Początkowe stężenie enzymu w obecności inhibitora zgodnie z prawem zachowania enzymu Rozwiązanie

KROK 0: Podsumowanie wstępnych obliczeń
Formułę używana
Początkowo stężenie enzymu = (Stężenie katalizatora+Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych+Stężenie kompleksu inhibitorów enzymów)
[Einitial] = (E+ES+EI)
Ta formuła używa 4 Zmienne
Używane zmienne
Początkowo stężenie enzymu - (Mierzone w Mol na metr sześcienny) - Stężenie enzymu Początkowo definiuje się jako stężenie enzymu na początku reakcji.
Stężenie katalizatora - (Mierzone w Mol na metr sześcienny) - Stężenie katalizatora to liczba moli katalizatora obecnego w litrze roztworu.
Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych - (Mierzone w Mol na metr sześcienny) - Enzyme Substrate Complex Concentration (Stężenie kompleksu substratu enzymatycznego) definiuje się jako stężenie związku pośredniego powstałego w wyniku reakcji enzymu i substratu.
Stężenie kompleksu inhibitorów enzymów - (Mierzone w Mol na metr sześcienny) - Stężenie kompleksu inhibitora enzymu to liczba moli kompleksu substratu inhibitora enzymu na litr roztworu enzymatycznego.
KROK 1: Zamień wejście (a) na jednostkę bazową
Stężenie katalizatora: 25 mole/litr --> 25000 Mol na metr sześcienny (Sprawdź konwersję ​tutaj)
Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych: 10 mole/litr --> 10000 Mol na metr sześcienny (Sprawdź konwersję ​tutaj)
Stężenie kompleksu inhibitorów enzymów: 29 mole/litr --> 29000 Mol na metr sześcienny (Sprawdź konwersję ​tutaj)
KROK 2: Oceń formułę
Zastępowanie wartości wejściowych we wzorze
[Einitial] = (E+ES+EI) --> (25000+10000+29000)
Ocenianie ... ...
[Einitial] = 64000
KROK 3: Konwertuj wynik na jednostkę wyjścia
64000 Mol na metr sześcienny -->64 mole/litr (Sprawdź konwersję ​tutaj)
OSTATNIA ODPOWIEDŹ
64 mole/litr <-- Początkowo stężenie enzymu
(Obliczenie zakończone za 00.007 sekund)

Kredyty

Creator Image
Stworzone przez Prashant Singh
KJ Somaiya College of science (KJ Somaiya), Bombaj
Prashant Singh utworzył ten kalkulator i 700+ więcej kalkulatorów!
Verifier Image
Zweryfikowane przez Prerana Bakli
Uniwersytet Hawajski w Mānoa (UH Manoa), Hawaje, USA
Prerana Bakli zweryfikował ten kalkulator i 1600+ więcej kalkulatorów!

Prawo ochrony enzymów Kalkulatory

Stężenie katalizatora enzymatycznego w obecności inhibitora zgodnie z prawem zachowania enzymów
​ Iść Stężenie katalizatora = (Początkowe stężenie enzymu-Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych-Stężenie kompleksu inhibitorów enzymów)
Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych zgodnie z ustawą o ochronie enzymów
​ Iść Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych = Początkowe stężenie enzymu-Stężenie katalizatora
Stężenie katalizatora enzymatycznego zgodnie z ustawą o ochronie enzymów
​ Iść Stężenie katalizatora = Początkowe stężenie enzymu-Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych
Początkowe stężenie enzymu określone w ustawie o ochronie enzymów
​ Iść Początkowe stężenie enzymu = Stężenie katalizatora+Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych

Ważne wzory na kinetykę enzymów Kalkulatory

Początkowa szybkość reakcji przy danej stałej szybkości dysocjacji
​ Iść Początkowy współczynnik reakcji, biorąc pod uwagę DRC = (Maksymalna stawka*Stężenie podłoża)/(Stała szybkości dysocjacji+Stężenie podłoża)
Maksymalna szybkość podana Stała szybkości dysocjacji
​ Iść Maksymalna stawka podana DRK = (Początkowa szybkość reakcji*(Stała szybkości dysocjacji+Stężenie podłoża))/Stężenie podłoża
Początkowa dawka podanego systemu Stała dawka i stężenie kompleksu substratu enzymatycznego
​ Iść Początkowa szybkość reakcji, biorąc pod uwagę RC = Stała stawki końcowej*Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych
Czynnik modyfikujący kompleksu substratów enzymatycznych
​ Iść Czynnik modyfikujący substrat enzymatyczny = 1+(Stężenie inhibitora/Stała dysocjacji substratu enzymu)

Początkowe stężenie enzymu w obecności inhibitora zgodnie z prawem zachowania enzymu Formułę

Początkowo stężenie enzymu = (Stężenie katalizatora+Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych+Stężenie kompleksu inhibitorów enzymów)
[Einitial] = (E+ES+EI)

Co to jest zahamowanie konkurencji?

W hamowaniu kompetycyjnym substrat i inhibitor nie mogą jednocześnie wiązać się z enzymem, jak pokazano na rysunku po prawej stronie. Zwykle wynika to z powinowactwa inhibitora do miejsca aktywnego enzymu, w którym wiąże się również substrat; substrat i inhibitor konkurują o dostęp do miejsca aktywnego enzymu. Ten typ hamowania można pokonać przez dostatecznie wysokie stężenia substratu (Vmax pozostaje stałe), tj. Przez konkurowanie z inhibitorem. Jednak pozorna Km wzrośnie, ponieważ osiągnięcie punktu Km lub połowy Vmax wymaga wyższego stężenia substratu. Konkurencyjne inhibitory mają często podobną strukturę do rzeczywistego substratu.

Let Others Know
Facebook
Twitter
Reddit
LinkedIn
Email
WhatsApp
Copied!