Gibbs Free Energy Rozwiązanie

KROK 0: Podsumowanie wstępnych obliczeń
Formułę używana
Darmowa energia Gibbsa = Entalpia-Temperatura*Entropia
G = H-T*S
Ta formuła używa 4 Zmienne
Używane zmienne
Darmowa energia Gibbsa - (Mierzone w Dżul) - Wolna energia Gibbsa to potencjał termodynamiczny, który można wykorzystać do obliczenia maksymalnej odwracalnej pracy, jaką może wykonać układ termodynamiczny przy stałej temperaturze i ciśnieniu.
Entalpia - (Mierzone w Dżul) - Entalpia jest wielkością termodynamiczną równoważną całkowitej zawartości ciepła w układzie.
Temperatura - (Mierzone w kelwin) - Temperatura to stopień lub intensywność ciepła obecnego w substancji lub obiekcie.
Entropia - (Mierzone w Dżul na Kelvin) - Entropia to miara energii cieplnej układu na jednostkę temperatury, która nie jest dostępna do wykonania użytecznej pracy.
KROK 1: Zamień wejście (a) na jednostkę bazową
Entalpia: 1.51 Kilodżuli --> 1510 Dżul (Sprawdź konwersję ​tutaj)
Temperatura: 298 kelwin --> 298 kelwin Nie jest wymagana konwersja
Entropia: 71 Dżul na Kelvin --> 71 Dżul na Kelvin Nie jest wymagana konwersja
KROK 2: Oceń formułę
Zastępowanie wartości wejściowych we wzorze
G = H-T*S --> 1510-298*71
Ocenianie ... ...
G = -19648
KROK 3: Konwertuj wynik na jednostkę wyjścia
-19648 Dżul -->-19.648 Kilodżuli (Sprawdź konwersję ​tutaj)
OSTATNIA ODPOWIEDŹ
-19.648 Kilodżuli <-- Darmowa energia Gibbsa
(Obliczenie zakończone za 00.004 sekund)

Kredyty

Creator Image
Stworzone przez Team Softusvista
Softusvista Office (Pune), Indie
Team Softusvista utworzył ten kalkulator i 600+ więcej kalkulatorów!
Verifier Image
Zweryfikowane przez Himanshi Sharma
Bhilai Institute of Technology (KAWAŁEK), Raipur
Himanshi Sharma zweryfikował ten kalkulator i 800+ więcej kalkulatorów!

Termodynamika chemiczna Kalkulatory

Potencjał komórki przy zmianie swobodnej energii Gibbsa
​ LaTeX ​ Iść Potencjał komórkowy = -Zmiana energii swobodnej Gibbsa/(Przenoszenie moli elektronów*[Faraday])
Zmiana darmowej energii Gibbsa
​ LaTeX ​ Iść Zmiana energii swobodnej Gibbsa = -Liczba moli elektronu*[Faraday]/Potencjał elektrody systemu
Potencjał elektrody przy swobodnej energii Gibbsa
​ LaTeX ​ Iść Potencjał elektrody = -Zmiana energii swobodnej Gibbsa/(Liczba moli elektronu*[Faraday])
Gibbs Free Energy
​ Iść Darmowa energia Gibbsa = Entalpia-Temperatura*Entropia

Generowanie entropii Kalkulatory

Zmiana entropii przy stałej objętości
​ Iść Zmiana entropii Stała objętość = Pojemność cieplna stała objętość*ln(Temperatura powierzchni 2/Temperatura powierzchni 1)+[R]*ln(Objętość właściwa w punkcie 2/Objętość właściwa w punkcie 1)
Zmiana entropii przy stałym ciśnieniu
​ Iść Zmiana entropii Stałe ciśnienie = Pojemność cieplna przy stałym ciśnieniu*ln(Temperatura powierzchni 2/Temperatura powierzchni 1)-[R]*ln(Ciśnienie 2/Ciśnienie 1)
Zmiana entropii Zmienne ciepło właściwe
​ Iść Zmiana entropii Zmienna ciepło właściwe = Standardowa entropia molowa w punkcie 2-Standardowa entropia molowa w punkcie 1-[R]*ln(Ciśnienie 2/Ciśnienie 1)
Równanie równowagi entropii
​ Iść Zmiana entropii Zmienna ciepło właściwe = Entropia układu-Entropia otoczenia+Całkowita generacja entropii

Drugie zasady termodynamiki Kalkulatory

Potencjał komórki przy zmianie swobodnej energii Gibbsa
​ LaTeX ​ Iść Potencjał komórkowy = -Zmiana energii swobodnej Gibbsa/(Przenoszenie moli elektronów*[Faraday])
Klasyczna część swobodnej entropii Gibbsa podana część elektryczna
​ LaTeX ​ Iść Klasyczna część wypycha swobodną entropię = (Entropia swobodna Gibbsa systemu-Część elektryczna wypycha swobodną entropię)
Potencjał elektrody przy swobodnej energii Gibbsa
​ LaTeX ​ Iść Potencjał elektrody = -Zmiana energii swobodnej Gibbsa/(Liczba moli elektronu*[Faraday])
Klasyczna część swobodnej entropii Helmholtza podana część elektryczna
​ LaTeX ​ Iść Klasyczna swobodna entropia Helmholtza = (Wolna entropia Helmholtza-Elektryczna swobodna entropia Helmholtza)

Gibbs Free Energy Formułę

​Iść
Darmowa energia Gibbsa = Entalpia-Temperatura*Entropia
G = H-T*S

Co to jest energia swobodna Gibbsa?

Energia Gibbsa została opracowana w latach siedemdziesiątych XIX wieku przez Josiaha Willarda Gibbsa. Pierwotnie nazwał tę energię „dostępną energią” w systemie. Jego artykuł opublikowany w 1873 r., „Graphical Methods in the Thermodynamics of Fluids”, nakreślił, w jaki sposób jego równanie może przewidywać zachowanie układów, gdy są one połączone. Oznaczona przez G, energia swobodna Gibbsa łączy entalpię i entropię w jedną wartość. Znak ΔG wskazuje kierunek reakcji chemicznej i określa, czy reakcja jest spontaniczna, czy nie. Gdy ΔG <0: reakcja jest spontaniczna w zapisanym kierunku (tj. Reakcja jest egzergoniczna), gdy ΔG = 0: układ jest w równowadze i nie ma żadnej zmiany netto ani w kierunku do przodu, ani do tyłu oraz gdy ΔG> 0: reakcja nie jest spontaniczny i proces przebiega samorzutnie w kierunku rezerwowym.

Let Others Know
Facebook
Twitter
Reddit
LinkedIn
Email
WhatsApp
Copied!