NWD dwóch liczby

Stała szybkości eliminacji podana powierzchnia pod krzywą Kalkulator

Chemia Budżetowy Fizyka Inżynieria Więcej >>

↳

Farmakokinetyka Biochemia Chemia analityczna Chemia atmosfery Więcej >>

⤿

Stała szybkość eliminacji Biodostępność Dawka Objętość osocza oczyszczona Więcej >>

✖Dawka to ilość podanego leku.ⓘ Dawka [D]			+10% -10%
✖Pole pod krzywą (AUC) to całka oznaczona krzywej, która opisuje zmienność stężenia leku w osoczu krwi w funkcji czasu.ⓘ Obszar pod krzywą [AUC]			+10% -10%
✖Objętość dystrybucji to parametr odnoszący stężenie leku w osoczu do ilości leku w organizmie.ⓘ Wielkość dystrybucji [V_d]			+10% -10%

✖Stała szybkości eliminacji to szybkość, z jaką lek jest usuwany z organizmu.ⓘ Stała szybkości eliminacji podana powierzchnia pod krzywą [k_e]

⎘ Kopiuj

👎

Formuła

LaTeX

Resetowanie

👍

Pobierać Farmakokinetyka Formułę PDF PDF Image

Stała szybkości eliminacji podana powierzchnia pod krzywą Rozwiązanie

KROK 0: Podsumowanie wstępnych obliczeń

Formułę używana

Stała szybkość eliminacji = Dawka/(Obszar pod krzywą*Wielkość dystrybucji)
k_e = D/(AUC*V_d)
Ta formuła używa 4 Zmienne

Używane zmienne

Stała szybkość eliminacji - (Mierzone w 1 na sekundę) - Stała szybkości eliminacji to szybkość, z jaką lek jest usuwany z organizmu.
Dawka - (Mierzone w Kret) - Dawka to ilość podanego leku.
Obszar pod krzywą - (Mierzone w Sekunda molowa na metr sześcienny) - Pole pod krzywą (AUC) to całka oznaczona krzywej, która opisuje zmienność stężenia leku w osoczu krwi w funkcji czasu.
Wielkość dystrybucji - (Mierzone w Sześcienny Metr ) - Objętość dystrybucji to parametr odnoszący stężenie leku w osoczu do ilości leku w organizmie.

KROK 1: Zamień wejście (a) na jednostkę bazową

Dawka: 8 Kret --> 8 Kret Nie jest wymagana konwersja
Obszar pod krzywą: 1.32 Sekunda molowa na litr --> 1320 Sekunda molowa na metr sześcienny (Sprawdź konwersję tutaj)
Wielkość dystrybucji: 9 Litr --> 0.009 Sześcienny Metr (Sprawdź konwersję tutaj)

KROK 2: Oceń formułę

Zastępowanie wartości wejściowych we wzorze

k_e = D/(AUC*V_d) --> 8/(1320*0.009)

Ocenianie ... ...

k_e = 0.673400673400673

KROK 3: Konwertuj wynik na jednostkę wyjścia

0.673400673400673 1 na sekundę -->2424.24242424242 1 na godzinę (Sprawdź konwersję tutaj)

OSTATNIA ODPOWIEDŹ

2424.24242424242 ≈ 2424.242 1 na godzinę <-- Stała szybkość eliminacji

(Obliczenie zakończone za 00.004 sekund)

Jesteś tutaj -

Dom » Chemia » Farmakokinetyka » Stała szybkość eliminacji » Stała szybkości eliminacji podana powierzchnia pod krzywą

Kredyty

Stworzone przez Prashant Singh

KJ Somaiya College of science (KJ Somaiya), Bombaj

Prashant Singh utworzył ten kalkulator i 700+ więcej kalkulatorów!

Zweryfikowane przez Prerana Bakli

Uniwersytet Hawajski w Mānoa (UH Manoa), Hawaje, USA

Prerana Bakli zweryfikował ten kalkulator i 1600+ więcej kalkulatorów!

< Stała szybkość eliminacji Kalkulatory

Okres półtrwania eliminacji przy danej objętości oczyszczonej plazmy

LaTeX Iść Eliminacja Half Life = (ln(2)*Wielkość dystrybucji)/Objętość oczyszczonej plazmy

Stała szybkości eliminacji podana powierzchnia pod krzywą

LaTeX Iść Stała szybkość eliminacji = Dawka/(Obszar pod krzywą*Wielkość dystrybucji)

Stała szybkości eliminacji przy danej objętości oczyszczonej plazmy

LaTeX Iść Stała szybkość eliminacji = Objętość oczyszczonej plazmy/Wielkość dystrybucji

Eliminacja półtrwania leku

LaTeX Iść Eliminacja Half Life = ln(2)/Stała szybkość eliminacji

Zobacz więcej >>

Stała szybkości eliminacji podana powierzchnia pod krzywą Formułę

LaTeX Iść

Stała szybkość eliminacji = Dawka/(Obszar pod krzywą*Wielkość dystrybucji)
k_e = D/(AUC*V_d)

Co to jest farmakokinetyka?

Farmakokinetyka to dział farmakologii zajmujący się określaniem losów substancji podawanych organizmowi żywemu. Interesujące są wszelkie chemiczne ksenobiotyki, takie jak: leki farmaceutyczne, pestycydy, dodatki do żywności, kosmetyki itp. Próbuje analizować metabolizm chemiczny i odkrywać losy substancji chemicznej od momentu jej podania do momentu, w którym jest całkowicie usuwany z organizmu. Farmakokinetyka to badanie wpływu leku na organizm, podczas gdy farmakodynamika (PD) to badanie wpływu leku na organizm. Oba razem wpływają na dawkowanie, korzyści i działania niepożądane, co widać w modelach PK / PD.

Dom

BEZPŁATNY pliki PDF

🔍 Szukaj

Kategorie

Dzielić

Let Others Know

✖

Facebook

Twitter

Copied!