Szerokość piku chromatograficznego przy użyciu wydajności kolumny Rozwiązanie

KROK 0: Podsumowanie wstępnych obliczeń
Formułę używana
Szerokość piku chromatograficznego = Objętość retencji/(sqrt(Wydajność kolumny/16))
Wb = VR/(sqrt(N/16))
Ta formuła używa 1 Funkcje, 3 Zmienne
Używane funkcje
sqrt - Funkcja pierwiastka kwadratowego to funkcja, która jako dane wejściowe przyjmuje liczbę nieujemną i zwraca pierwiastek kwadratowy z podanej liczby wejściowej., sqrt(Number)
Używane zmienne
Szerokość piku chromatograficznego - (Mierzone w Metr) - Szerokość piku chromatograficznego to odległość pomiędzy punktami, w których linie styczne do lewego i prawego punktu przegięcia piku przecinają linię bazową.
Objętość retencji - (Mierzone w Sześcienny Metr ) - Objętość retencji jest zdefiniowana jako objętość fazy ruchomej wymagana do elucji substancji rozpuszczonej z kolumny.
Wydajność kolumny - Wydajność kolumny, znana również jako liczba płytek, jest miarą dyspersji piku.
KROK 1: Zamień wejście (a) na jednostkę bazową
Objętość retencji: 11.2 Litr --> 0.0112 Sześcienny Metr (Sprawdź konwersję ​tutaj)
Wydajność kolumny: 5.5 --> Nie jest wymagana konwersja
KROK 2: Oceń formułę
Zastępowanie wartości wejściowych we wzorze
Wb = VR/(sqrt(N/16)) --> 0.0112/(sqrt(5.5/16))
Ocenianie ... ...
Wb = 0.0191027841854627
KROK 3: Konwertuj wynik na jednostkę wyjścia
0.0191027841854627 Metr -->19.1027841854627 Milimetr (Sprawdź konwersję ​tutaj)
OSTATNIA ODPOWIEDŹ
19.1027841854627 19.10278 Milimetr <-- Szerokość piku chromatograficznego
(Obliczenie zakończone za 00.020 sekund)

Kredyty

Creator Image
Stworzone przez Soupayan banerjee
Narodowy Uniwersytet Nauk Sądowych (NUJS), Kalkuta
Soupayan banerjee utworzył ten kalkulator i 200+ więcej kalkulatorów!
Verifier Image
Zweryfikowane przez Pratibha
Instytut Nauk Stosowanych Amity (AIAS, Uniwersytet Amity), Noida, Indie
Pratibha zweryfikował ten kalkulator i 50+ więcej kalkulatorów!

Osmolalność Kalkulatory

Zwiększenie potencjału splicingu przez sekwencję typu dzikiego
​ Iść Potencjał splatania = log10(Współczynnik wagi dla zwiększenia potencjału splicingu)
Zmniejszenie potencjału splicingu przez sekwencję mutantów
​ Iść Potencjał splatania = -log10(Współczynnik wagi)
Osmolalność osocza
​ Iść Osmolalność osocza = (2*Stężenie sodu w osoczu)
Zatężanie w osoczu za pomocą osmolalności osocza
​ Iść Stężenie sodu w osoczu = Osmolalność osocza/2

Szerokość piku chromatograficznego przy użyciu wydajności kolumny Formułę

Szerokość piku chromatograficznego = Objętość retencji/(sqrt(Wydajność kolumny/16))
Wb = VR/(sqrt(N/16))
Let Others Know
Facebook
Twitter
Reddit
LinkedIn
Email
WhatsApp
Copied!