Constante de Dissociação dada Concentração do Complexo Substrato Enzimático Solução

ETAPA 0: Resumo de pré-cálculo
Fórmula Usada
Constante de dissociação do inibidor enzimático = Concentração do Inibidor/(((((Concentração Inicial de Enzima*Concentração de Substrato)/Concentração do Complexo Substrato Enzimático)-Concentração de Substrato)/Michaelis Constant)-1)
Ki = I/((((([E0]*S)/ES)-S)/KM)-1)
Esta fórmula usa 6 Variáveis
Variáveis Usadas
Constante de dissociação do inibidor enzimático - (Medido em Mol por metro cúbico) - A Constante de Dissociação do Inibidor Enzimático é medida pelo método no qual o inibidor é titulado em uma solução de enzima e o calor liberado ou absorvido é medido.
Concentração do Inibidor - (Medido em Mol por metro cúbico) - A concentração de Inibidor é definida como o número de moles de inibidor presentes por litro de solução do sistema.
Concentração Inicial de Enzima - (Medido em Mol por metro cúbico) - A Concentração Inicial de Enzima é definida como a concentração de enzima no início da reação.
Concentração de Substrato - (Medido em Mol por metro cúbico) - A Concentração de Substrato é o número de moles de substrato por litro de solução.
Concentração do Complexo Substrato Enzimático - (Medido em Mol por metro cúbico) - A Concentração do Complexo Substrato Enzimático é definida como a concentração do intermediário formado a partir da reação da enzima com o substrato.
Michaelis Constant - (Medido em Mol por metro cúbico) - A Constante de Michaelis é numericamente igual à concentração de substrato na qual a taxa de reação é metade da taxa máxima do sistema.
ETAPA 1: Converter entrada (s) em unidade de base
Concentração do Inibidor: 9 mole/litro --> 9000 Mol por metro cúbico (Verifique a conversão ​aqui)
Concentração Inicial de Enzima: 100 mole/litro --> 100000 Mol por metro cúbico (Verifique a conversão ​aqui)
Concentração de Substrato: 1.5 mole/litro --> 1500 Mol por metro cúbico (Verifique a conversão ​aqui)
Concentração do Complexo Substrato Enzimático: 10 mole/litro --> 10000 Mol por metro cúbico (Verifique a conversão ​aqui)
Michaelis Constant: 3 mole/litro --> 3000 Mol por metro cúbico (Verifique a conversão ​aqui)
ETAPA 2: Avalie a Fórmula
Substituindo valores de entrada na fórmula
Ki = I/((((([E0]*S)/ES)-S)/KM)-1) --> 9000/(((((100000*1500)/10000)-1500)/3000)-1)
Avaliando ... ...
Ki = 2571.42857142857
PASSO 3: Converta o Resultado em Unidade de Saída
2571.42857142857 Mol por metro cúbico -->2.57142857142857 mole/litro (Verifique a conversão ​aqui)
RESPOSTA FINAL
2.57142857142857 2.571429 mole/litro <-- Constante de dissociação do inibidor enzimático
(Cálculo concluído em 00.020 segundos)

Créditos

Creator Image
Criado por Prashant Singh
KJ Somaiya College of Science (KJ Somaiya), Mumbai
Prashant Singh criou esta calculadora e mais 700+ calculadoras!
Verifier Image
Verificado por Prerana Bakli
Universidade do Havaí em Mānoa (UH Manoa), Havaí, EUA
Prerana Bakli verificou esta calculadora e mais 1600+ calculadoras!

Inibidor Não Competitivo Calculadoras

Concentração de Enzima Inicial Aparente na Presença de Inibidor Não Competitivo
​ LaTeX ​ Vai Concentração Enzimática Inicial Aparente = (Concentração Inicial de Enzima/(1+(Concentração do Inibidor/Constante de dissociação do inibidor enzimático)))
Constante de Dissociação dada a Concentração Inicial Aparente da Enzima
​ LaTeX ​ Vai Constante de dissociação do inibidor enzimático = (Concentração do Inibidor/((Concentração Inicial de Enzima/Concentração Enzimática Inicial Aparente)-1))
Constante aparente de Michaelis Menten dada a Constante de Dissociação do Inibidor
​ LaTeX ​ Vai Constante de Michaelis Aparente = Michaelis Constant*(1+(Concentração do Inibidor/Constante de dissociação do inibidor enzimático))
Taxa Máxima Aparente na presença de Inibidor Não Competitivo
​ LaTeX ​ Vai Taxa Máxima Aparente = (Taxa máxima/(1+(Concentração do Inibidor/Constante de dissociação do inibidor enzimático)))

Constante de Dissociação dada Concentração do Complexo Substrato Enzimático Fórmula

​LaTeX ​Vai
Constante de dissociação do inibidor enzimático = Concentração do Inibidor/(((((Concentração Inicial de Enzima*Concentração de Substrato)/Concentração do Complexo Substrato Enzimático)-Concentração de Substrato)/Michaelis Constant)-1)
Ki = I/((((([E0]*S)/ES)-S)/KM)-1)

O que é inibição competitiva?

Na inibição competitiva, o substrato e o inibidor não podem se ligar à enzima ao mesmo tempo, conforme mostrado na figura à direita. Isso geralmente resulta do inibidor ter uma afinidade pelo sítio ativo de uma enzima onde o substrato também se liga; o substrato e o inibidor competem pelo acesso ao sítio ativo da enzima. Este tipo de inibição pode ser superado por concentrações suficientemente altas de substrato (Vmax permanece constante), ou seja, superando o inibidor. No entanto, o Km aparente aumentará à medida que é necessária uma concentração maior do substrato para atingir o ponto Km, ou metade do Vmax. Os inibidores competitivos são frequentemente semelhantes em estrutura ao substrato real.

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