Klasyczna część swobodnej entropii Gibbsa podana część elektryczna Rozwiązanie

KROK 0: Podsumowanie wstępnych obliczeń
Formułę używana
Klasyczna część wypycha swobodną entropię = (Entropia swobodna Gibbsa systemu-Część elektryczna wypycha swobodną entropię)
Ξk = (Ξentropy-Ξe)
Ta formuła używa 3 Zmienne
Używane zmienne
Klasyczna część wypycha swobodną entropię - (Mierzone w Dżul na Kelvin) - Część klasyczna swobodna entropia gibbs jest entropicznym potencjałem termodynamicznym analogicznym do energii swobodnej w odniesieniu do części klasycznej.
Entropia swobodna Gibbsa systemu - (Mierzone w Dżul na Kelvin) - Entropia swobodna Gibbsa układu jest entropowym potencjałem termodynamicznym analogicznym do energii swobodnej.
Część elektryczna wypycha swobodną entropię - (Mierzone w Dżul na Kelvin) - Część elektryczna gibbs swobodna entropia jest entropicznym potencjałem termodynamicznym analogicznym do energii swobodnej części elektrycznej.
KROK 1: Zamień wejście (a) na jednostkę bazową
Entropia swobodna Gibbsa systemu: 60 Dżul na Kelvin --> 60 Dżul na Kelvin Nie jest wymagana konwersja
Część elektryczna wypycha swobodną entropię: 55 Dżul na Kelvin --> 55 Dżul na Kelvin Nie jest wymagana konwersja
KROK 2: Oceń formułę
Zastępowanie wartości wejściowych we wzorze
Ξk = (Ξentropye) --> (60-55)
Ocenianie ... ...
Ξk = 5
KROK 3: Konwertuj wynik na jednostkę wyjścia
5 Dżul na Kelvin --> Nie jest wymagana konwersja
OSTATNIA ODPOWIEDŹ
5 Dżul na Kelvin <-- Klasyczna część wypycha swobodną entropię
(Obliczenie zakończone za 00.008 sekund)

Kredyty

Creator Image
Stworzone przez Prashant Singh
KJ Somaiya College of science (KJ Somaiya), Bombaj
Prashant Singh utworzył ten kalkulator i 700+ więcej kalkulatorów!
Verifier Image
Zweryfikowane przez Prerana Bakli
Uniwersytet Hawajski w Mānoa (UH Manoa), Hawaje, USA
Prerana Bakli zweryfikował ten kalkulator i 1600+ więcej kalkulatorów!

Termodynamika chemiczna Kalkulatory

Potencjał komórki przy zmianie swobodnej energii Gibbsa
​ LaTeX ​ Iść Potencjał komórkowy = -Zmiana energii swobodnej Gibbsa/(Przenoszenie moli elektronów*[Faraday])
Zmiana darmowej energii Gibbsa
​ LaTeX ​ Iść Zmiana energii swobodnej Gibbsa = -Liczba moli elektronu*[Faraday]/Potencjał elektrody systemu
Potencjał elektrody przy swobodnej energii Gibbsa
​ LaTeX ​ Iść Potencjał elektrody = -Zmiana energii swobodnej Gibbsa/(Liczba moli elektronu*[Faraday])
Gibbs Free Energy
​ Iść Darmowa energia Gibbsa = Entalpia-Temperatura*Entropia

Drugie zasady termodynamiki Kalkulatory

Potencjał komórki przy zmianie swobodnej energii Gibbsa
​ LaTeX ​ Iść Potencjał komórkowy = -Zmiana energii swobodnej Gibbsa/(Przenoszenie moli elektronów*[Faraday])
Klasyczna część swobodnej entropii Gibbsa podana część elektryczna
​ LaTeX ​ Iść Klasyczna część wypycha swobodną entropię = (Entropia swobodna Gibbsa systemu-Część elektryczna wypycha swobodną entropię)
Potencjał elektrody przy swobodnej energii Gibbsa
​ LaTeX ​ Iść Potencjał elektrody = -Zmiana energii swobodnej Gibbsa/(Liczba moli elektronu*[Faraday])
Klasyczna część swobodnej entropii Helmholtza podana część elektryczna
​ LaTeX ​ Iść Klasyczna swobodna entropia Helmholtza = (Wolna entropia Helmholtza-Elektryczna swobodna entropia Helmholtza)

Klasyczna część swobodnej entropii Gibbsa podana część elektryczna Formułę

​LaTeX ​Iść
Klasyczna część wypycha swobodną entropię = (Entropia swobodna Gibbsa systemu-Część elektryczna wypycha swobodną entropię)
Ξk = (Ξentropy-Ξe)

Czym jest prawo ograniczające Debye-Hückel?

Chemicy Peter Debye i Erich Hückel zauważyli, że roztwory zawierające jonowe substancje rozpuszczone nie zachowują się idealnie nawet przy bardzo niskich stężeniach. Tak więc, chociaż stężenie substancji rozpuszczonych ma fundamentalne znaczenie dla obliczenia dynamiki roztworu, wysnuli teorię, że dodatkowy czynnik, który nazwali gamma, jest niezbędny do obliczenia współczynników aktywności roztworu. W związku z tym opracowali równanie Debye-Hückel i prawo ograniczające Debye-Hückel. Aktywność jest tylko proporcjonalna do stężenia i jest zmieniana przez czynnik znany jako współczynnik aktywności. Czynnik ten uwzględnia energię interakcji jonów w roztworze.

Let Others Know
Facebook
Twitter
Reddit
LinkedIn
Email
WhatsApp
Copied!