Podane stężenie substratu Pozorna wartość stałej Michaelisa Mentena Kalkulator

✖Pozorna stała Michaelisa jest definiowana jako stała Michaelisa-Mentena w obecności konkurencyjnego inhibitora.ⓘ Pozorna stała Michaelisa [Km^app]			+10% -10%
✖Szybkość reakcji początkowej definiuje się jako początkową szybkość, z jaką zachodzi reakcja chemiczna.ⓘ Początkowa szybkość reakcji [V₀]			+10% -10%
✖Maksymalna prędkość jest zdefiniowana jako maksymalna prędkość osiągana przez system przy stężeniu nasyconego substratu.ⓘ Maksymalna stawka [V_max]			+10% -10%

✖Stężenie substratu to liczba moli substratu na litr roztworu.ⓘ Podane stężenie substratu Pozorna wartość stałej Michaelisa Mentena [S]

⎘ Kopiuj

👎

Formuła

✖

Podane stężenie substratu Pozorna wartość stałej Michaelisa Mentena

Formuła

S = \frac{Km app \cdot V 0}{V max - V 0}

Przykład

0.136536 mol/L = \frac{12 mol/L \cdot 0.45 mol/L*s}{40 mol/L*s - 0.45 mol/L*s}

Kalkulator

LaTeX

Resetowanie

👍

Pobierać Kinetyka chemiczna Formułę PDF PDF Image

Podane stężenie substratu Pozorna wartość stałej Michaelisa Mentena Rozwiązanie

KROK 0: Podsumowanie wstępnych obliczeń

Formułę używana

Stężenie podłoża = (Pozorna stała Michaelisa*Początkowa szybkość reakcji)/(Maksymalna stawka-Początkowa szybkość reakcji)
S = (Km^app*V₀)/(V_max-V₀)
Ta formuła używa 4 Zmienne

Używane zmienne

Stężenie podłoża - (Mierzone w Mol na metr sześcienny) - Stężenie substratu to liczba moli substratu na litr roztworu.
Pozorna stała Michaelisa - (Mierzone w Mol na metr sześcienny) - Pozorna stała Michaelisa jest definiowana jako stała Michaelisa-Mentena w obecności konkurencyjnego inhibitora.
Początkowa szybkość reakcji - (Mierzone w Mol na metr sześcienny Sekundę) - Szybkość reakcji początkowej definiuje się jako początkową szybkość, z jaką zachodzi reakcja chemiczna.
Maksymalna stawka - (Mierzone w Mol na metr sześcienny Sekundę) - Maksymalna prędkość jest zdefiniowana jako maksymalna prędkość osiągana przez system przy stężeniu nasyconego substratu.

KROK 1: Zamień wejście (a) na jednostkę bazową

Pozorna stała Michaelisa: 12 mole/litr --> 12000 Mol na metr sześcienny (Sprawdź konwersję tutaj)
Początkowa szybkość reakcji: 0.45 mol / litr sekunda --> 450 Mol na metr sześcienny Sekundę (Sprawdź konwersję tutaj)
Maksymalna stawka: 40 mol / litr sekunda --> 40000 Mol na metr sześcienny Sekundę (Sprawdź konwersję tutaj)

KROK 2: Oceń formułę

Zastępowanie wartości wejściowych we wzorze

S = (Km^app*V₀)/(V_max-V₀) --> (12000*450)/(40000-450)

Ocenianie ... ...

S = 136.53603034134

KROK 3: Konwertuj wynik na jednostkę wyjścia

136.53603034134 Mol na metr sześcienny -->0.13653603034134 mole/litr (Sprawdź konwersję tutaj)

OSTATNIA ODPOWIEDŹ

0.13653603034134 ≈ 0.136536 mole/litr <-- Stężenie podłoża

(Obliczenie zakończone za 00.020 sekund)

Jesteś tutaj -

Dom » Chemia » Kinetyka chemiczna » Kinetyka enzymów » Konkurencyjny inhibitor » Podane stężenie substratu Pozorna wartość stałej Michaelisa Mentena

Kredyty

Stworzone przez Prashant Singh

KJ Somaiya College of science (KJ Somaiya), Bombaj

Prashant Singh utworzył ten kalkulator i 700+ więcej kalkulatorów!

Zweryfikowane przez Prerana Bakli

Uniwersytet Hawajski w Mānoa (UH Manoa), Hawaje, USA

Prerana Bakli zweryfikował ten kalkulator i 1600+ więcej kalkulatorów!

< Konkurencyjny inhibitor Kalkulatory

Stężenie podłoża konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej

Iść Stężenie podłoża = (Początkowa szybkość reakcji*(Michaelis Constant*(1+(Stężenie inhibitora/Stała dysocjacji inhibitora enzymu))))/((Stała stawki końcowej*Początkowe stężenie enzymu)-Początkowa szybkość reakcji)

Stężenie substratu w hamowaniu konkurencji podane stężenie kompleksu substratu enzymatycznego

Iść Stężenie podłoża = (Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych*(Michaelis Constant*(1+(Stężenie inhibitora/Stała dysocjacji inhibitora enzymu))))/((Początkowe stężenie enzymu)-Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych)

Stężenie substratu w hamowaniu konkurencji przy maksymalnej szybkości systemu

Iść Stężenie podłoża = (Początkowa szybkość reakcji*(Michaelis Constant*(1+(Stężenie inhibitora/Stała dysocjacji inhibitora enzymu))))/(Maksymalna stawka-Początkowa szybkość reakcji)

Pozorna wartość stałej Michaelisa Mentena w obecności zahamowania konkurencji

Iść Pozorna stała Michaelisa = (Stężenie podłoża*(Maksymalna stawka-Początkowa szybkość reakcji))/Początkowa szybkość reakcji

Zobacz więcej >>

Podane stężenie substratu Pozorna wartość stałej Michaelisa Mentena Formułę

Stężenie podłoża = (Pozorna stała Michaelisa*Początkowa szybkość reakcji)/(Maksymalna stawka-Początkowa szybkość reakcji)
S = (Km^app*V₀)/(V_max-V₀)

Co to jest zahamowanie konkurencji?

W hamowaniu kompetycyjnym substrat i inhibitor nie mogą wiązać się z enzymem w tym samym czasie, co zwykle wynika z powinowactwa inhibitora do miejsca aktywnego enzymu, w którym wiąże się również substrat; substrat i inhibitor konkurują o dostęp do miejsca aktywnego enzymu. Ten rodzaj hamowania można przezwyciężyć przez wystarczająco wysokie stężenia substratu (Vmax pozostaje stałe), tj. poprzez konkurowanie z inhibitorem. Jednak pozorny Km wzrośnie, ponieważ do osiągnięcia punktu Km lub połowy Vmax potrzebne jest wyższe stężenie substratu. Inhibitory konkurencyjne mają często podobną strukturę do rzeczywistego podłoża.

Dom

BEZPŁATNY pliki PDF

🔍 Szukaj

Kategorie

Dzielić

Let Others Know

✖

Facebook

Twitter

Copied!