Wolna entropia Helmholtza przy swobodnej energii Helmholtza Rozwiązanie

KROK 0: Podsumowanie wstępnych obliczeń
Formułę używana
Wolna entropia Helmholtza = -(Swobodna energia Helmholtza układu/Temperatura)
Φ = -(A/T)
Ta formuła używa 3 Zmienne
Używane zmienne
Wolna entropia Helmholtza - (Mierzone w Dżul na Kelvin) - Entropia swobodna Helmholtza służy do wyrażania wpływu sił elektrostatycznych w elektrolicie na jego stan termodynamiczny.
Swobodna energia Helmholtza układu - (Mierzone w Dżul) - Energia swobodna Helmholtza układu to potencjał termodynamiczny, który mierzy pracę użyteczną, jaką można uzyskać w zamkniętym układzie termodynamicznym przy stałej temperaturze i objętości.
Temperatura - (Mierzone w kelwin) - Temperatura to stopień lub intensywność ciepła występującego w substancji lub przedmiocie.
KROK 1: Zamień wejście (a) na jednostkę bazową
Swobodna energia Helmholtza układu: -20.86 Kilodżuli --> -20860 Dżul (Sprawdź konwersję ​tutaj)
Temperatura: 298 kelwin --> 298 kelwin Nie jest wymagana konwersja
KROK 2: Oceń formułę
Zastępowanie wartości wejściowych we wzorze
Φ = -(A/T) --> -((-20860)/298)
Ocenianie ... ...
Φ = 70
KROK 3: Konwertuj wynik na jednostkę wyjścia
70 Dżul na Kelvin --> Nie jest wymagana konwersja
OSTATNIA ODPOWIEDŹ
70 Dżul na Kelvin <-- Wolna entropia Helmholtza
(Obliczenie zakończone za 00.004 sekund)

Kredyty

Creator Image
Stworzone przez Prashant Singh
KJ Somaiya College of science (KJ Somaiya), Bombaj
Prashant Singh utworzył ten kalkulator i 700+ więcej kalkulatorów!
Verifier Image
Zweryfikowane przez Prerana Bakli
Uniwersytet Hawajski w Mānoa (UH Manoa), Hawaje, USA
Prerana Bakli zweryfikował ten kalkulator i 1600+ więcej kalkulatorów!

Termodynamika chemiczna Kalkulatory

Potencjał komórki przy zmianie swobodnej energii Gibbsa
​ Iść Potencjał komórkowy = -Zmiana energii swobodnej Gibbsa/(Przenoszenie moli elektronów*[Faraday])
Zmiana darmowej energii Gibbsa
​ Iść Zmiana energii swobodnej Gibbsa = -Liczba moli elektronu*[Faraday]/Potencjał elektrody systemu
Potencjał elektrody przy swobodnej energii Gibbsa
​ Iść Potencjał elektrody = -Zmiana energii swobodnej Gibbsa/(Liczba moli elektronu*[Faraday])
Gibbs Free Energy
​ Iść Darmowa energia Gibbsa = Entalpia-Temperatura*Entropia

Drugie zasady termodynamiki Kalkulatory

Potencjał komórki przy zmianie swobodnej energii Gibbsa
​ Iść Potencjał komórkowy = -Zmiana energii swobodnej Gibbsa/(Przenoszenie moli elektronów*[Faraday])
Klasyczna część swobodnej entropii Gibbsa podana część elektryczna
​ Iść Klasyczna część wypycha swobodną entropię = (Entropia swobodna Gibbsa systemu-Część elektryczna wypycha swobodną entropię)
Potencjał elektrody przy swobodnej energii Gibbsa
​ Iść Potencjał elektrody = -Zmiana energii swobodnej Gibbsa/(Liczba moli elektronu*[Faraday])
Klasyczna część swobodnej entropii Helmholtza podana część elektryczna
​ Iść Klasyczna swobodna entropia Helmholtza = (Wolna entropia Helmholtza-Elektryczna swobodna entropia Helmholtza)

Wolna entropia Helmholtza przy swobodnej energii Helmholtza Formułę

Wolna entropia Helmholtza = -(Swobodna energia Helmholtza układu/Temperatura)
Φ = -(A/T)

Co to jest prawo ograniczające Debye-Huckel?

Chemicy Peter Debye i Erich Hückel zauważyli, że roztwory zawierające jonowe substancje rozpuszczone nie zachowują się idealnie nawet przy bardzo niskich stężeniach. Tak więc, chociaż stężenie substancji rozpuszczonych ma fundamentalne znaczenie dla obliczenia dynamiki roztworu, wysnuli teorię, że dodatkowy czynnik, który nazwali gamma, jest niezbędny do obliczenia współczynników aktywności roztworu. W związku z tym opracowali równanie Debye-Hückel i prawo ograniczające Debye-Hückel. Aktywność jest tylko proporcjonalna do stężenia i jest zmieniana przez czynnik znany jako współczynnik aktywności. Czynnik ten uwzględnia energię interakcji jonów w roztworze.

Let Others Know
Facebook
Twitter
Reddit
LinkedIn
Email
WhatsApp
Copied!