NWW dwóch liczby

Funkcja podziału wibracyjnego dla dwuatomowego gazu doskonałego Kalkulator

Chemia

Budżetowy

Fizyka

✖Klasyczna częstotliwość oscylacji to liczba oscylacji w jednostce jednorazowej, mówi się w ciągu sekundy.ⓘ Klasyczna częstotliwość oscylacji [ν₀]			+10% -10%
✖Temperatura to miara gorąca lub zimna wyrażona w dowolnej z kilku skal, w tym Fahrenheita, Celsjusza lub Kelvina.ⓘ Temperatura [T]			+10% -10%

✖Funkcja podziału wibracyjnego to udział w całkowitej funkcji podziału w wyniku ruchu wibracyjnego.ⓘ Funkcja podziału wibracyjnego dla dwuatomowego gazu doskonałego [q_vib]

⎘ Kopiuj

👎

Formuła

✖

Funkcja podziału wibracyjnego dla dwuatomowego gazu doskonałego

Formuła

`"q"_{"vib"} = 1/(1-exp(-("[hP]"*"ν"_{"0"})/("[BoltZ]"*"T")))`

Przykład

`"1.015866"=1/(1-exp(-("[hP]"*"2.6E^13s⁻¹")/("[BoltZ]"*"300K")))`

Kalkulator

LaTeX

Resetowanie

👍

Pobierać Chemia Formułę PDF PDF Image

Funkcja podziału wibracyjnego dla dwuatomowego gazu doskonałego Rozwiązanie

KROK 0: Podsumowanie wstępnych obliczeń

Formułę używana

Funkcja przegrody wibracyjnej = 1/(1-exp(-([hP]*Klasyczna częstotliwość oscylacji)/([BoltZ]*Temperatura)))
q_vib = 1/(1-exp(-([hP]*ν₀)/([BoltZ]*T)))
Ta formuła używa 2 Stałe, 1 Funkcje, 3 Zmienne

Używane stałe

[BoltZ] - Stała Boltzmanna Wartość przyjęta jako 1.38064852E-23
[hP] - Stała Plancka Wartość przyjęta jako 6.626070040E-34

Używane funkcje

exp - w przypadku funkcji wykładniczej wartość funkcji zmienia się o stały współczynnik przy każdej zmianie jednostki zmiennej niezależnej., exp(Number)

Używane zmienne

Funkcja przegrody wibracyjnej - Funkcja podziału wibracyjnego to udział w całkowitej funkcji podziału w wyniku ruchu wibracyjnego.
Klasyczna częstotliwość oscylacji - (Mierzone w 1 na sekundę) - Klasyczna częstotliwość oscylacji to liczba oscylacji w jednostce jednorazowej, mówi się w ciągu sekundy.
Temperatura - (Mierzone w kelwin) - Temperatura to miara gorąca lub zimna wyrażona w dowolnej z kilku skal, w tym Fahrenheita, Celsjusza lub Kelvina.

KROK 1: Zamień wejście (a) na jednostkę bazową

Klasyczna częstotliwość oscylacji: 26000000000000 1 na sekundę --> 26000000000000 1 na sekundę Nie jest wymagana konwersja
Temperatura: 300 kelwin --> 300 kelwin Nie jest wymagana konwersja

KROK 2: Oceń formułę

Zastępowanie wartości wejściowych we wzorze

q_vib = 1/(1-exp(-([hP]*ν₀)/([BoltZ]*T))) --> 1/(1-exp(-([hP]*26000000000000)/([BoltZ]*300)))

Ocenianie ... ...

q_vib = 1.01586556322981

KROK 3: Konwertuj wynik na jednostkę wyjścia

1.01586556322981 --> Nie jest wymagana konwersja

OSTATNIA ODPOWIEDŹ

1.01586556322981 ≈ 1.015866 <-- Funkcja przegrody wibracyjnej

(Obliczenie zakończone za 00.004 sekund)

Jesteś tutaj -

Dom » Chemia » Termodynamika statystyczna » Funkcja podziału wibracyjnego dla dwuatomowego gazu doskonałego

Kredyty

Stworzone przez SUDIPTA SAHA

ACHARYA PRAFULLA CHANDRA COLLEGE (APC), KOLKATA

SUDIPTA SAHA utworzył ten kalkulator i 100+ więcej kalkulatorów!

Zweryfikowane przez Soupayan banerjee

Narodowy Uniwersytet Nauk Sądowych (NUJS), Kalkuta

Soupayan banerjee zweryfikował ten kalkulator i 800+ więcej kalkulatorów!

