Energia wewnętrzna przy swobodnej entropii Gibbsa Rozwiązanie

KROK 0: Podsumowanie wstępnych obliczeń
Formułę używana
Energia wewnętrzna = ((Entropia-Swobodna entropia Gibbsa)*Temperatura)-(Nacisk*Tom)
U = ((S-Ξ)*T)-(P*VT)
Ta formuła używa 6 Zmienne
Używane zmienne
Energia wewnętrzna - (Mierzone w Dżul) - Energia wewnętrzna układu termodynamicznego to energia zawarta w nim. Jest to energia niezbędna do stworzenia lub przygotowania układu w dowolnym stanie wewnętrznym.
Entropia - (Mierzone w Dżul na Kelvin) - Entropia to miara energii cieplnej systemu na jednostkę temperatury, która jest niedostępna do wykonywania użytecznej pracy.
Swobodna entropia Gibbsa - (Mierzone w Dżul na Kelvin) - Entropia swobodna Gibbsa to entropiczny potencjał termodynamiczny analogiczny do energii swobodnej.
Temperatura - (Mierzone w kelwin) - Temperatura to stopień lub intensywność ciepła występującego w substancji lub przedmiocie.
Nacisk - (Mierzone w Pascal) - Ciśnienie to siła przyłożona prostopadle do powierzchni obiektu na jednostkę powierzchni, na którą rozkłada się ta siła.
Tom - (Mierzone w Sześcienny Metr ) - Objętość to ilość miejsca, jaką zajmuje substancja lub przedmiot lub która jest zamknięta w pojemniku.
KROK 1: Zamień wejście (a) na jednostkę bazową
Entropia: 71 Dżul na Kelvin --> 71 Dżul na Kelvin Nie jest wymagana konwersja
Swobodna entropia Gibbsa: 70.2 Dżul na Kelvin --> 70.2 Dżul na Kelvin Nie jest wymagana konwersja
Temperatura: 298 kelwin --> 298 kelwin Nie jest wymagana konwersja
Nacisk: 80 Pascal --> 80 Pascal Nie jest wymagana konwersja
Tom: 63 Litr --> 0.063 Sześcienny Metr (Sprawdź konwersję ​tutaj)
KROK 2: Oceń formułę
Zastępowanie wartości wejściowych we wzorze
U = ((S-Ξ)*T)-(P*VT) --> ((71-70.2)*298)-(80*0.063)
Ocenianie ... ...
U = 233.359999999999
KROK 3: Konwertuj wynik na jednostkę wyjścia
233.359999999999 Dżul --> Nie jest wymagana konwersja
OSTATNIA ODPOWIEDŹ
233.359999999999 233.36 Dżul <-- Energia wewnętrzna
(Obliczenie zakończone za 00.004 sekund)

Kredyty

Creator Image
Stworzone przez Prashant Singh
KJ Somaiya College of science (KJ Somaiya), Bombaj
Prashant Singh utworzył ten kalkulator i 700+ więcej kalkulatorów!
Verifier Image
Zweryfikowane przez Prerana Bakli
Uniwersytet Hawajski w Mānoa (UH Manoa), Hawaje, USA
Prerana Bakli zweryfikował ten kalkulator i 1600+ więcej kalkulatorów!

Ważne wzory na swobodną energię i entropię Gibbsa oraz swobodną energię i entropię Helmholtza Kalkulatory

Energia wewnętrzna przy swobodnej entropii Gibbsa
​ LaTeX ​ Iść Energia wewnętrzna = ((Entropia-Swobodna entropia Gibbsa)*Temperatura)-(Nacisk*Tom)
Potencjał komórki standardowej przy zmianie standardowej energii swobodnej Gibbsa
​ LaTeX ​ Iść Standardowy potencjał komórki = -(Standardowa darmowa energia Gibbsa)/(Przenoszenie moli elektronów*[Faraday])
Standardowa zmiana energii swobodnej Gibbsa przy standardowym potencjale komórki
​ LaTeX ​ Iść Standardowa darmowa energia Gibbsa = -(Przenoszenie moli elektronów)*[Faraday]*Standardowy potencjał komórki

Wolna energia Gibbsa i swobodna entropia Gibbsa Kalkulatory

Moli elektronów przeniesionych przy zmianie standardowej energii swobodnej Gibbsa
​ LaTeX ​ Iść Przenoszenie moli elektronów = -(Standardowa darmowa energia Gibbsa)/([Faraday]*Standardowy potencjał komórki)
Standardowa zmiana energii swobodnej Gibbsa przy standardowym potencjale komórki
​ LaTeX ​ Iść Standardowa darmowa energia Gibbsa = -(Przenoszenie moli elektronów)*[Faraday]*Standardowy potencjał komórki
Moli elektronów przeniesionych przy zmianie energii swobodnej Gibbsa
​ LaTeX ​ Iść Przenoszenie moli elektronów = (-Wolna energia Gibbsa)/([Faraday]*Potencjał komórki)
Zmiana energii swobodnej Gibbsa przy danym potencjale komórki
​ LaTeX ​ Iść Wolna energia Gibbsa = (-Przenoszenie moli elektronów*[Faraday]*Potencjał komórki)

Energia wewnętrzna przy swobodnej entropii Gibbsa Formułę

​LaTeX ​Iść
Energia wewnętrzna = ((Entropia-Swobodna entropia Gibbsa)*Temperatura)-(Nacisk*Tom)
U = ((S-Ξ)*T)-(P*VT)

Czym jest prawo ograniczające Debye-Hückel?

Chemicy Peter Debye i Erich Hückel zauważyli, że roztwory zawierające jonowe substancje rozpuszczone nie zachowują się idealnie nawet przy bardzo niskich stężeniach. Tak więc, chociaż stężenie substancji rozpuszczonych ma fundamentalne znaczenie dla obliczenia dynamiki roztworu, wysnuli teorię, że dodatkowy czynnik, który nazwali gamma, jest niezbędny do obliczenia współczynników aktywności roztworu. W związku z tym opracowali równanie Debye-Hückel i prawo ograniczające Debye-Hückel. Aktywność jest tylko proporcjonalna do stężenia i jest zmieniana przez czynnik znany jako współczynnik aktywności. Czynnik ten uwzględnia energię interakcji jonów w roztworze.

Let Others Know
Facebook
Twitter
Reddit
LinkedIn
Email
WhatsApp
Copied!