Stężenie kationu podanego Kb i stężenie słabej zasady i jonu hydroksylowego Rozwiązanie

KROK 0: Podsumowanie wstępnych obliczeń
Formułę używana
Stężenie kationów w słabej podstawie = (Stała dysocjacji słabej podstawy*Koncentracja słabej podstawy)/Stężenie jonów hydroksylowych
B+ = (Kb*BOH)/OH-
Ta formuła używa 4 Zmienne
Używane zmienne
Stężenie kationów w słabej podstawie - (Mierzone w Mol na metr sześcienny) - Stężenie kationu w słabej zasadzie to stężenie kationu wytwarzanego podczas dysocjacji słabej zasady.
Stała dysocjacji słabej podstawy - Stała dysocjacji słabej zasady jest stałą dysocjacji dla wodnego roztworu słabej zasady.
Koncentracja słabej podstawy - (Mierzone w Mol na metr sześcienny) - Stężenie słabej zasady to stężenie wytwarzanej słabej zasady, która dysocjuje w jonach hydroksylowych i kationach.
Stężenie jonów hydroksylowych - (Mierzone w Mol na metr sześcienny) - Stężenie jonów hydroksylowych to stężenie jonów hydroksylowych wytwarzane podczas dysocjacji słabej zasady.
KROK 1: Zamień wejście (a) na jednostkę bazową
Stała dysocjacji słabej podstawy: 9 --> Nie jest wymagana konwersja
Koncentracja słabej podstawy: 11 mole/litr --> 11000 Mol na metr sześcienny (Sprawdź konwersję ​tutaj)
Stężenie jonów hydroksylowych: 15 mole/litr --> 15000 Mol na metr sześcienny (Sprawdź konwersję ​tutaj)
KROK 2: Oceń formułę
Zastępowanie wartości wejściowych we wzorze
B+ = (Kb*BOH)/OH- --> (9*11000)/15000
Ocenianie ... ...
B+ = 6.6
KROK 3: Konwertuj wynik na jednostkę wyjścia
6.6 Mol na metr sześcienny -->0.0066 mole/litr (Sprawdź konwersję ​tutaj)
OSTATNIA ODPOWIEDŹ
0.0066 mole/litr <-- Stężenie kationów w słabej podstawie
(Obliczenie zakończone za 00.004 sekund)

Kredyty

Creator Image
Stworzone przez Shivam Sinha
Narodowy Instytut Technologii (GNIDA), Surathkal
Shivam Sinha utworzył ten kalkulator i 300+ więcej kalkulatorów!
Verifier Image
Zweryfikowane przez Pragati Jaju
Wyższa Szkoła Inżynierska (COEP), Pune
Pragati Jaju zweryfikował ten kalkulator i 200+ więcej kalkulatorów!

Prawo rozwodnienia Ostwalda Kalkulatory

Stała dysocjacji słabego kwasu Ka podane stężenie słabego kwasu i jego jonów
​ LaTeX ​ Iść Stała dysocjacji słabego kwasu = (Stężenie jonów wodorowych*Stężenie anionów w słabym kwasie)/Stężenie słabego kwasu
Stężenie anionu podanego Ka oraz stężenie słabego kwasu i jonów wodorowych
​ LaTeX ​ Iść Stężenie anionów w słabym kwasie = (Stała dysocjacji słabego kwasu*Stężenie słabego kwasu)/Stężenie jonów wodorowych
Stężenie jonu wodorowego podanego Ka oraz Stężenie słabego kwasu i anionu
​ LaTeX ​ Iść Stężenie jonów wodorowych = (Stała dysocjacji słabego kwasu*Stężenie słabego kwasu)/Stężenie anionów w słabym kwasie
Stężenie słabego kwasu podana stała dysocjacji i stężenie jonów
​ LaTeX ​ Iść Stężenie słabego kwasu = (Stężenie jonów wodorowych*Stężenie anionów w słabym kwasie)/Stała dysocjacji słabego kwasu

Stężenie kationu podanego Kb i stężenie słabej zasady i jonu hydroksylowego Formułę

​LaTeX ​Iść
Stężenie kationów w słabej podstawie = (Stała dysocjacji słabej podstawy*Koncentracja słabej podstawy)/Stężenie jonów hydroksylowych
B+ = (Kb*BOH)/OH-

Wyjaśnij prawo Ostwalda dotyczące rozcieńczania.

Prawo rozmycia Ostwalda to relacja zaproponowana w 1888 roku przez Wilhelma Ostwalda. Prawo rozcieńczenia Ostwalda opisuje stałą dysocjacji słabego elektrolitu ze stopniem dysocjacji (α) i stężeniem słabego elektrolitu. Prawo rozcieńczania Ostwalda mówi, że tylko przy nieskończonym rozcieńczeniu słaby elektrolit ulega całkowitej jonizacji.

Let Others Know
Facebook
Twitter
Reddit
LinkedIn
Email
WhatsApp
Copied!