Gibbs Free Entropia przyznana Helmholtzowi Free Entropy Rozwiązanie

KROK 0: Podsumowanie wstępnych obliczeń
Formułę używana
Swobodna entropia Gibbsa = Wolna entropia Helmholtza-((Nacisk*Tom)/Temperatura)
Ξ = Φ-((P*VT)/T)
Ta formuła używa 5 Zmienne
Używane zmienne
Swobodna entropia Gibbsa - (Mierzone w Dżul na Kelvin) - Entropia swobodna Gibbsa to entropiczny potencjał termodynamiczny analogiczny do energii swobodnej.
Wolna entropia Helmholtza - (Mierzone w Dżul na Kelvin) - Entropia swobodna Helmholtza służy do wyrażania wpływu sił elektrostatycznych w elektrolicie na jego stan termodynamiczny.
Nacisk - (Mierzone w Pascal) - Ciśnienie to siła przyłożona prostopadle do powierzchni obiektu na jednostkę powierzchni, na którą rozkłada się ta siła.
Tom - (Mierzone w Sześcienny Metr ) - Objętość to ilość miejsca, jaką zajmuje substancja lub przedmiot lub która jest zamknięta w pojemniku.
Temperatura - (Mierzone w kelwin) - Temperatura to stopień lub intensywność ciepła występującego w substancji lub przedmiocie.
KROK 1: Zamień wejście (a) na jednostkę bazową
Wolna entropia Helmholtza: 70 Dżul na Kelvin --> 70 Dżul na Kelvin Nie jest wymagana konwersja
Nacisk: 80 Pascal --> 80 Pascal Nie jest wymagana konwersja
Tom: 63 Litr --> 0.063 Sześcienny Metr (Sprawdź konwersję ​tutaj)
Temperatura: 298 kelwin --> 298 kelwin Nie jest wymagana konwersja
KROK 2: Oceń formułę
Zastępowanie wartości wejściowych we wzorze
Ξ = Φ-((P*VT)/T) --> 70-((80*0.063)/298)
Ocenianie ... ...
Ξ = 69.9830872483221
KROK 3: Konwertuj wynik na jednostkę wyjścia
69.9830872483221 Dżul na Kelvin --> Nie jest wymagana konwersja
OSTATNIA ODPOWIEDŹ
69.9830872483221 69.98309 Dżul na Kelvin <-- Swobodna entropia Gibbsa
(Obliczenie zakończone za 00.004 sekund)

Kredyty

Creator Image
Stworzone przez Prashant Singh
KJ Somaiya College of science (KJ Somaiya), Bombaj
Prashant Singh utworzył ten kalkulator i 700+ więcej kalkulatorów!
Verifier Image
Zweryfikowane przez Prerana Bakli
Uniwersytet Hawajski w Mānoa (UH Manoa), Hawaje, USA
Prerana Bakli zweryfikował ten kalkulator i 1600+ więcej kalkulatorów!

Termodynamika chemiczna Kalkulatory

Potencjał komórki przy zmianie swobodnej energii Gibbsa
​ LaTeX ​ Iść Potencjał komórkowy = -Zmiana energii swobodnej Gibbsa/(Przenoszenie moli elektronów*[Faraday])
Zmiana darmowej energii Gibbsa
​ LaTeX ​ Iść Zmiana energii swobodnej Gibbsa = -Liczba moli elektronu*[Faraday]/Potencjał elektrody systemu
Potencjał elektrody przy swobodnej energii Gibbsa
​ LaTeX ​ Iść Potencjał elektrody = -Zmiana energii swobodnej Gibbsa/(Liczba moli elektronu*[Faraday])
Gibbs Free Energy
​ Iść Darmowa energia Gibbsa = Entalpia-Temperatura*Entropia

Drugie zasady termodynamiki Kalkulatory

Potencjał komórki przy zmianie swobodnej energii Gibbsa
​ LaTeX ​ Iść Potencjał komórkowy = -Zmiana energii swobodnej Gibbsa/(Przenoszenie moli elektronów*[Faraday])
Klasyczna część swobodnej entropii Gibbsa podana część elektryczna
​ LaTeX ​ Iść Klasyczna część wypycha swobodną entropię = (Entropia swobodna Gibbsa systemu-Część elektryczna wypycha swobodną entropię)
Potencjał elektrody przy swobodnej energii Gibbsa
​ LaTeX ​ Iść Potencjał elektrody = -Zmiana energii swobodnej Gibbsa/(Liczba moli elektronu*[Faraday])
Klasyczna część swobodnej entropii Helmholtza podana część elektryczna
​ LaTeX ​ Iść Klasyczna swobodna entropia Helmholtza = (Wolna entropia Helmholtza-Elektryczna swobodna entropia Helmholtza)

Gibbs Free Entropia przyznana Helmholtzowi Free Entropy Formułę

​LaTeX ​Iść
Swobodna entropia Gibbsa = Wolna entropia Helmholtza-((Nacisk*Tom)/Temperatura)
Ξ = Φ-((P*VT)/T)

Czym jest prawo ograniczające Debye-Hückel?

Chemicy Peter Debye i Erich Hückel zauważyli, że roztwory zawierające jonowe substancje rozpuszczone nie zachowują się idealnie nawet przy bardzo niskich stężeniach. Tak więc, chociaż stężenie substancji rozpuszczonych ma fundamentalne znaczenie dla obliczenia dynamiki roztworu, wysnuli teorię, że dodatkowy czynnik, który nazwali gamma, jest niezbędny do obliczenia współczynników aktywności roztworu. W związku z tym opracowali równanie Debye-Hückel i prawo ograniczające Debye-Hückel. Aktywność jest tylko proporcjonalna do stężenia i jest zmieniana przez czynnik znany jako współczynnik aktywności. Czynnik ten uwzględnia energię interakcji jonów w roztworze.

Let Others Know
Facebook
Twitter
Reddit
LinkedIn
Email
WhatsApp
Copied!