Kalkulator NWD

Nadmiar energii swobodnej Gibbsa przy użyciu równania Van Laara Kalkulator

Inżynieria Budżetowy Chemia Fizyka Więcej >>

↳

Inżynieria chemiczna Cywilny Elektronika Elektronika i oprzyrządowanie Więcej >>

⤿

Termodynamika Dynamika płynów Dynamika procesu i kontrola Inżynieria reakcji chemicznych Więcej >>

⤿

Równowaga fazowa Chłodzenie i upłynnianie Gaz doskonały Prawa termodynamiki, ich zastosowania i inne podstawowe pojęcia Więcej >>

⤿

Równowaga pary i cieczy Zasada Fazy Gibbabb

⤿

Korelacje dla współczynników aktywności fazy ciekłej Dopasowywanie modeli współczynników aktywności do danych VLE Lokalne modele kompozycji Prawo Raoulta, zmodyfikowane prawo Raoulta i prawo Henry'ego w VLE Więcej >>

✖Temperatura to stopień lub intensywność ciepła obecnego w substancji lub przedmiocie.ⓘ Temperatura [T_{activity coefficent}]			+10% -10%
✖Ułamek molowy składnika 1 w fazie ciekłej można określić jako stosunek liczby moli składnika 1 do całkowitej liczby moli składników obecnych w fazie ciekłej.ⓘ Frakcja molowa składnika 1 w fazie ciekłej [x₁]			+10% -10%
✖Ułamek molowy składnika 2 w fazie ciekłej można określić jako stosunek liczby moli składnika 2 do całkowitej liczby moli składników obecnych w fazie ciekłej.ⓘ Frakcja molowa składnika 2 w fazie ciekłej [x₂]			+10% -10%
✖Współczynnik równania Van Laara (A'12) jest współczynnikiem używanym w równaniu van Laara dla składnika 1 w systemie binarnym.ⓘ Współczynnik równania Van Laara (A'12) [A'₁₂]			+10% -10%
✖Współczynnik równania van Laara (A'21) jest współczynnikiem używanym w równaniu van Laara dla składnika 2 w układzie binarnym.ⓘ Współczynnik równania Van Laara (A'21) [A'₂₁]			+10% -10%

✖Nadmiar energii swobodnej Gibbsa to energia Gibbsa rozwiązania przekraczająca wartość, jaka byłaby, gdyby było idealne.ⓘ Nadmiar energii swobodnej Gibbsa przy użyciu równania Van Laara [G^E]

⎘ Kopiuj

👎

Formuła

LaTeX

Resetowanie

👍

Pobierać Inżynieria chemiczna Formułę PDF PDF Image

Nadmiar energii swobodnej Gibbsa przy użyciu równania Van Laara Rozwiązanie

KROK 0: Podsumowanie wstępnych obliczeń

Formułę używana

Nadmiar darmowej energii Gibbsa = ([R]*Temperatura*Frakcja molowa składnika 1 w fazie ciekłej*Frakcja molowa składnika 2 w fazie ciekłej)*((Współczynnik równania Van Laara (A'12)*Współczynnik równania Van Laara (A'21))/(Współczynnik równania Van Laara (A'12)*Frakcja molowa składnika 1 w fazie ciekłej+Współczynnik równania Van Laara (A'21)*Frakcja molowa składnika 2 w fazie ciekłej))
G^E = ([R]*T_{activity coefficent}*x₁*x₂)*((A'₁₂*A'₂₁)/(A'₁₂*x₁+A'₂₁*x₂))
Ta formuła używa 1 Stałe, 6 Zmienne

