NWD trzy liczby

Objętość dystrybucji podana Okres półtrwania eliminacji Kalkulator

Chemia Budżetowy Fizyka Inżynieria Więcej >>

↳

Farmakokinetyka Biochemia Chemia analityczna Chemia atmosfery Więcej >>

⤿

Wielkość dystrybucji Biodostępność Dawka Objętość osocza oczyszczona Więcej >>

✖Objętość usuniętego osocza jest definiowana jako ilość usuniętego osocza z leku w jednostce czasu.ⓘ Objętość oczyszczonej plazmy [CL]			+10% -10%
✖Eliminacja Half Life to czas wymagany do osiągnięcia przez stężenie leku połowy swojej pierwotnej wartości.ⓘ Eliminacja Half Life [t_b/2]			+10% -10%

✖Objętość dystrybucji to parametr odnoszący stężenie leku w osoczu do ilości leku w organizmie.ⓘ Objętość dystrybucji podana Okres półtrwania eliminacji [V_d]

⎘ Kopiuj

👎

Formuła

LaTeX

Resetowanie

👍

Pobierać Farmakokinetyka Formułę PDF PDF Image

Objętość dystrybucji podana Okres półtrwania eliminacji Rozwiązanie

KROK 0: Podsumowanie wstępnych obliczeń

Formułę używana

Wielkość dystrybucji = (Objętość oczyszczonej plazmy*Eliminacja Half Life)/ln(2)
V_d = (CL*t_b/2)/ln(2)
Ta formuła używa 1 Funkcje, 3 Zmienne

Używane funkcje

ln - Logarytm naturalny, znany również jako logarytm o podstawie e, jest funkcją odwrotną do naturalnej funkcji wykładniczej., ln(Number)

Używane zmienne

Wielkość dystrybucji - (Mierzone w Sześcienny Metr ) - Objętość dystrybucji to parametr odnoszący stężenie leku w osoczu do ilości leku w organizmie.
Objętość oczyszczonej plazmy - (Mierzone w Metr sześcienny na sekundę) - Objętość usuniętego osocza jest definiowana jako ilość usuniętego osocza z leku w jednostce czasu.
Eliminacja Half Life - (Mierzone w Drugi) - Eliminacja Half Life to czas wymagany do osiągnięcia przez stężenie leku połowy swojej pierwotnej wartości.

KROK 1: Zamień wejście (a) na jednostkę bazową

Objętość oczyszczonej plazmy: 0.48 Litr/Sekunda --> 0.00048 Metr sześcienny na sekundę (Sprawdź konwersję tutaj)
Eliminacja Half Life: 12 Drugi --> 12 Drugi Nie jest wymagana konwersja

KROK 2: Oceń formułę

Zastępowanie wartości wejściowych we wzorze

V_d = (CL*t_b/2)/ln(2) --> (0.00048*12)/ln(2)

Ocenianie ... ...

V_d = 0.00830992343552043

KROK 3: Konwertuj wynik na jednostkę wyjścia

0.00830992343552043 Sześcienny Metr -->8.30992343552043 Litr (Sprawdź konwersję tutaj)

OSTATNIA ODPOWIEDŹ

8.30992343552043 ≈ 8.309923 Litr <-- Wielkość dystrybucji

(Obliczenie zakończone za 00.020 sekund)

Jesteś tutaj -

Dom » Chemia » Farmakokinetyka » Wielkość dystrybucji » Objętość dystrybucji podana Okres półtrwania eliminacji

Kredyty

Stworzone przez Prashant Singh

KJ Somaiya College of science (KJ Somaiya), Bombaj

Prashant Singh utworzył ten kalkulator i 700+ więcej kalkulatorów!

Zweryfikowane przez Prerana Bakli

Uniwersytet Hawajski w Mānoa (UH Manoa), Hawaje, USA

Prerana Bakli zweryfikował ten kalkulator i 1600+ więcej kalkulatorów!

< Wielkość dystrybucji Kalkulatory

Objętość dystrybucji leku przemieszczającego się do tkanki ciała w stosunku do krwi

LaTeX Iść Wielkość dystrybucji = Objętość plazmy+(Pozorna objętość tkanki*(Frakcja niezwiązana w osoczu/Frakcja niezwiązana w tkance))

Objętość dystrybucji podana Okres półtrwania eliminacji

LaTeX Iść Wielkość dystrybucji = (Objętość oczyszczonej plazmy*Eliminacja Half Life)/ln(2)

Objętość dystrybucji podana powierzchnia pod krzywą

LaTeX Iść Wielkość dystrybucji = Dawka/(Stała szybkość eliminacji*Obszar pod krzywą)

Objętość dystrybucji podana objętość oczyszczonej osocza

LaTeX Iść Wielkość dystrybucji = Objętość oczyszczonej plazmy/Eliminacja Half Life

Zobacz więcej >>

Objętość dystrybucji podana Okres półtrwania eliminacji Formułę

LaTeX Iść

Wielkość dystrybucji = (Objętość oczyszczonej plazmy*Eliminacja Half Life)/ln(2)
V_d = (CL*t_b/2)/ln(2)

Co to jest farmakokinetyka?

Farmakokinetyka to dział farmakologii zajmujący się określaniem losów substancji podawanych organizmowi żywemu. Interesujące są wszelkie chemiczne ksenobiotyki, takie jak: leki farmaceutyczne, pestycydy, dodatki do żywności, kosmetyki itp. Próbuje analizować metabolizm chemiczny i odkrywać losy substancji chemicznej od momentu jej podania do momentu, w którym jest całkowicie usuwany z organizmu. Farmakokinetyka to badanie wpływu leku na organizm, podczas gdy farmakodynamika (PD) to badanie wpływu leku na organizm. Oba razem wpływają na dawkowanie, korzyści i działania niepożądane, co widać w modelach PK / PD.

Dom

BEZPŁATNY pliki PDF

🔍 Szukaj

Kategorie

Dzielić

Let Others Know

✖

Facebook

Twitter

Copied!