Szczytowa rozdzielczość w chromatografii Rozwiązanie

KROK 0: Podsumowanie wstępnych obliczeń
Formułę używana
Rozdzielczość szczytowa = (Objętość retencji cząsteczki 2-Objętość retencji cząsteczki 1)/((Szerokość piku chromatograficznego cząsteczki 1+Szerokości piku chromatograficznego cząsteczki 2)/2)
Rs = (VR2-VR1)/((Wb1+Wb2)/2)
Ta formuła używa 5 Zmienne
Używane zmienne
Rozdzielczość szczytowa - Rozdzielczość pików to różnica w czasach retencji między dwoma pikami, podzielona przez połączone szerokości pików elucyjnych.
Objętość retencji cząsteczki 2 - (Mierzone w Sześcienny Metr ) - Objętość retencji cząsteczki 2 to objętość, która przeszła przez kolumnę od momentu wprowadzenia cząsteczki docelowej 2 na kolumnę.
Objętość retencji cząsteczki 1 - (Mierzone w Sześcienny Metr ) - Objętość retencyjna cząsteczki 1 to objętość, która przeszła przez kolumnę od czasu wprowadzenia cząsteczki docelowej 1 na kolumnę.
Szerokość piku chromatograficznego cząsteczki 1 - (Mierzone w Metr) - Szerokość piku chromatograficznego cząsteczki 1 to odległość między punktami cząsteczki 1, gdzie linie styczne do lewego i prawego punktu przegięcia piku przecinają linię podstawową.
Szerokości piku chromatograficznego cząsteczki 2 - (Mierzone w Metr) - Szerokość piku chromatograficznego cząsteczki 2 to odległość między punktami cząsteczki 2, gdzie linie styczne do lewego i prawego punktu przegięcia piku przecinają linię podstawową.
KROK 1: Zamień wejście (a) na jednostkę bazową
Objętość retencji cząsteczki 2: 10.5 Mililitr --> 1.05E-05 Sześcienny Metr (Sprawdź konwersję ​tutaj)
Objętość retencji cząsteczki 1: 9.56 Mililitr --> 9.56E-06 Sześcienny Metr (Sprawdź konwersję ​tutaj)
Szerokość piku chromatograficznego cząsteczki 1: 30 Milimetr --> 0.03 Metr (Sprawdź konwersję ​tutaj)
Szerokości piku chromatograficznego cząsteczki 2: 27 Milimetr --> 0.027 Metr (Sprawdź konwersję ​tutaj)
KROK 2: Oceń formułę
Zastępowanie wartości wejściowych we wzorze
Rs = (VR2-VR1)/((Wb1+Wb2)/2) --> (1.05E-05-9.56E-06)/((0.03+0.027)/2)
Ocenianie ... ...
Rs = 3.29824561403509E-05
KROK 3: Konwertuj wynik na jednostkę wyjścia
3.29824561403509E-05 --> Nie jest wymagana konwersja
OSTATNIA ODPOWIEDŹ
3.29824561403509E-05 3.3E-5 <-- Rozdzielczość szczytowa
(Obliczenie zakończone za 00.008 sekund)

Kredyty

Creator Image
Stworzone przez Soupayan banerjee
Narodowy Uniwersytet Nauk Sądowych (NUJS), Kalkuta
Soupayan banerjee utworzył ten kalkulator i 200+ więcej kalkulatorów!
Verifier Image
Zweryfikowane przez Pratibha
Instytut Nauk Stosowanych Amity (AIAS, Uniwersytet Amity), Noida, Indie
Pratibha zweryfikował ten kalkulator i 50+ więcej kalkulatorów!

Osmolalność Kalkulatory

Zwiększenie potencjału splicingu przez sekwencję typu dzikiego
​ LaTeX ​ Iść Potencjał splatania = log10(Współczynnik wagi dla zwiększenia potencjału splicingu)
Zmniejszenie potencjału splicingu przez sekwencję mutantów
​ LaTeX ​ Iść Potencjał splatania = -log10(Współczynnik wagi)
Osmolalność osocza
​ LaTeX ​ Iść Osmolalność osocza = (2*Stężenie sodu w osoczu)
Zatężanie w osoczu za pomocą osmolalności osocza
​ LaTeX ​ Iść Stężenie sodu w osoczu = Osmolalność osocza/2

Szczytowa rozdzielczość w chromatografii Formułę

​LaTeX ​Iść
Rozdzielczość szczytowa = (Objętość retencji cząsteczki 2-Objętość retencji cząsteczki 1)/((Szerokość piku chromatograficznego cząsteczki 1+Szerokości piku chromatograficznego cząsteczki 2)/2)
Rs = (VR2-VR1)/((Wb1+Wb2)/2)
Let Others Know
Facebook
Twitter
Reddit
LinkedIn
Email
WhatsApp
Copied!