Podana stała dysocjacji substratu enzymu Substrat enzymu Współczynnik modyfikujący Rozwiązanie

KROK 0: Podsumowanie wstępnych obliczeń
Formułę używana
Stała dysocjacji substratu enzymu = Stężenie inhibitora/(Czynnik modyfikujący substrat enzymatyczny-1)
Ki' = I/(α'-1)
Ta formuła używa 3 Zmienne
Używane zmienne
Stała dysocjacji substratu enzymu - (Mierzone w Mol na metr sześcienny) - Stałą dysocjacji substratu enzymu trudno jest zmierzyć bezpośrednio, ponieważ kompleks enzym-substrat jest krótkotrwały i ulega reakcji chemicznej, tworząc produkt.
Stężenie inhibitora - (Mierzone w Mol na metr sześcienny) - Stężenie inhibitora definiuje się jako liczbę moli inhibitora obecnego na litr roztworu układu.
Czynnik modyfikujący substrat enzymatyczny - Czynnik modyfikujący substrat enzymu jest zdefiniowany przez stężenie inhibitora i stałą dysocjacji kompleksu enzym-substrat.
KROK 1: Zamień wejście (a) na jednostkę bazową
Stężenie inhibitora: 9 mole/litr --> 9000 Mol na metr sześcienny (Sprawdź konwersję ​tutaj)
Czynnik modyfikujący substrat enzymatyczny: 2 --> Nie jest wymagana konwersja
KROK 2: Oceń formułę
Zastępowanie wartości wejściowych we wzorze
Ki' = I/(α'-1) --> 9000/(2-1)
Ocenianie ... ...
Ki' = 9000
KROK 3: Konwertuj wynik na jednostkę wyjścia
9000 Mol na metr sześcienny -->9 mole/litr (Sprawdź konwersję ​tutaj)
OSTATNIA ODPOWIEDŹ
9 mole/litr <-- Stała dysocjacji substratu enzymu
(Obliczenie zakończone za 00.004 sekund)

Kredyty

Creator Image
Stworzone przez Prashant Singh
KJ Somaiya College of science (KJ Somaiya), Bombaj
Prashant Singh utworzył ten kalkulator i 700+ więcej kalkulatorów!
Verifier Image
Zweryfikowane przez Prerana Bakli
Uniwersytet Hawajski w Mānoa (UH Manoa), Hawaje, USA
Prerana Bakli zweryfikował ten kalkulator i 1600+ więcej kalkulatorów!

Niekonkurencyjny inhibitor Kalkulatory

Michaelis Constant w obecności niekonkurencyjnego inhibitora
​ LaTeX ​ Iść Michaelis Constant = (Stężenie podłoża*(Maksymalna stawka-(Początkowa szybkość reakcji*Czynnik modyfikujący substrat enzymatyczny)))/Początkowa szybkość reakcji
Stężenie podłoża w obecności niekonkurencyjnego inhibitora
​ LaTeX ​ Iść Stężenie podłoża = (Michaelis Constant*Początkowa szybkość reakcji)/(Maksymalna stawka-(Początkowa szybkość reakcji*Czynnik modyfikujący substrat enzymatyczny))
Początkowa szybkość reakcji w obecności niekonkurencyjnego inhibitora
​ LaTeX ​ Iść Początkowa szybkość reakcji = (Maksymalna stawka*Stężenie podłoża)/(Michaelis Constant+(Czynnik modyfikujący substrat enzymatyczny*Stężenie podłoża))
Maksymalna szybkość reakcji w obecności niekonkurencyjnego inhibitora
​ LaTeX ​ Iść Maksymalna stawka = (Początkowa szybkość reakcji*(Michaelis Constant+(Czynnik modyfikujący substrat enzymatyczny*Stężenie podłoża)))/Stężenie podłoża

Podana stała dysocjacji substratu enzymu Substrat enzymu Współczynnik modyfikujący Formułę

​LaTeX ​Iść
Stała dysocjacji substratu enzymu = Stężenie inhibitora/(Czynnik modyfikujący substrat enzymatyczny-1)
Ki' = I/(α'-1)

Co to jest niekonkurencyjny inhibitor?

Hamowanie niekonkurencyjne, znane również jako hamowanie antykonkurencyjne, ma miejsce, gdy inhibitor enzymu wiąże się tylko z kompleksem utworzonym między enzymem a substratem (kompleks ES). Bezkonkurencyjne hamowanie zwykle występuje w reakcjach z dwoma lub więcej substratami lub produktami. Hamowanie niekonkurencyjne różni się od hamowania konkurencyjnego dwoma obserwacjami: pierwszego hamowania niekonkurencyjnego nie można odwrócić przez zwiększenie [S], a po drugie, jak pokazano, wykres Lineweavera-Burka daje równoległe, a nie przecinające się linie.

Let Others Know
Facebook
Twitter
Reddit
LinkedIn
Email
WhatsApp
Copied!