Używane stałe

[R] - Uniwersalna stała gazowa Wartość przyjęta jako 8.31446261815324

Używane zmienne

Nadmiar darmowej energii Gibbsa - (Mierzone w Dżul) - Nadmiar energii swobodnej Gibbsa to energia Gibbsa rozwiązania przekraczająca wartość, jaka byłaby, gdyby było idealne.
Temperatura - (Mierzone w kelwin) - Temperatura to stopień lub intensywność ciepła obecnego w substancji lub przedmiocie.
Frakcja molowa składnika 1 w fazie ciekłej - Ułamek molowy składnika 1 w fazie ciekłej można określić jako stosunek liczby moli składnika 1 do całkowitej liczby moli składników obecnych w fazie ciekłej.
Frakcja molowa składnika 2 w fazie ciekłej - Ułamek molowy składnika 2 w fazie ciekłej można określić jako stosunek liczby moli składnika 2 do całkowitej liczby moli składników obecnych w fazie ciekłej.
Współczynnik równania Van Laara (A'12) - Współczynnik równania Van Laara (A'12) jest współczynnikiem używanym w równaniu van Laara dla składnika 1 w systemie binarnym.
Współczynnik równania Van Laara (A'21) - Współczynnik równania van Laara (A'21) jest współczynnikiem używanym w równaniu van Laara dla składnika 2 w układzie binarnym.

KROK 1: Zamień wejście (a) na jednostkę bazową

Temperatura: 650 kelwin --> 650 kelwin Nie jest wymagana konwersja
Frakcja molowa składnika 1 w fazie ciekłej: 0.4 --> Nie jest wymagana konwersja
Frakcja molowa składnika 2 w fazie ciekłej: 0.6 --> Nie jest wymagana konwersja
Współczynnik równania Van Laara (A'12): 0.55 --> Nie jest wymagana konwersja
Współczynnik równania Van Laara (A'21): 0.59 --> Nie jest wymagana konwersja

KROK 2: Oceń formułę

Zastępowanie wartości wejściowych we wzorze

G^E = ([R]*T_{activity coefficent}*x₁*x₂)*((A'₁₂*A'₂₁)/(A'₁₂*x₁+A'₂₁*x₂)) --> ([R]*650*0.4*0.6)*((0.55*0.59)/(0.55*0.4+0.59*0.6))

Ocenianie ... ...

G^E = 733.266074313856

KROK 3: Konwertuj wynik na jednostkę wyjścia

733.266074313856 Dżul --> Nie jest wymagana konwersja

OSTATNIA ODPOWIEDŹ

733.266074313856 ≈ 733.2661 Dżul <-- Nadmiar darmowej energii Gibbsa

(Obliczenie zakończone za 00.004 sekund)

Jesteś tutaj -

Dom » Inżynieria » Inżynieria chemiczna » Termodynamika » Równowaga fazowa » Równowaga pary i cieczy » Korelacje dla współczynników aktywności fazy ciekłej » Nadmiar energii swobodnej Gibbsa przy użyciu równania Van Laara

Kredyty

Stworzone przez Shivam Sinha

Narodowy Instytut Technologii (GNIDA), Surathkal

Shivam Sinha utworzył ten kalkulator i 300+ więcej kalkulatorów!

Zweryfikowane przez Pragati Jaju

Wyższa Szkoła Inżynierska (COEP), Pune

Pragati Jaju zweryfikował ten kalkulator i 300+ więcej kalkulatorów!

< Korelacje dla współczynników aktywności fazy ciekłej Kalkulatory

Nadmiar energii swobodnej Gibbsa przy użyciu dwuparametrowego równania Margulesa

LaTeX Iść Nadmiar darmowej energii Gibbsa = ([R]*Temperatura*Frakcja molowa składnika 1 w fazie ciekłej*Frakcja molowa składnika 2 w fazie ciekłej)*(Margules Współczynnik równania dwuparametrowego (A21)*Frakcja molowa składnika 1 w fazie ciekłej+Margules Współczynnik równania dwuparametrowego (A12)*Frakcja molowa składnika 2 w fazie ciekłej)

Współczynnik aktywności składnika 1 przy użyciu dwuparametrowego równania Margules

