Fugacity z wykorzystaniem szczątkowej energii swobodnej Gibbsa i ciśnienia Rozwiązanie

KROK 0: Podsumowanie wstępnych obliczeń
Formułę używana
Fugacity = Ciśnienie*exp(Pozostała energia swobodna Gibbsa/([R]*Temperatura))
f = P*exp(GR/([R]*T))
Ta formuła używa 1 Stałe, 1 Funkcje, 4 Zmienne
Używane stałe
[R] - Uniwersalna stała gazowa Wartość przyjęta jako 8.31446261815324
Używane funkcje
exp - W przypadku funkcji wykładniczej wartość funkcji zmienia się o stały współczynnik dla każdej jednostkowej zmiany zmiennej niezależnej., exp(Number)
Używane zmienne
Fugacity - (Mierzone w Pascal) - Fugacyjność jest właściwością termodynamiczną gazu rzeczywistego, która po zastąpieniu ciśnienia lub ciśnienia cząstkowego w równaniach gazu doskonałego daje równania mające zastosowanie do gazu rzeczywistego.
Ciśnienie - (Mierzone w Pascal) - Ciśnienie to siła przyłożona prostopadle do powierzchni przedmiotu na jednostkę powierzchni, na którą ta siła jest rozłożona.
Pozostała energia swobodna Gibbsa - (Mierzone w Dżul) - Resztkowa energia swobodna Gibbsa to energia Gibbsa mieszaniny, która pozostaje jako pozostałość po tym, jak byłaby, gdyby była idealna.
Temperatura - (Mierzone w kelwin) - Temperatura to stopień lub intensywność ciepła obecnego w substancji lub przedmiocie.
KROK 1: Zamień wejście (a) na jednostkę bazową
Ciśnienie: 38.4 Pascal --> 38.4 Pascal Nie jest wymagana konwersja
Pozostała energia swobodna Gibbsa: 105 Dżul --> 105 Dżul Nie jest wymagana konwersja
Temperatura: 450 kelwin --> 450 kelwin Nie jest wymagana konwersja
KROK 2: Oceń formułę
Zastępowanie wartości wejściowych we wzorze
f = P*exp(GR/([R]*T)) --> 38.4*exp(105/([R]*450))
Ocenianie ... ...
f = 39.4929039567313
KROK 3: Konwertuj wynik na jednostkę wyjścia
39.4929039567313 Pascal --> Nie jest wymagana konwersja
OSTATNIA ODPOWIEDŹ
39.4929039567313 39.4929 Pascal <-- Fugacity
(Obliczenie zakończone za 00.004 sekund)

Kredyty

Creator Image
Stworzone przez Shivam Sinha
Narodowy Instytut Technologii (GNIDA), Surathkal
Shivam Sinha utworzył ten kalkulator i 300+ więcej kalkulatorów!
Verifier Image
Zweryfikowane przez Akshada Kulkarni
Narodowy Instytut Informatyki (NIIT), Neemrana
Akshada Kulkarni zweryfikował ten kalkulator i 900+ więcej kalkulatorów!

Współczynnik lotności i lotności Kalkulatory

Energia swobodna Gibbsa przy użyciu idealnej energii swobodnej Gibbsa i współczynnika lotności
​ LaTeX ​ Iść Energia swobodna Gibbsa = Gaz idealny Gibbs Energia swobodna+[R]*Temperatura*ln(Współczynnik nietrwałości)
Temperatura z wykorzystaniem szczątkowej energii swobodnej Gibbsa i współczynnika lotności
​ LaTeX ​ Iść Temperatura = modulus(Pozostała energia swobodna Gibbsa/([R]*ln(Współczynnik nietrwałości)))
Współczynnik lotności z wykorzystaniem szczątkowej energii swobodnej Gibbsa
​ LaTeX ​ Iść Współczynnik nietrwałości = exp(Pozostała energia swobodna Gibbsa/([R]*Temperatura))
Pozostała energia swobodna Gibbsa za pomocą współczynnika fugacity
​ LaTeX ​ Iść Pozostała energia swobodna Gibbsa = [R]*Temperatura*ln(Współczynnik nietrwałości)

Fugacity z wykorzystaniem szczątkowej energii swobodnej Gibbsa i ciśnienia Formułę

​LaTeX ​Iść
Fugacity = Ciśnienie*exp(Pozostała energia swobodna Gibbsa/([R]*Temperatura))
f = P*exp(GR/([R]*T))

Co to jest darmowa energia Gibbsa?

Energia swobodna Gibbsa (lub energia Gibbsa) to potencjał termodynamiczny, który można wykorzystać do obliczenia maksymalnej pracy odwracalnej, którą może wykonać układ termodynamiczny przy stałej temperaturze i ciśnieniu. Energia swobodna Gibbsa mierzona w dżulach w SI) to maksymalna ilość pracy bez ekspansji, którą można wydobyć z termodynamicznie zamkniętego układu (może wymieniać ciepło i współpracować z otoczeniem, ale nie ma znaczenia). To maksimum można osiągnąć tylko w całkowicie odwracalnym procesie. Kiedy system przechodzi odwracalnie ze stanu początkowego do stanu końcowego, spadek darmowej energii Gibbsa równa się pracy wykonanej przez system w stosunku do otoczenia, pomniejszonej o pracę sił nacisku.

Co to jest twierdzenie Duhema?

Dla dowolnego układu zamkniętego utworzonego ze znanych ilości określonych związków chemicznych, stan równowagi jest całkowicie określony, gdy dowolne dwie zmienne niezależne są ustalone. Dwie zmienne niezależne podlegające specyfikacji mogą na ogół być intensywne lub rozległe. Jednak liczbę niezależnych zmiennych intensywnych określa reguła fazy. Zatem gdy F = 1, co najmniej jedna z dwóch zmiennych musi być ekstensywna, a gdy F = 0, obie muszą być ekstensywne.

Let Others Know
Facebook
Twitter
Reddit
LinkedIn
Email
WhatsApp
Copied!