Nadmiar energii swobodnej Gibbsa przy użyciu współczynników aktywności i ciekłych frakcji molowych Rozwiązanie

KROK 0: Podsumowanie wstępnych obliczeń
Formułę używana
Nadmiar darmowej energii Gibbsa = ([R]*Temperatura systemu par ciekłych)*(Frakcja molowa składnika 1 w fazie ciekłej*ln(Współczynnik aktywności komponentu 1)+Frakcja molowa składnika 2 w fazie ciekłej*ln(Współczynnik aktywności komponentu 2))
GE = ([R]*TVLE)*(x1*ln(γ1)+x2*ln(γ2))
Ta formuła używa 1 Stałe, 1 Funkcje, 6 Zmienne
Używane stałe
[R] - Uniwersalna stała gazowa Wartość przyjęta jako 8.31446261815324
Używane funkcje
ln - Logarytm naturalny, znany również jako logarytm o podstawie e, jest funkcją odwrotną do naturalnej funkcji wykładniczej., ln(Number)
Używane zmienne
Nadmiar darmowej energii Gibbsa - (Mierzone w Dżul) - Nadmiar energii swobodnej Gibbsa to energia Gibbsa rozwiązania przekraczająca wartość, jaka byłaby, gdyby było idealne.
Temperatura systemu par ciekłych - (Mierzone w kelwin) - Temperatura układu par cieczy to stopień lub intensywność ciepła obecnego w substancji lub przedmiocie.
Frakcja molowa składnika 1 w fazie ciekłej - Ułamek molowy składnika 1 w fazie ciekłej można określić jako stosunek liczby moli składnika 1 do całkowitej liczby moli składników obecnych w fazie ciekłej.
Współczynnik aktywności komponentu 1 - Współczynnik aktywności składnika 1 jest współczynnikiem stosowanym w termodynamice do uwzględnienia odchyleń od idealnego zachowania w mieszaninie substancji chemicznych.
Frakcja molowa składnika 2 w fazie ciekłej - Ułamek molowy składnika 2 w fazie ciekłej można określić jako stosunek liczby moli składnika 2 do całkowitej liczby moli składników obecnych w fazie ciekłej.
Współczynnik aktywności komponentu 2 - Współczynnik aktywności składnika 2 jest czynnikiem stosowanym w termodynamice do uwzględnienia odchyleń od idealnego zachowania w mieszaninie substancji chemicznych.
KROK 1: Zamień wejście (a) na jednostkę bazową
Temperatura systemu par ciekłych: 400 kelwin --> 400 kelwin Nie jest wymagana konwersja
Frakcja molowa składnika 1 w fazie ciekłej: 0.4 --> Nie jest wymagana konwersja
Współczynnik aktywności komponentu 1: 1.13 --> Nie jest wymagana konwersja
Frakcja molowa składnika 2 w fazie ciekłej: 0.6 --> Nie jest wymagana konwersja
Współczynnik aktywności komponentu 2: 1.12 --> Nie jest wymagana konwersja
KROK 2: Oceń formułę
Zastępowanie wartości wejściowych we wzorze
GE = ([R]*TVLE)*(x1*ln(γ1)+x2*ln(γ2)) --> ([R]*400)*(0.4*ln(1.13)+0.6*ln(1.12))
Ocenianie ... ...
GE = 388.73193838228
KROK 3: Konwertuj wynik na jednostkę wyjścia
388.73193838228 Dżul --> Nie jest wymagana konwersja
OSTATNIA ODPOWIEDŹ
388.73193838228 388.7319 Dżul <-- Nadmiar darmowej energii Gibbsa
(Obliczenie zakończone za 00.004 sekund)

Kredyty

Creator Image
Stworzone przez Shivam Sinha
Narodowy Instytut Technologii (GNIDA), Surathkal
Shivam Sinha utworzył ten kalkulator i 300+ więcej kalkulatorów!
Verifier Image
Zweryfikowane przez Pragati Jaju
Wyższa Szkoła Inżynierska (COEP), Pune
Pragati Jaju zweryfikował ten kalkulator i 200+ więcej kalkulatorów!

