Odbierz do przodu. stawka konst. dla 2. Zakonu przeciwnego przez 1. Zakon Rxn. podany Ini. stęż. reagenta A Kalkulator

Stała szybkości reakcji w przód dla drugiego rzędu = (1/Czas)*(Stężenie reagenta w stanie równowagi/(Początkowe stężenie reagenta A^2-Stężenie reagenta w stanie równowagi^2))*ln((Stężenie reagenta w stanie równowagi*(Początkowe stężenie reagenta A^2-Stężenie produktu w czasie t*Stężenie reagenta w stanie równowagi))/(Początkowe stężenie reagenta A^2*(Stężenie reagenta w stanie równowagi-Stężenie produktu w czasie t)))
k_f' = (1/t)*(x_eq/(A₀^2-x_eq^2))*ln((x_eq*(A₀^2-x*x_eq))/(A₀^2*(x_eq-x)))
Ta formuła używa 1 Funkcje, 5 Zmienne
ln - Logarytm naturalny, znany również jako logarytm o podstawie e, jest funkcją odwrotną do naturalnej funkcji wykładniczej., ln(Number)Stała szybkości reakcji w przód dla drugiego rzędu - (Mierzone w Metr sześcienny / Mole sekunda) - Stała szybkości reakcji w przód dla drugiego rzędu służy do określenia zależności pomiędzy stężeniem molowym reagentów a szybkością reakcji chemicznej w kierunku do przodu.
Czas - (Mierzone w Drugi) - Czas jest używany do zdefiniowania okresu czasu potrzebnego reagentowi do podania określonej ilości produktu w reakcji chemicznej.
Stężenie reagenta w stanie równowagi - (Mierzone w Mol na metr sześcienny) - Stężenie reagenta w stanie równowagi definiuje się jako ilość reagenta obecnego, gdy reakcja jest w stanie równowagi.
Początkowe stężenie reagenta A - (Mierzone w Mol na metr sześcienny) - Początkowe stężenie reagenta A definiuje się jako stężenie reagenta A w czasie t=0.
Stężenie produktu w czasie t - (Mierzone w Mol na metr sześcienny) - Stężenie produktu w czasie t definiuje się jako ilość reagenta, który został przekształcony w produkt w przedziale czasu t.

(Obliczenie zakończone za 00.004 sekund)