LaTeX Iść Współczynnik aktywności komponentu 1 = exp((Frakcja molowa składnika 2 w fazie ciekłej^2)*(Margules Współczynnik równania dwuparametrowego (A12)+2*(Margules Współczynnik równania dwuparametrowego (A21)-Margules Współczynnik równania dwuparametrowego (A12))*Frakcja molowa składnika 1 w fazie ciekłej))

Współczynnik aktywności składnika 1 przy użyciu równania Margules jednoparametrowego

LaTeX Iść Współczynnik aktywności komponentu 1 = exp(Margules Współczynnik równania jednoparametrowego*(Frakcja molowa składnika 2 w fazie ciekłej^2))

Współczynnik aktywności składnika 2 przy użyciu równania Margules jednoparametrowego

LaTeX Iść Współczynnik aktywności komponentu 2 = exp(Margules Współczynnik równania jednoparametrowego*(Frakcja molowa składnika 1 w fazie ciekłej^2))

Zobacz więcej >>

< Korelacje dla współczynników aktywności fazy ciekłej Kalkulatory

Współczynnik aktywności składnika 1 przy użyciu dwuparametrowego równania Margules

Współczynnik aktywności komponentu 1 przy użyciu równania Van Laara

LaTeX Iść Współczynnik aktywności komponentu 1 = exp(Współczynnik równania Van Laara (A'12)*((1+((Współczynnik równania Van Laara (A'12)*Frakcja molowa składnika 1 w fazie ciekłej)/(Współczynnik równania Van Laara (A'21)*Frakcja molowa składnika 2 w fazie ciekłej)))^(-2)))

Współczynnik aktywności składnika 1 przy użyciu równania Margules jednoparametrowego

LaTeX Iść Współczynnik aktywności komponentu 1 = exp(Margules Współczynnik równania jednoparametrowego*(Frakcja molowa składnika 2 w fazie ciekłej^2))

Współczynnik aktywności składnika 2 przy użyciu równania Margules jednoparametrowego

LaTeX Iść Współczynnik aktywności komponentu 2 = exp(Margules Współczynnik równania jednoparametrowego*(Frakcja molowa składnika 1 w fazie ciekłej^2))

Zobacz więcej >>

Nadmiar energii swobodnej Gibbsa przy użyciu równania Van Laara Formułę

LaTeX Iść

Podaj informacje na temat modelu równania Van Laara.

Równanie van Laara to termodynamiczny model aktywności, który został opracowany przez Johannesa van Laara w latach 1910-1913 w celu opisania równowag fazowych mieszanin cieczy. Równanie zostało wyprowadzone z równania Van der Waalsa. Oryginalne parametry van der Waalsa nie dawały dobrego opisu równowag para-ciecz faz, co zmusiło użytkownika do dopasowania parametrów do wyników eksperymentalnych. Z tego powodu model stracił związek z właściwościami molekularnymi, dlatego należy go traktować jako model empiryczny, aby skorelować wyniki eksperymentalne.

Co to jest darmowa energia Gibbsa?

Energia swobodna Gibbsa (lub energia Gibbsa) to potencjał termodynamiczny, który można wykorzystać do obliczenia maksymalnej pracy odwracalnej, którą może wykonać układ termodynamiczny przy stałej temperaturze i ciśnieniu. Energia swobodna Gibbsa mierzona w dżulach w SI) to maksymalna ilość pracy bez ekspansji, którą można wydobyć z termodynamicznie zamkniętego układu (może wymieniać ciepło i współpracować z otoczeniem, ale nie ma znaczenia). To maksimum można osiągnąć tylko w całkowicie odwracalnym procesie. Kiedy system przechodzi odwracalnie ze stanu początkowego do stanu końcowego, spadek darmowej energii Gibbsa równa się pracy wykonanej przez system w stosunku do otoczenia, pomniejszonej o pracę sił nacisku.

Dom

BEZPŁATNY pliki PDF

🔍 Szukaj

Kategorie

Dzielić

Let Others Know

✖

Facebook

Twitter

Copied!