Stała dysocjacji w obecności niekonkurencyjnego inhibitora Rozwiązanie

KROK 0: Podsumowanie wstępnych obliczeń
Formułę używana
Stała dysocjacji inhibitora enzymu = (Stężenie inhibitora/((Maksymalna stawka/Widoczna stawka maksymalna)-1))
Ki = (I/((Vmax/Vmaxapp)-1))
Ta formuła używa 4 Zmienne
Używane zmienne
Stała dysocjacji inhibitora enzymu - (Mierzone w Mol na metr sześcienny) - Stałą dysocjacji inhibitora enzymu mierzy się metodą, w której inhibitor miareczkuje się do roztworu enzymu i mierzy się uwolnione lub zaabsorbowane ciepło.
Stężenie inhibitora - (Mierzone w Mol na metr sześcienny) - Stężenie inhibitora definiuje się jako liczbę moli inhibitora obecnego na litr roztworu układu.
Maksymalna stawka - (Mierzone w Mol na metr sześcienny Sekundę) - Maksymalna prędkość jest zdefiniowana jako maksymalna prędkość osiągana przez system przy stężeniu nasyconego substratu.
Widoczna stawka maksymalna - (Mierzone w Mol na metr sześcienny Sekundę) - Pozorna szybkość maksymalna jest zdefiniowana jako maksymalna prędkość osiągana przez system przy nasyconym stężeniu substratu w obecności niekompetycyjnego inhibitora.
KROK 1: Zamień wejście (a) na jednostkę bazową
Stężenie inhibitora: 9 mole/litr --> 9000 Mol na metr sześcienny (Sprawdź konwersję ​tutaj)
Maksymalna stawka: 40 mol / litr sekunda --> 40000 Mol na metr sześcienny Sekundę (Sprawdź konwersję ​tutaj)
Widoczna stawka maksymalna: 21 mol / litr sekunda --> 21000 Mol na metr sześcienny Sekundę (Sprawdź konwersję ​tutaj)
KROK 2: Oceń formułę
Zastępowanie wartości wejściowych we wzorze
Ki = (I/((Vmax/Vmaxapp)-1)) --> (9000/((40000/21000)-1))
Ocenianie ... ...
Ki = 9947.36842105263
KROK 3: Konwertuj wynik na jednostkę wyjścia
9947.36842105263 Mol na metr sześcienny -->9.94736842105263 mole/litr (Sprawdź konwersję ​tutaj)
OSTATNIA ODPOWIEDŹ
9.94736842105263 9.947368 mole/litr <-- Stała dysocjacji inhibitora enzymu
(Obliczenie zakończone za 00.020 sekund)

Kredyty

Creator Image
Stworzone przez Prashant Singh
KJ Somaiya College of science (KJ Somaiya), Bombaj
Prashant Singh utworzył ten kalkulator i 700+ więcej kalkulatorów!
Verifier Image
Zweryfikowane przez Prerana Bakli
Uniwersytet Hawajski w Mānoa (UH Manoa), Hawaje, USA
Prerana Bakli zweryfikował ten kalkulator i 1600+ więcej kalkulatorów!

Inhibitor niekonkurencyjny Kalkulatory

Pozorne początkowe stężenie enzymu w obecności niekonkurencyjnego inhibitora
​ LaTeX ​ Iść Widoczne początkowe stężenie enzymu = (Początkowe stężenie enzymu/(1+(Stężenie inhibitora/Stała dysocjacji inhibitora enzymu)))
Stała dysocjacji podana pozorne początkowe stężenie enzymu
​ LaTeX ​ Iść Stała dysocjacji inhibitora enzymu = (Stężenie inhibitora/((Początkowe stężenie enzymu/Widoczne początkowe stężenie enzymu)-1))
Pozorna maksymalna szybkość w obecności niekonkurencyjnego inhibitora
​ LaTeX ​ Iść Widoczna stawka maksymalna = (Maksymalna stawka/(1+(Stężenie inhibitora/Stała dysocjacji inhibitora enzymu)))
Pozorna stała Michaelisa Mentena, biorąc pod uwagę stałą dysocjacji inhibitora
​ LaTeX ​ Iść Pozorna stała Michaelisa = Michaelis Constant*(1+(Stężenie inhibitora/Stała dysocjacji inhibitora enzymu))

Stała dysocjacji w obecności niekonkurencyjnego inhibitora Formułę

​LaTeX ​Iść
Stała dysocjacji inhibitora enzymu = (Stężenie inhibitora/((Maksymalna stawka/Widoczna stawka maksymalna)-1))
Ki = (I/((Vmax/Vmaxapp)-1))

Co to jest hamowanie niekonkurencyjne?

Hamowanie niekonkurencyjne to rodzaj hamowania enzymu, w którym inhibitor zmniejsza aktywność enzymu i wiąże się z enzymem równie dobrze, niezależnie od tego, czy już związał substrat, czy nie. W obecności niekompetycyjnego inhibitora, pozorne powinowactwo enzymu jest równoważne rzeczywistemu powinowactwu, ponieważ inhibitor wiąże się zarówno z enzymem, jak i kompleksem enzym-substrat, tak że równowaga jest utrzymywana. Jednakże, ponieważ konwersja substratu w produkt jest zawsze hamowana przez niektóre enzymy, efektywne stężenie enzymu jest obniżone.

Let Others Know
Facebook
Twitter
Reddit
LinkedIn
Email
WhatsApp
Copied!