NWW dwóch liczby

Objętość dystrybucji podana powierzchnia pod krzywą Kalkulator

Chemia Budżetowy Fizyka Inżynieria Więcej >>

↳

Farmakokinetyka Biochemia Chemia analityczna Chemia atmosfery Więcej >>

⤿

Wielkość dystrybucji Biodostępność Dawka Objętość osocza oczyszczona Więcej >>

✖Dawka to ilość podanego leku.ⓘ Dawka [D]			+10% -10%
✖Stała szybkości eliminacji to szybkość, z jaką lek jest usuwany z organizmu.ⓘ Stała szybkość eliminacji [k_e]			+10% -10%
✖Pole pod krzywą (AUC) to całka oznaczona krzywej, która opisuje zmienność stężenia leku w osoczu krwi w funkcji czasu.ⓘ Obszar pod krzywą [AUC]			+10% -10%

✖Objętość dystrybucji to parametr odnoszący stężenie leku w osoczu do ilości leku w organizmie.ⓘ Objętość dystrybucji podana powierzchnia pod krzywą [V_d]

⎘ Kopiuj

👎

Formuła

LaTeX

Resetowanie

👍

Pobierać Farmakokinetyka Formułę PDF PDF Image

Objętość dystrybucji podana powierzchnia pod krzywą Rozwiązanie

KROK 0: Podsumowanie wstępnych obliczeń

Formułę używana

Wielkość dystrybucji = Dawka/(Stała szybkość eliminacji*Obszar pod krzywą)
V_d = D/(k_e*AUC)
Ta formuła używa 4 Zmienne

Używane zmienne

Wielkość dystrybucji - (Mierzone w Sześcienny Metr ) - Objętość dystrybucji to parametr odnoszący stężenie leku w osoczu do ilości leku w organizmie.
Dawka - (Mierzone w Kret) - Dawka to ilość podanego leku.
Stała szybkość eliminacji - (Mierzone w 1 na sekundę) - Stała szybkości eliminacji to szybkość, z jaką lek jest usuwany z organizmu.
Obszar pod krzywą - (Mierzone w Sekunda molowa na metr sześcienny) - Pole pod krzywą (AUC) to całka oznaczona krzywej, która opisuje zmienność stężenia leku w osoczu krwi w funkcji czasu.

KROK 1: Zamień wejście (a) na jednostkę bazową

Dawka: 8 Kret --> 8 Kret Nie jest wymagana konwersja
Stała szybkość eliminacji: 0.058 1 na godzinę --> 1.61111111111111E-05 1 na sekundę (Sprawdź konwersję tutaj)
Obszar pod krzywą: 1.32 Sekunda molowa na litr --> 1320 Sekunda molowa na metr sześcienny (Sprawdź konwersję tutaj)

KROK 2: Oceń formułę

Zastępowanie wartości wejściowych we wzorze

V_d = D/(k_e*AUC) --> 8/(1.61111111111111E-05*1320)

Ocenianie ... ...

V_d = 376.175548589342

KROK 3: Konwertuj wynik na jednostkę wyjścia

376.175548589342 Sześcienny Metr -->376175.548589342 Litr (Sprawdź konwersję tutaj)

OSTATNIA ODPOWIEDŹ

376175.548589342 ≈ 376175.5 Litr <-- Wielkość dystrybucji

(Obliczenie zakończone za 00.004 sekund)

Jesteś tutaj -

Dom » Chemia » Farmakokinetyka » Wielkość dystrybucji » Objętość dystrybucji podana powierzchnia pod krzywą

Kredyty

Stworzone przez Prashant Singh

KJ Somaiya College of science (KJ Somaiya), Bombaj

Prashant Singh utworzył ten kalkulator i 700+ więcej kalkulatorów!

Zweryfikowane przez Prerana Bakli

Uniwersytet Hawajski w Mānoa (UH Manoa), Hawaje, USA

Prerana Bakli zweryfikował ten kalkulator i 1600+ więcej kalkulatorów!

< Wielkość dystrybucji Kalkulatory

Objętość dystrybucji leku przemieszczającego się do tkanki ciała w stosunku do krwi

LaTeX Iść Wielkość dystrybucji = Objętość plazmy+(Pozorna objętość tkanki*(Frakcja niezwiązana w osoczu/Frakcja niezwiązana w tkance))

Objętość dystrybucji podana Okres półtrwania eliminacji

LaTeX Iść Wielkość dystrybucji = (Objętość oczyszczonej plazmy*Eliminacja Half Life)/ln(2)

Objętość dystrybucji podana powierzchnia pod krzywą

LaTeX Iść Wielkość dystrybucji = Dawka/(Stała szybkość eliminacji*Obszar pod krzywą)

Objętość dystrybucji podana objętość oczyszczonej osocza

LaTeX Iść Wielkość dystrybucji = Objętość oczyszczonej plazmy/Eliminacja Half Life

Zobacz więcej >>

Objętość dystrybucji podana powierzchnia pod krzywą Formułę

LaTeX Iść

Wielkość dystrybucji = Dawka/(Stała szybkość eliminacji*Obszar pod krzywą)
V_d = D/(k_e*AUC)

Co to jest farmakokinetyka?

Farmakokinetyka to dział farmakologii zajmujący się określaniem losów substancji podawanych organizmowi żywemu. Interesujące są wszelkie chemiczne ksenobiotyki, takie jak: leki farmaceutyczne, pestycydy, dodatki do żywności, kosmetyki itp. Próbuje analizować metabolizm chemiczny i odkrywać losy substancji chemicznej od momentu jej podania do momentu, w którym jest całkowicie usuwany z organizmu. Farmakokinetyka to badanie wpływu leku na organizm, podczas gdy farmakodynamika (PD) to badanie wpływu leku na organizm. Oba razem wpływają na dawkowanie, korzyści i działania niepożądane, co widać w modelach PK / PD.

Dom

BEZPŁATNY pliki PDF

🔍 Szukaj

Kategorie

Dzielić

Let Others Know

✖

Facebook

Twitter

Copied!