentração de Substrato = (Taxa de Reação Inicial*(Michaelis Constant*(1+(Concentração do Inibidor/Constante de dissociação do inibidor enzimático))))/((Constante de Taxa Final*Concentração Inicial de Enzima)-Taxa de Reação Inicial)
Concentração de Substrato em Inibição Competitiva dada a Concentração de Complexo de Substrato Enzimático
​ LaTeX ​ Vai Concentração de Substrato = (Concentração do Complexo Substrato Enzimático*(Michaelis Constant*(1+(Concentração do Inibidor/Constante de dissociação do inibidor enzimático))))/((Concentração Inicial de Enzima)-Concentração do Complexo Substrato Enzimático)
Concentração de Substrato em Inibição Competitiva dada a Taxa Máxima do Sistema
​ LaTeX ​ Vai Concentração de Substrato = (Taxa de Reação Inicial*(Michaelis Constant*(1+(Concentração do Inibidor/Constante de dissociação do inibidor enzimático))))/(Taxa máxima-Taxa de Reação Inicial)
Valor Aparente de Michaelis Menten Constant na Presença de Inibição Competitiva
​ LaTeX ​ Vai Constante de Michaelis Aparente = (Concentração de Substrato*(Taxa máxima-Taxa de Reação Inicial))/Taxa de Reação Inicial

Fórmulas importantes sobre cinética enzimática Calculadoras

Taxa de Reação Inicial dada a Constante de Taxa de Dissociação
​ LaTeX ​ Vai Taxa de reação inicial dada à RDC = (Taxa máxima*Concentração de Substrato)/(Constante de Taxa de Dissociação+Concentração de Substrato)
Taxa Máxima dada Constante de Taxa de Dissociação
​ LaTeX ​ Vai Taxa máxima dada à RDC = (Taxa de Reação Inicial*(Constante de Taxa de Dissociação+Concentração de Substrato))/Concentração de Substrato
Fator de Modificação do Complexo Substrato Enzimático
​ LaTeX ​ Vai Fator de Modificação de Substrato de Enzima = 1+(Concentração do Inibidor/Constante de dissociação de substrato enzimático)
Taxa Inicial do Sistema dada Constante de Taxa e Concentração do Complexo Substrato Enzimático
​ LaTeX ​ Vai Taxa de reação inicial dada RC = Constante de Taxa Final*Concentração do Complexo Substrato Enzimático

Constante de taxa final para inibição competitiva da catálise enzimática Fórmula

​LaTeX ​Vai
Constante de taxa final para catálise = (Taxa de Reação Inicial*(Michaelis Constant*(1+(Concentração do Inibidor/Constante de dissociação do inibidor enzimático))+Concentração de Substrato))/(Concentração Inicial de Enzima*Concentração de Substrato)
kfinal = (V0*(KM*(1+(I/Ki))+S))/([E0]*S)

O que é inibição competitiva?

Na inibição competitiva, o substrato e o inibidor não podem se ligar à enzima ao mesmo tempo, isso geralmente resulta do inibidor ter uma afinidade para o sítio ativo de uma enzima onde o substrato também se liga; o substrato e o inibidor competem pelo acesso ao sítio ativo da enzima. Esse tipo de inibição pode ser superado por concentrações suficientemente altas de substrato (Vmáx permanece constante), ou seja, por competir com o inibidor. No entanto, o Km aparente aumentará à medida que é necessária uma concentração maior do substrato para atingir o ponto Km, ou metade do Vmax. Os inibidores competitivos são freqüentemente semelhantes em estrutura ao substrato real.

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