Kalkulator NWW

Częstość podawania leku Podany odstęp między dawkami Kalkulator

Chemia Budżetowy Fizyka Inżynieria Więcej >>

↳

Farmakokinetyka Biochemia Chemia analityczna Chemia atmosfery Więcej >>

⤿

Zawartość leku Biodostępność Dawka Objętość osocza oczyszczona Więcej >>

✖Dawka podawana to ilość leku podanego w celu uzyskania odpowiedzi farmakologicznej.ⓘ Podana dawka [D_a]			+10% -10%
✖Biodostępność to ogólnoustrojowo dostępna frakcja leku.ⓘ Biodostępność [B]			+10% -10%
✖Czystość leku to pomiar ilości przeważającego składnika substancji leczniczej, gdy obecny jest tylko ten składnik.ⓘ Czystość leku [Q]			+10% -10%
✖Przedział dawkowania to czas pomiędzy podaniem dawki leku.ⓘ Interwał dozowania [Τ]			+10% -10%

✖Szybkość podawania leku to ilość leku podana w określonym przedziale czasu.ⓘ Częstość podawania leku Podany odstęp między dawkami [V_admin]

⎘ Kopiuj

👎

Formuła

✖

Częstość podawania leku Podany odstęp między dawkami

Formuła

V admin = \frac{D a \cdot B \cdot Q}{Τ}

Przykład

6.9E-8 kg/s = \frac{3.5 µg \cdot 12.5 \cdot 69}{44 s}

Kalkulator

LaTeX

Resetowanie

👍

Pobierać Farmakokinetyka Formułę PDF PDF Image

Częstość podawania leku Podany odstęp między dawkami Rozwiązanie

KROK 0: Podsumowanie wstępnych obliczeń

Formułę używana

Poziom narkotyków = (Podana dawka*Biodostępność*Czystość leku)/Interwał dozowania
V_admin = (D_a*B*Q)/Τ
Ta formuła używa 5 Zmienne

Używane zmienne

Poziom narkotyków - (Mierzone w Kilogram/Sekunda) - Szybkość podawania leku to ilość leku podana w określonym przedziale czasu.
Podana dawka - (Mierzone w Kilogram) - Dawka podawana to ilość leku podanego w celu uzyskania odpowiedzi farmakologicznej.
Biodostępność - Biodostępność to ogólnoustrojowo dostępna frakcja leku.
Czystość leku - Czystość leku to pomiar ilości przeważającego składnika substancji leczniczej, gdy obecny jest tylko ten składnik.
Interwał dozowania - (Mierzone w Drugi) - Przedział dawkowania to czas pomiędzy podaniem dawki leku.

KROK 1: Zamień wejście (a) na jednostkę bazową

Podana dawka: 3.5 Mikrogram --> 3.5E-09 Kilogram (Sprawdź konwersję tutaj)
Biodostępność: 12.5 --> Nie jest wymagana konwersja
Czystość leku: 69 --> Nie jest wymagana konwersja
Interwał dozowania: 44 Drugi --> 44 Drugi Nie jest wymagana konwersja

KROK 2: Oceń formułę

Zastępowanie wartości wejściowych we wzorze

V_admin = (D_a*B*Q)/Τ --> (3.5E-09*12.5*69)/44

Ocenianie ... ...

V_admin = 6.86079545454545E-08

KROK 3: Konwertuj wynik na jednostkę wyjścia

6.86079545454545E-08 Kilogram/Sekunda --> Nie jest wymagana konwersja

OSTATNIA ODPOWIEDŹ

6.86079545454545E-08 ≈ 6.9E-8 Kilogram/Sekunda <-- Poziom narkotyków

(Obliczenie zakończone za 00.004 sekund)

Jesteś tutaj -

Dom » Chemia » Farmakokinetyka » Zawartość leku » Częstość podawania leku Podany odstęp między dawkami

Kredyty

Stworzone przez Prashant Singh

KJ Somaiya College of science (KJ Somaiya), Bombaj

Prashant Singh utworzył ten kalkulator i 700+ więcej kalkulatorów!

Zweryfikowane przez Prerana Bakli

Uniwersytet Hawajski w Mānoa (UH Manoa), Hawaje, USA

Prerana Bakli zweryfikował ten kalkulator i 1600+ więcej kalkulatorów!

< Zawartość leku Kalkulatory

Szybkość wlewu leku

Iść Szybkość infuzji = Objętość oczyszczonej plazmy*Stężenie leku

Szybkość podawania leku do organizmu

Iść Stała szybkości absorpcji = ln(2)/Okres półtrwania absorpcji

Okres półtrwania wchłaniania leku

Iść Okres półtrwania absorpcji = ln(2)/Stała szybkości absorpcji

Pozorna objętość dystrybucji leków

Iść Wielkość dystrybucji = Dawka/Stężenie leku

Zobacz więcej >>

Częstość podawania leku Podany odstęp między dawkami Formułę

Poziom narkotyków = (Podana dawka*Biodostępność*Czystość leku)/Interwał dozowania
V_admin = (D_a*B*Q)/Τ

Co to jest farmakokinetyka?

Farmakokinetyka to dział farmakologii zajmujący się określaniem losów substancji podawanych organizmowi żywemu. Interesujące są wszelkie chemiczne ksenobiotyki, takie jak: leki farmaceutyczne, pestycydy, dodatki do żywności, kosmetyki itp. Próbuje analizować metabolizm chemiczny i odkrywać losy substancji chemicznej od momentu jej podania do momentu, w którym jest całkowicie usuwany z organizmu. Farmakokinetyka to badanie wpływu leku na organizm, podczas gdy farmakodynamika (PD) to badanie wpływu leku na organizm. Oba razem wpływają na dawkowanie, korzyści i działania niepożądane, co widać w modelach PK / PD.

Dom

BEZPŁATNY pliki PDF

🔍 Szukaj

Kategorie

Dzielić

Let Others Know

✖

Facebook

Twitter

Copied!