NWW dwóch liczby

Czystość leku podana Szybkość podawania i odstęp między dawkowaniem Kalkulator

Chemia Budżetowy Fizyka Inżynieria Więcej >>

↳

Farmakokinetyka Biochemia Chemia analityczna Chemia atmosfery Więcej >>

⤿

Zawartość leku Biodostępność Dawka Objętość osocza oczyszczona Więcej >>

✖Szybkość podawania leku to ilość leku podana w określonym przedziale czasu.ⓘ Poziom narkotyków [V_admin]			+10% -10%
✖Przedział dawkowania to czas pomiędzy podaniem dawki leku.ⓘ Interwał dozowania [Τ]			+10% -10%
✖Dawka podawana to ilość leku podanego w celu uzyskania odpowiedzi farmakologicznej.ⓘ Podana dawka [D_a]			+10% -10%
✖Biodostępność to ogólnoustrojowo dostępna frakcja leku.ⓘ Biodostępność [B]			+10% -10%

✖Czystość leku to pomiar ilości przeważającego składnika substancji leczniczej, gdy obecny jest tylko ten składnik.ⓘ Czystość leku podana Szybkość podawania i odstęp między dawkowaniem [Q]

⎘ Kopiuj

👎

Formuła

LaTeX

Resetowanie

👍

Pobierać Farmakokinetyka Formułę PDF PDF Image

Czystość leku podana Szybkość podawania i odstęp między dawkowaniem Rozwiązanie

KROK 0: Podsumowanie wstępnych obliczeń

Formułę używana

Czystość leku = (Poziom narkotyków*Interwał dozowania)/(Podana dawka*Biodostępność)
Q = (V_admin*Τ)/(D_a*B)
Ta formuła używa 5 Zmienne

Używane zmienne

Czystość leku - Czystość leku to pomiar ilości przeważającego składnika substancji leczniczej, gdy obecny jest tylko ten składnik.
Poziom narkotyków - (Mierzone w Kilogram/Sekunda) - Szybkość podawania leku to ilość leku podana w określonym przedziale czasu.
Interwał dozowania - (Mierzone w Drugi) - Przedział dawkowania to czas pomiędzy podaniem dawki leku.
Podana dawka - (Mierzone w Kilogram) - Dawka podawana to ilość leku podanego w celu uzyskania odpowiedzi farmakologicznej.
Biodostępność - Biodostępność to ogólnoustrojowo dostępna frakcja leku.

KROK 1: Zamień wejście (a) na jednostkę bazową

Poziom narkotyków: 45 Kilogram/Sekunda --> 45 Kilogram/Sekunda Nie jest wymagana konwersja
Interwał dozowania: 44 Drugi --> 44 Drugi Nie jest wymagana konwersja
Podana dawka: 3.5 Mikrogram --> 3.5E-09 Kilogram (Sprawdź konwersję tutaj)
Biodostępność: 12.5 --> Nie jest wymagana konwersja

KROK 2: Oceń formułę

Zastępowanie wartości wejściowych we wzorze

Q = (V_admin*Τ)/(D_a*B) --> (45*44)/(3.5E-09*12.5)

Ocenianie ... ...

Q = 45257142857.1429

KROK 3: Konwertuj wynik na jednostkę wyjścia

45257142857.1429 --> Nie jest wymagana konwersja

OSTATNIA ODPOWIEDŹ

45257142857.1429 ≈ 4.5E+10 <-- Czystość leku

(Obliczenie zakończone za 00.004 sekund)

Jesteś tutaj -

Dom » Chemia » Farmakokinetyka » Zawartość leku » Czystość leku podana Szybkość podawania i odstęp między dawkowaniem

Kredyty

Stworzone przez Prashant Singh

KJ Somaiya College of science (KJ Somaiya), Bombaj

Prashant Singh utworzył ten kalkulator i 700+ więcej kalkulatorów!

Zweryfikowane przez Prerana Bakli

Uniwersytet Hawajski w Mānoa (UH Manoa), Hawaje, USA

Prerana Bakli zweryfikował ten kalkulator i 1600+ więcej kalkulatorów!

< Zawartość leku Kalkulatory

Szybkość wlewu leku

LaTeX Iść Szybkość infuzji = Objętość oczyszczonej plazmy*Stężenie leku

Szybkość podawania leku do organizmu

LaTeX Iść Stała szybkości absorpcji = ln(2)/Okres półtrwania absorpcji

Okres półtrwania wchłaniania leku

LaTeX Iść Okres półtrwania absorpcji = ln(2)/Stała szybkości absorpcji

Pozorna objętość dystrybucji leków

LaTeX Iść Wielkość dystrybucji = Dawka/Stężenie leku

Zobacz więcej >>

Czystość leku podana Szybkość podawania i odstęp między dawkowaniem Formułę

LaTeX Iść

Czystość leku = (Poziom narkotyków*Interwał dozowania)/(Podana dawka*Biodostępność)
Q = (V_admin*Τ)/(D_a*B)

Co to jest farmakokinetyka?

Farmakokinetyka to dział farmakologii zajmujący się określaniem losów substancji podawanych organizmowi żywemu. Interesujące są wszelkie chemiczne ksenobiotyki, takie jak: leki farmaceutyczne, pestycydy, dodatki do żywności, kosmetyki itp. Próbuje analizować metabolizm chemiczny i odkrywać losy substancji chemicznej od momentu jej podania do momentu, w którym jest całkowicie usuwany z organizmu. Farmakokinetyka to badanie wpływu leku na organizm, podczas gdy farmakodynamika (PD) to badanie wpływu leku na organizm. Oba razem wpływają na dawkowanie, korzyści i działania niepożądane, co widać w modelach PK / PD.

Dom

BEZPŁATNY pliki PDF

🔍 Szukaj

Kategorie

Dzielić

Let Others Know

✖

Facebook

Twitter

Copied!