Dopasowywanie modeli współczynników aktywności do danych VLE Kalkulatory

Współczynnik lotności par nasyconych komp. 1 za pomocą sob. Ciśnienie i drugi współczynnik wirusowy
​ LaTeX ​ Iść Nasycony współczynnik lotności składnika 1 = exp((Drugi współczynnik wirusowy 11*Ciśnienie nasycenia składnika 1)/([R]*Temperatura systemu par ciekłych))
Współczynnik lotności par nasyconych komp. 2 za pomocą sob. Ciśnienie i drugi współczynnik wirusowy
​ LaTeX ​ Iść Nasycony współczynnik lotności składnika 2 = exp((Drugi współczynnik wirusowy 22*Ciśnienie nasycenia składnika 2)/([R]*Temperatura systemu par ciekłych))
Drugi wirusowy współczynnik komp. 1 za pomocą sob. Współczynnik ciśnienia i współczynnika lotności pary nasyconej
​ LaTeX ​ Iść Drugi współczynnik wirusowy 11 = (ln(Nasycony współczynnik lotności składnika 1)*[R]*Temperatura systemu par ciekłych)/Ciśnienie nasycenia składnika 1
Drugi wirusowy współczynnik komp. 2 za pomocą ciśnienia nasyconego i nas. Współczynnik lotności pary
​ LaTeX ​ Iść Drugi współczynnik wirusowy 22 = (ln(Nasycony współczynnik lotności składnika 2)*[R]*Temperatura systemu par ciekłych)/Ciśnienie nasycenia składnika 2

Nadmiar energii swobodnej Gibbsa przy użyciu współczynników aktywności i ciekłych frakcji molowych Formułę

​LaTeX ​Iść
Nadmiar darmowej energii Gibbsa = ([R]*Temperatura systemu par ciekłych)*(Frakcja molowa składnika 1 w fazie ciekłej*ln(Współczynnik aktywności komponentu 1)+Frakcja molowa składnika 2 w fazie ciekłej*ln(Współczynnik aktywności komponentu 2))
GE = ([R]*TVLE)*(x1*ln(γ1)+x2*ln(γ2))

Co to jest darmowa energia Gibbsa?

Energia swobodna Gibbsa (lub energia Gibbsa) to potencjał termodynamiczny, który można wykorzystać do obliczenia maksymalnej pracy odwracalnej, którą może wykonać układ termodynamiczny przy stałej temperaturze i ciśnieniu. Energia swobodna Gibbsa mierzona w dżulach w SI) to maksymalna ilość pracy bez ekspansji, którą można wydobyć z termodynamicznie zamkniętego układu (może wymieniać ciepło i współpracować z otoczeniem, ale nie ma znaczenia). To maksimum można osiągnąć tylko w całkowicie odwracalnym procesie. Kiedy system przechodzi odwracalnie ze stanu początkowego do stanu końcowego, spadek darmowej energii Gibbsa równa się pracy wykonanej przez system w stosunku do otoczenia, pomniejszonej o pracę sił nacisku.

Co to jest twierdzenie Duhema?

Dla dowolnego układu zamkniętego utworzonego ze znanych ilości określonych związków chemicznych, stan równowagi jest całkowicie określony, gdy dowolne dwie zmienne niezależne są ustalone. Dwie zmienne niezależne podlegające specyfikacji mogą na ogół być intensywne lub rozległe. Jednak liczbę niezależnych zmiennych intensywnych określa reguła fazy. Zatem gdy F = 1, co najmniej jedna z dwóch zmiennych musi być ekstensywna, a gdy F = 0, obie muszą być ekstensywne.

Let Others Know
Facebook
Twitter
Reddit
LinkedIn
Email
WhatsApp
Copied!