NWD trzy liczby

Względna biodostępność leku Kalkulator

Chemia Budżetowy Fizyka Inżynieria Więcej >>

↳

Farmakokinetyka Biochemia Chemia analityczna Chemia atmosfery Więcej >>

⤿

Zawartość leku Biodostępność Dawka Objętość osocza oczyszczona Więcej >>

✖Pole pod krzywą Dawka A jest całką krzywej stężenie-czas dla postaci dawkowania.ⓘ Powierzchnia pod krzywą Dawka A [AUC_dosageA]			+10% -10%
✖Pole pod krzywą Dawka B jest całką krzywej stężenie-czas dla postaci dawkowania B.ⓘ Powierzchnia pod krzywą Dawka B [AUC_dosageB]			+10% -10%
✖Typ dawki B to ilość leku podawanego w postaci dawkowania typu B.ⓘ Typ dawki B [D_B]			+10% -10%
✖Typ dawki A to ilość leku podawanego w postaci dawkowania typu A.ⓘ Typ dawki A [D_A]			+10% -10%

✖Biodostępność względna porównuje biodostępność między dwiema różnymi postaciami dawkowania.ⓘ Względna biodostępność leku [F_rel]

⎘ Kopiuj

👎

Formuła

✖

Względna biodostępność leku

Formuła

F rel = (\frac{AUC dosageA}{AUC dosageB}) \cdot (\frac{D B}{D A})

Przykład

0.859273 = (\frac{1.141 mol*s/L}{1.732 mol*s/L}) \cdot (\frac{15 mol}{11.5 mol})

Kalkulator

LaTeX

Resetowanie

👍

Pobierać Farmakokinetyka Formułę PDF PDF Image

Względna biodostępność leku Rozwiązanie

KROK 0: Podsumowanie wstępnych obliczeń

Formułę używana

Względna biodostępność = (Powierzchnia pod krzywą Dawka A/Powierzchnia pod krzywą Dawka B)*(Typ dawki B/Typ dawki A)
F_rel = (AUC_dosageA/AUC_dosageB)*(D_B/D_A)
Ta formuła używa 5 Zmienne

Używane zmienne

Względna biodostępność - Biodostępność względna porównuje biodostępność między dwiema różnymi postaciami dawkowania.
Powierzchnia pod krzywą Dawka A - (Mierzone w Sekunda molowa na metr sześcienny) - Pole pod krzywą Dawka A jest całką krzywej stężenie-czas dla postaci dawkowania.
Powierzchnia pod krzywą Dawka B - (Mierzone w Sekunda molowa na metr sześcienny) - Pole pod krzywą Dawka B jest całką krzywej stężenie-czas dla postaci dawkowania B.
Typ dawki B - (Mierzone w Kret) - Typ dawki B to ilość leku podawanego w postaci dawkowania typu B.
Typ dawki A - (Mierzone w Kret) - Typ dawki A to ilość leku podawanego w postaci dawkowania typu A.

KROK 1: Zamień wejście (a) na jednostkę bazową

Powierzchnia pod krzywą Dawka A: 1.141 Sekunda molowa na litr --> 1141 Sekunda molowa na metr sześcienny (Sprawdź konwersję tutaj)
Powierzchnia pod krzywą Dawka B: 1.732 Sekunda molowa na litr --> 1732 Sekunda molowa na metr sześcienny (Sprawdź konwersję tutaj)
Typ dawki B: 15 Kret --> 15 Kret Nie jest wymagana konwersja
Typ dawki A: 11.5 Kret --> 11.5 Kret Nie jest wymagana konwersja

KROK 2: Oceń formułę

Zastępowanie wartości wejściowych we wzorze

F_rel = (AUC_dosageA/AUC_dosageB)*(D_B/D_A) --> (1141/1732)*(15/11.5)

Ocenianie ... ...

F_rel = 0.859273019379456

KROK 3: Konwertuj wynik na jednostkę wyjścia

0.859273019379456 --> Nie jest wymagana konwersja

OSTATNIA ODPOWIEDŹ

0.859273019379456 ≈ 0.859273 <-- Względna biodostępność

(Obliczenie zakończone za 00.004 sekund)

Jesteś tutaj -

Dom » Chemia » Farmakokinetyka » Zawartość leku » Względna biodostępność leku

Kredyty

Stworzone przez Prashant Singh

KJ Somaiya College of science (KJ Somaiya), Bombaj

Prashant Singh utworzył ten kalkulator i 700+ więcej kalkulatorów!

Zweryfikowane przez Prerana Bakli

Uniwersytet Hawajski w Mānoa (UH Manoa), Hawaje, USA

Prerana Bakli zweryfikował ten kalkulator i 1600+ więcej kalkulatorów!

< Zawartość leku Kalkulatory

Szybkość wlewu leku

Iść Szybkość infuzji = Objętość oczyszczonej plazmy*Stężenie leku

Szybkość podawania leku do organizmu

Iść Stała szybkości absorpcji = ln(2)/Okres półtrwania absorpcji

Okres półtrwania wchłaniania leku

Iść Okres półtrwania absorpcji = ln(2)/Stała szybkości absorpcji

Pozorna objętość dystrybucji leków

Iść Wielkość dystrybucji = Dawka/Stężenie leku

Zobacz więcej >>

Względna biodostępność leku Formułę

Względna biodostępność = (Powierzchnia pod krzywą Dawka A/Powierzchnia pod krzywą Dawka B)*(Typ dawki B/Typ dawki A)
F_rel = (AUC_dosageA/AUC_dosageB)*(D_B/D_A)

Co to jest farmakokinetyka?

Farmakokinetyka to dział farmakologii zajmujący się określaniem losów substancji podawanych organizmowi żywemu. Interesujące są wszelkie chemiczne ksenobiotyki, takie jak: leki farmaceutyczne, pestycydy, dodatki do żywności, kosmetyki itp. Próbuje analizować metabolizm chemiczny i odkrywać losy substancji chemicznej od momentu jej podania do momentu, w którym jest całkowicie usuwany z organizmu. Farmakokinetyka to badanie wpływu leku na organizm, podczas gdy farmakodynamika (PD) to badanie wpływu leku na organizm. Oba razem wpływają na dawkowanie, korzyści i działania niepożądane, co widać w modelach PK / PD.

Dom

BEZPŁATNY pliki PDF

🔍 Szukaj

Kategorie

Dzielić

Let Others Know

✖

Facebook

Twitter

Copied!