Constante de Dissociação do Complexo Substrato Enzimático dado o Fator Modificador do Substrato Enzimático Calculadora

✖A concentração de Inibidor é definida como o número de moles de inibidor presentes por litro de solução do sistema.ⓘ Concentração do Inibidor [I]			+10% -10%
✖O Fator Modificador do Substrato Enzimático é definido pela concentração do inibidor e a constante de dissociação do complexo enzima-substrato.ⓘ Fator de Modificação de Substrato de Enzima [α^']			+10% -10%

✖A constante de dissociação do substrato enzimático é difícil de medir diretamente, uma vez que o complexo enzima-substrato tem vida curta e sofre uma reação química para formar o produto.ⓘ Constante de Dissociação do Complexo Substrato Enzimático dado o Fator Modificador do Substrato Enzimático [K_i']

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Constante de Dissociação do Complexo Substrato Enzimático dado o Fator Modificador do Substrato Enzimático Solução

ETAPA 0: Resumo de pré-cálculo

Fórmula Usada

Constante de dissociação de substrato enzimático = Concentração do Inibidor/(Fator de Modificação de Substrato de Enzima-1)
K_i' = I/(α^'-1)
Esta fórmula usa 3 Variáveis

Variáveis Usadas

Constante de dissociação de substrato enzimático - (Medido em Mol por metro cúbico) - A constante de dissociação do substrato enzimático é difícil de medir diretamente, uma vez que o complexo enzima-substrato tem vida curta e sofre uma reação química para formar o produto.
Concentração do Inibidor - (Medido em Mol por metro cúbico) - A concentração de Inibidor é definida como o número de moles de inibidor presentes por litro de solução do sistema.
Fator de Modificação de Substrato de Enzima - O Fator Modificador do Substrato Enzimático é definido pela concentração do inibidor e a constante de dissociação do complexo enzima-substrato.

ETAPA 1: Converter entrada (s) em unidade de base

Concentração do Inibidor: 9 mole/litro --> 9000 Mol por metro cúbico (Verifique a conversão aqui)
Fator de Modificação de Substrato de Enzima: 2 --> Nenhuma conversão necessária

ETAPA 2: Avalie a Fórmula

Substituindo valores de entrada na fórmula

K_i' = I/(α^'-1) --> 9000/(2-1)

Avaliando ... ...

K_i' = 9000

PASSO 3: Converta o Resultado em Unidade de Saída

9000 Mol por metro cúbico -->9 mole/litro (Verifique a conversão aqui)

RESPOSTA FINAL

9 mole/litro <-- Constante de dissociação de substrato enzimático

(Cálculo concluído em 00.004 segundos)

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Créditos

Criado por Prashant Singh

KJ Somaiya College of Science (KJ Somaiya), Mumbai

Prashant Singh criou esta calculadora e mais 700+ calculadoras!

Verificado por Prerana Bakli

Universidade do Havaí em Mānoa (UH Manoa), Havaí, EUA

Prerana Bakli verificou esta calculadora e mais 1600+ calculadoras!

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Concentração de substrato de inibição competitiva de catálise enzimática

LaTeX Vai Concentração de Substrato = (Taxa de Reação Inicial*(Michaelis Constant*(1+(Concentração do Inibidor/Constante de dissociação do inibidor enzimático))))/((Constante de Taxa Final*Concentração Inicial de Enzima)-Taxa de Reação Inicial)

Concentração de Substrato em Inibição Competitiva dada a Concentração de Complexo de Substrato Enzimático

LaTeX Vai Concentração de Substrato = (Concentração do Complexo Substrato Enzimático*(Michaelis Constant*(1+(Concentração do Inibidor/Constante de dissociação do inibidor enzimático))))/((Concentração Inicial de Enzima)-Concentração do Complexo Substrato Enzimático)

Concentração de Substrato em Inibição Competitiva dada a Taxa Máxima do Sistema

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Valor Aparente de Michaelis Menten Constant na Presença de Inibição Competitiva

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Constante de Dissociação do Complexo Substrato Enzimático dado o Fator Modificador do Substrato Enzimático Fórmula

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Constante de dissociação de substrato enzimático = Concentração do Inibidor/(Fator de Modificação de Substrato de Enzima-1)
K_i' = I/(α^'-1)

O que é inibição competitiva?

Na inibição competitiva, o substrato e o inibidor não podem se ligar à enzima ao mesmo tempo, isso geralmente resulta do inibidor ter uma afinidade para o sítio ativo de uma enzima onde o substrato também se liga; o substrato e o inibidor competem pelo acesso ao sítio ativo da enzima. Esse tipo de inibição pode ser superado por concentrações suficientemente altas de substrato (Vmáx permanece constante), ou seja, por competir com o inibidor. No entanto, o Km aparente aumentará à medida que é necessária uma concentração maior do substrato para atingir o ponto Km, ou metade do Vmax. Os inibidores competitivos são freqüentemente semelhantes em estrutura ao substrato real.

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