Koncentracja słabej podstawy przy danej stałej dysocjacji i koncentracji jonów Rozwiązanie

KROK 0: Podsumowanie wstępnych obliczeń
Formułę używana
Koncentracja słabej podstawy = (Stężenie jonów hydroksylowych*Stężenie kationów w słabej podstawie)/Stała dysocjacji słabej podstawy
BOH = (OH-*B+)/Kb
Ta formuła używa 4 Zmienne
Używane zmienne
Koncentracja słabej podstawy - (Mierzone w Mol na metr sześcienny) - Stężenie słabej zasady to stężenie wytwarzanej słabej zasady, która dysocjuje w jonach hydroksylowych i kationach.
Stężenie jonów hydroksylowych - (Mierzone w Mol na metr sześcienny) - Stężenie jonów hydroksylowych to stężenie jonów hydroksylowych wytwarzane podczas dysocjacji słabej zasady.
Stężenie kationów w słabej podstawie - (Mierzone w Mol na metr sześcienny) - Stężenie kationu w słabej zasadzie to stężenie kationu wytwarzanego podczas dysocjacji słabej zasady.
Stała dysocjacji słabej podstawy - Stała dysocjacji słabej zasady jest stałą dysocjacji dla wodnego roztworu słabej zasady.
KROK 1: Zamień wejście (a) na jednostkę bazową
Stężenie jonów hydroksylowych: 15 mole/litr --> 15000 Mol na metr sześcienny (Sprawdź konwersję ​tutaj)
Stężenie kationów w słabej podstawie: 30 mole/litr --> 30000 Mol na metr sześcienny (Sprawdź konwersję ​tutaj)
Stała dysocjacji słabej podstawy: 9 --> Nie jest wymagana konwersja
KROK 2: Oceń formułę
Zastępowanie wartości wejściowych we wzorze
BOH = (OH-*B+)/Kb --> (15000*30000)/9
Ocenianie ... ...
BOH = 50000000
KROK 3: Konwertuj wynik na jednostkę wyjścia
50000000 Mol na metr sześcienny -->50000 mole/litr (Sprawdź konwersję ​tutaj)
OSTATNIA ODPOWIEDŹ
50000 mole/litr <-- Koncentracja słabej podstawy
(Obliczenie zakończone za 00.004 sekund)

Kredyty

Creator Image
Stworzone przez Shivam Sinha
Narodowy Instytut Technologii (GNIDA), Surathkal
Shivam Sinha utworzył ten kalkulator i 300+ więcej kalkulatorów!
Verifier Image
Zweryfikowane przez Pragati Jaju
Wyższa Szkoła Inżynierska (COEP), Pune
Pragati Jaju zweryfikował ten kalkulator i 300+ więcej kalkulatorów!

Prawo rozwodnienia Ostwalda Kalkulatory

Stała dysocjacji słabego kwasu Ka podane stężenie słabego kwasu i jego jonów
​ LaTeX ​ Iść Stała dysocjacji słabego kwasu = (Stężenie jonów wodorowych*Stężenie anionów w słabym kwasie)/Stężenie słabego kwasu
Stężenie anionu podanego Ka oraz stężenie słabego kwasu i jonów wodorowych
​ LaTeX ​ Iść Stężenie anionów w słabym kwasie = (Stała dysocjacji słabego kwasu*Stężenie słabego kwasu)/Stężenie jonów wodorowych
Stężenie jonu wodorowego podanego Ka oraz Stężenie słabego kwasu i anionu
​ LaTeX ​ Iść Stężenie jonów wodorowych = (Stała dysocjacji słabego kwasu*Stężenie słabego kwasu)/Stężenie anionów w słabym kwasie
Stężenie słabego kwasu podana stała dysocjacji i stężenie jonów
​ LaTeX ​ Iść Stężenie słabego kwasu = (Stężenie jonów wodorowych*Stężenie anionów w słabym kwasie)/Stała dysocjacji słabego kwasu

Koncentracja słabej podstawy przy danej stałej dysocjacji i koncentracji jonów Formułę

​LaTeX ​Iść
Koncentracja słabej podstawy = (Stężenie jonów hydroksylowych*Stężenie kationów w słabej podstawie)/Stała dysocjacji słabej podstawy
BOH = (OH-*B+)/Kb

Wyjaśnij prawo Ostwalda dotyczące rozcieńczania.

Prawo rozmycia Ostwalda to relacja zaproponowana w 1888 roku przez Wilhelma Ostwalda. Prawo rozcieńczenia Ostwalda opisuje stałą dysocjacji słabego elektrolitu ze stopniem dysocjacji (α) i stężeniem słabego elektrolitu. Prawo rozcieńczania Ostwalda mówi, że tylko przy nieskończonym rozcieńczeniu słaby elektrolit ulega całkowitej jonizacji.

Let Others Know
Facebook
Twitter
Reddit
LinkedIn
Email
WhatsApp
Copied!