< 15 Termodynamika statystyczna Kalkulatory

Wyznaczanie energii swobodnej Helmholtza za pomocą równania Sackura-Tetrode'a

Iść Darmowa energia Helmholtza = -Uniwersalny stały gaz*Temperatura*(ln(([BoltZ]*Temperatura)/Ciśnienie*((2*pi*Masa*[BoltZ]*Temperatura)/[hP]^2)^(3/2))+1)

Wyznaczanie energii swobodnej Gibbsa za pomocą równania Sackura-Tetrode'a

Iść Darmowa energia Gibbsa = -Uniwersalny stały gaz*Temperatura*ln(([BoltZ]*Temperatura)/Ciśnienie*((2*pi*Masa*[BoltZ]*Temperatura)/[hP]^2)^(3/2))

Wyznaczanie entropii za pomocą równania Sackura-Tetrode'a

Iść Standardowa entropia = Uniwersalny stały gaz*(-1.154+(3/2)*ln(Względna masa atomowa)+(5/2)*ln(Temperatura)-ln(Ciśnienie/Standardowe ciśnienie))

Wyznaczanie energii swobodnej Gibbsa za pomocą molekularnego PF dla cząstek rozróżnialnych

Iść Darmowa energia Gibbsa = -Liczba atomów lub cząsteczek*[BoltZ]*Temperatura*ln(Funkcja podziału molekularnego)+Ciśnienie*Tom

Wyznaczanie swobodnej energii Helmholtza za pomocą molekularnego PF dla cząstek nierozróżnialnych

Iść Darmowa energia Helmholtza = -Liczba atomów lub cząsteczek*[BoltZ]*Temperatura*(ln(Funkcja podziału molekularnego/Liczba atomów lub cząsteczek)+1)

Wyznaczanie energii swobodnej Gibbsa za pomocą molekularnego PF dla cząstek nierozróżnialnych

Iść Darmowa energia Gibbsa = -Liczba atomów lub cząsteczek*[BoltZ]*Temperatura*ln(Funkcja podziału molekularnego/Liczba atomów lub cząsteczek)

Wyznaczanie darmowej energii Helmholtza za pomocą molekularnego PF dla rozróżnialnych cząstek

Iść Darmowa energia Helmholtza = -Liczba atomów lub cząsteczek*[BoltZ]*Temperatura*ln(Funkcja podziału molekularnego)

Całkowita liczba mikrostanów we wszystkich dystrybucjach

Iść Całkowita liczba mikrostanów = ((Całkowita liczba cząstek+Liczba kwantów energii-1)!)/((Całkowita liczba cząstek-1)!*(Liczba kwantów energii!))

Funkcja podziału wibracyjnego dla dwuatomowego gazu doskonałego

Iść Funkcja przegrody wibracyjnej = 1/(1-exp(-([hP]*Klasyczna częstotliwość oscylacji)/([BoltZ]*Temperatura)))

Funkcja podziału translacyjnego

Iść Funkcja podziału translacyjnego = Tom*((2*pi*Masa*[BoltZ]*Temperatura)/([hP]^2))^(3/2)

Funkcja podziału rotacyjnego dla homojądrowych cząsteczek dwuatomowych

Iść Funkcja podziału obrotowego = Temperatura/Liczba symetrii*((8*pi^2*Moment bezwładności*[BoltZ])/[hP]^2)

Funkcja podziału rotacyjnego dla heterojądrowej cząsteczki dwuatomowej

Iść Funkcja podziału obrotowego = Temperatura*((8*pi^2*Moment bezwładności*[BoltZ])/[hP]^2)

Matematyczne prawdopodobieństwo wystąpienia rozkładu

Iść Prawdopodobieństwo wystąpienia = Liczba mikrostanów w dystrybucji/Całkowita liczba mikrostanów

Równanie Boltzmanna-Plancka

Iść Entropia = [BoltZ]*ln(Liczba mikrostanów w dystrybucji)

Funkcja podziału translacyjnego wykorzystująca długość fali termicznej de Broglie'a

Iść Funkcja podziału translacyjnego = Tom/(Długość fali termicznej de Broglie)^3

Funkcja podziału wibracyjnego dla dwuatomowego gazu doskonałego Formułę

Funkcja przegrody wibracyjnej = 1/(1-exp(-([hP]*Klasyczna częstotliwość oscylacji)/([BoltZ]*Temperatura)))
q_vib = 1/(1-exp(-([hP]*ν₀)/([BoltZ]*T)))

Dom

BEZPŁATNY pliki PDF

🔍 Szukaj

Kategorie

Dzielić

Let Others Know

✖

Facebook

Twitter

Copied!