Maksymalna szybkość podana Stała szybkości dysocjacji Rozwiązanie

KROK 0: Podsumowanie wstępnych obliczeń
Formułę używana
Maksymalna stawka podana DRK = (Początkowa szybkość reakcji*(Stała szybkości dysocjacji+Stężenie podłoża))/Stężenie podłoża
Vmax_DRC = (V0*(KD+S))/S
Ta formuła używa 4 Zmienne
Używane zmienne
Maksymalna stawka podana DRK - (Mierzone w Mol na metr sześcienny Sekundę) - Maksymalna szybkość podana DRC jest zdefiniowana jako maksymalna prędkość osiągnięta przez system przy nasyconym stężeniu substratu.
Początkowa szybkość reakcji - (Mierzone w Mol na metr sześcienny Sekundę) - Szybkość reakcji początkowej definiuje się jako początkową szybkość, z jaką zachodzi reakcja chemiczna.
Stała szybkości dysocjacji - (Mierzone w Mol na metr sześcienny) - Stała szybkości dysocjacji jest stosunkiem stałej szybkości do tyłu i do przodu.
Stężenie podłoża - (Mierzone w Mol na metr sześcienny) - Stężenie substratu to liczba moli substratu na litr roztworu.
KROK 1: Zamień wejście (a) na jednostkę bazową
Początkowa szybkość reakcji: 0.45 mol / litr sekunda --> 450 Mol na metr sześcienny Sekundę (Sprawdź konwersję ​tutaj)
Stała szybkości dysocjacji: 5.7 mole/litr --> 5700 Mol na metr sześcienny (Sprawdź konwersję ​tutaj)
Stężenie podłoża: 1.5 mole/litr --> 1500 Mol na metr sześcienny (Sprawdź konwersję ​tutaj)
KROK 2: Oceń formułę
Zastępowanie wartości wejściowych we wzorze
Vmax_DRC = (V0*(KD+S))/S --> (450*(5700+1500))/1500
Ocenianie ... ...
Vmax_DRC = 2160
KROK 3: Konwertuj wynik na jednostkę wyjścia
2160 Mol na metr sześcienny Sekundę -->2.16 mol / litr sekunda (Sprawdź konwersję ​tutaj)
OSTATNIA ODPOWIEDŹ
2.16 mol / litr sekunda <-- Maksymalna stawka podana DRK
(Obliczenie zakończone za 00.004 sekund)

Kredyty

Creator Image
Stworzone przez Prashant Singh
KJ Somaiya College of science (KJ Somaiya), Bombaj
Prashant Singh utworzył ten kalkulator i 700+ więcej kalkulatorów!
Verifier Image
Zweryfikowane przez Prerana Bakli
Uniwersytet Hawajski w Mānoa (UH Manoa), Hawaje, USA
Prerana Bakli zweryfikował ten kalkulator i 1600+ więcej kalkulatorów!

Kinetyka enzymów Kalkulatory

Początkowa szybkość reakcji przy danej stałej szybkości katalitycznej i początkowego stężenia enzymu
​ LaTeX ​ Iść Początkowa szybkość reakcji = (Stała szybkości katalitycznej*Początkowe stężenie enzymu*Stężenie podłoża)/(Michaelis Constant+Stężenie podłoża)
Początkowa szybkość reakcji przy niskim stężeniu substratu
​ LaTeX ​ Iść Początkowa szybkość reakcji = (Stała szybkości katalitycznej*Początkowe stężenie enzymu*Stężenie podłoża)/Michaelis Constant
Początkowa szybkość reakcji w równaniu kinetyki Michaelisa Mentena
​ LaTeX ​ Iść Początkowa szybkość reakcji = (Maksymalna stawka*Stężenie podłoża)/(Michaelis Constant+Stężenie podłoża)
Początkowa szybkość reakcji przy niskim stężeniu substratu w warunkach maksymalnej szybkości
​ LaTeX ​ Iść Początkowa szybkość reakcji = (Maksymalna stawka*Stężenie podłoża)/Michaelis Constant

Ważne wzory na kinetykę enzymów Kalkulatory

Początkowa szybkość reakcji przy danej stałej szybkości dysocjacji
​ LaTeX ​ Iść Początkowy współczynnik reakcji, biorąc pod uwagę DRC = (Maksymalna stawka*Stężenie podłoża)/(Stała szybkości dysocjacji+Stężenie podłoża)
Maksymalna szybkość podana Stała szybkości dysocjacji
​ LaTeX ​ Iść Maksymalna stawka podana DRK = (Początkowa szybkość reakcji*(Stała szybkości dysocjacji+Stężenie podłoża))/Stężenie podłoża
Początkowa dawka podanego systemu Stała dawka i stężenie kompleksu substratu enzymatycznego
​ LaTeX ​ Iść Początkowa szybkość reakcji, biorąc pod uwagę RC = Stała stawki końcowej*Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych
Czynnik modyfikujący kompleksu substratów enzymatycznych
​ LaTeX ​ Iść Czynnik modyfikujący substrat enzymatyczny = 1+(Stężenie inhibitora/Stała dysocjacji substratu enzymu)

Maksymalna szybkość podana Stała szybkości dysocjacji Formułę

​LaTeX ​Iść
Maksymalna stawka podana DRK = (Początkowa szybkość reakcji*(Stała szybkości dysocjacji+Stężenie podłoża))/Stężenie podłoża
Vmax_DRC = (V0*(KD+S))/S

Co to jest model kinetyki Michaelisa-Mentena?

W biochemii kinetyka Michaelisa – Mentena jest jednym z najbardziej znanych modeli kinetyki enzymów. Często zakłada się, że reakcje biochemiczne z udziałem pojedynczego substratu podążają za kinetyką Michaelisa – Mentena, bez względu na podstawowe założenia modelu. Model ma postać równania opisującego szybkość reakcji enzymatycznych poprzez powiązanie szybkości tworzenia się produktu ze stężeniem substratu.

Let Others Know
Facebook
Twitter
Reddit
LinkedIn
Email
WhatsApp
Copied!