Stężenie substratu przy danej stałej szybkości dysocjacji Kalkulator

✖Stała szybkości dysocjacji jest stosunkiem stałej szybkości do tyłu i do przodu.ⓘ Stała szybkości dysocjacji [K_D]			+10% -10%
✖Enzyme Substrate Complex Concentration (Stężenie kompleksu substratu enzymatycznego) definiuje się jako stężenie związku pośredniego powstałego w wyniku reakcji enzymu i substratu.ⓘ Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych [ES]			+10% -10%
✖Początkowe stężenie enzymu definiuje się jako stężenie enzymu na początku reakcji.ⓘ Początkowe stężenie enzymu [[E₀]]			+10% -10%

✖Stężenie substratu to liczba moli substratu na litr roztworu.ⓘ Stężenie substratu przy danej stałej szybkości dysocjacji [S]

⎘ Kopiuj

👎

Formuła

LaTeX

Resetowanie

👍

Pobierać Kinetyka chemiczna Formułę PDF PDF Image

Stężenie substratu przy danej stałej szybkości dysocjacji Rozwiązanie

KROK 0: Podsumowanie wstępnych obliczeń

Formułę używana

Stężenie podłoża = (Stała szybkości dysocjacji*Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych)/(Początkowe stężenie enzymu-Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych)
S = (K_D*ES)/([E₀]-ES)
Ta formuła używa 4 Zmienne

Używane zmienne

Stężenie podłoża - (Mierzone w Mol na metr sześcienny) - Stężenie substratu to liczba moli substratu na litr roztworu.
Stała szybkości dysocjacji - (Mierzone w Mol na metr sześcienny) - Stała szybkości dysocjacji jest stosunkiem stałej szybkości do tyłu i do przodu.
Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych - (Mierzone w Mol na metr sześcienny) - Enzyme Substrate Complex Concentration (Stężenie kompleksu substratu enzymatycznego) definiuje się jako stężenie związku pośredniego powstałego w wyniku reakcji enzymu i substratu.
Początkowe stężenie enzymu - (Mierzone w Mol na metr sześcienny) - Początkowe stężenie enzymu definiuje się jako stężenie enzymu na początku reakcji.

KROK 1: Zamień wejście (a) na jednostkę bazową

Stała szybkości dysocjacji: 5.7 mole/litr --> 5700 Mol na metr sześcienny (Sprawdź konwersję tutaj)
Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych: 10 mole/litr --> 10000 Mol na metr sześcienny (Sprawdź konwersję tutaj)
Początkowe stężenie enzymu: 100 mole/litr --> 100000 Mol na metr sześcienny (Sprawdź konwersję tutaj)

KROK 2: Oceń formułę

Zastępowanie wartości wejściowych we wzorze

S = (K_D*ES)/([E₀]-ES) --> (5700*10000)/(100000-10000)

Ocenianie ... ...

S = 633.333333333333

KROK 3: Konwertuj wynik na jednostkę wyjścia

633.333333333333 Mol na metr sześcienny -->0.633333333333333 mole/litr (Sprawdź konwersję tutaj)

OSTATNIA ODPOWIEDŹ

0.633333333333333 ≈ 0.633333 mole/litr <-- Stężenie podłoża

(Obliczenie zakończone za 00.004 sekund)

Jesteś tutaj -

Dom » Chemia » Kinetyka chemiczna » Kinetyka enzymów » Kompleksowa koncentracja » Stężenie substratu przy danej stałej szybkości dysocjacji

Kredyty

Stworzone przez Prashant Singh

KJ Somaiya College of science (KJ Somaiya), Bombaj

Prashant Singh utworzył ten kalkulator i 700+ więcej kalkulatorów!

Zweryfikowane przez Prerana Bakli

Uniwersytet Hawajski w Mānoa (UH Manoa), Hawaje, USA

Prerana Bakli zweryfikował ten kalkulator i 1600+ więcej kalkulatorów!

< Kompleksowa koncentracja Kalkulatory

Stężenie substratu przy danej stałej szybkości katalitycznej i początkowej koncentracji enzymu

LaTeX Iść Stężenie substratu = (Michaelis Constant*Początkowa szybkość reakcji)/((Stała szybkości katalitycznej*Początkowe stężenie enzymu)-Początkowa szybkość reakcji)

Stężenie podłoża, jeśli stała Michaelisa jest bardzo duża niż stężenie podłoża

LaTeX Iść Stężenie podłoża = (Początkowa szybkość reakcji*Michaelis Constant)/(Stała szybkości katalitycznej*Początkowe stężenie enzymu)

Początkowe stężenie enzymu przy niskim stężeniu substratu

LaTeX Iść Początkowe stężenie enzymu = (Początkowa szybkość reakcji*Michaelis Constant)/(Stała szybkości katalitycznej*Stężenie podłoża)

Stężenie podłoża podane Maksymalna dawka przy niskim stężeniu

LaTeX Iść Stężenie podłoża = (Początkowa szybkość reakcji*Michaelis Constant)/Maksymalna stawka

Zobacz więcej >>

Stężenie substratu przy danej stałej szybkości dysocjacji Formułę

LaTeX Iść

Co to jest model kinetyki Michaelisa-Mentena?

W biochemii kinetyka Michaelisa – Mentena jest jednym z najbardziej znanych modeli kinetyki enzymów. Często zakłada się, że reakcje biochemiczne z udziałem pojedynczego substratu podążają za kinetyką Michaelisa – Mentena, bez względu na podstawowe założenia modelu. Model ma postać równania opisującego szybkość reakcji enzymatycznych poprzez powiązanie szybkości tworzenia się produktu ze stężeniem substratu.

Dom

BEZPŁATNY pliki PDF

🔍 Szukaj

Kategorie

Dzielić

Let Others Know

✖

Facebook

Twitter

Copied!