NWD trzy liczby

Obszar pod krzywą dla danej dawki i objętości dystrybucji Kalkulator

Chemia Budżetowy Fizyka Inżynieria Więcej >>

↳

Farmakokinetyka Biochemia Chemia analityczna Chemia atmosfery Więcej >>

⤿

Obszar pod krzywą Biodostępność Dawka Objętość osocza oczyszczona Więcej >>

✖Dawka to ilość podanego leku.ⓘ Dawka [D]			+10% -10%
✖Objętość dystrybucji to parametr odnoszący stężenie leku w osoczu do ilości leku w organizmie.ⓘ Wielkość dystrybucji [V_d]			+10% -10%
✖Stała szybkości eliminacji to szybkość, z jaką lek jest usuwany z organizmu.ⓘ Stała szybkość eliminacji [k_e]			+10% -10%

✖Pole pod krzywą (AUC) to całka oznaczona krzywej, która opisuje zmienność stężenia leku w osoczu krwi w funkcji czasu.ⓘ Obszar pod krzywą dla danej dawki i objętości dystrybucji [AUC]

⎘ Kopiuj

👎

Formuła

LaTeX

Resetowanie

👍

Pobierać Farmakokinetyka Formułę PDF PDF Image

Obszar pod krzywą dla danej dawki i objętości dystrybucji Rozwiązanie

KROK 0: Podsumowanie wstępnych obliczeń

Formułę używana

Obszar pod krzywą = Dawka/(Wielkość dystrybucji*Stała szybkość eliminacji)
AUC = D/(V_d*k_e)
Ta formuła używa 4 Zmienne

Używane zmienne

Obszar pod krzywą - (Mierzone w Sekunda molowa na metr sześcienny) - Pole pod krzywą (AUC) to całka oznaczona krzywej, która opisuje zmienność stężenia leku w osoczu krwi w funkcji czasu.
Dawka - (Mierzone w Kret) - Dawka to ilość podanego leku.
Wielkość dystrybucji - (Mierzone w Sześcienny Metr ) - Objętość dystrybucji to parametr odnoszący stężenie leku w osoczu do ilości leku w organizmie.
Stała szybkość eliminacji - (Mierzone w 1 na sekundę) - Stała szybkości eliminacji to szybkość, z jaką lek jest usuwany z organizmu.

KROK 1: Zamień wejście (a) na jednostkę bazową

Dawka: 8 Kret --> 8 Kret Nie jest wymagana konwersja
Wielkość dystrybucji: 9 Litr --> 0.009 Sześcienny Metr (Sprawdź konwersję tutaj)
Stała szybkość eliminacji: 0.058 1 na godzinę --> 1.61111111111111E-05 1 na sekundę (Sprawdź konwersję tutaj)

KROK 2: Oceń formułę

Zastępowanie wartości wejściowych we wzorze

AUC = D/(V_d*k_e) --> 8/(0.009*1.61111111111111E-05)

Ocenianie ... ...

AUC = 55172413.7931035

KROK 3: Konwertuj wynik na jednostkę wyjścia

55172413.7931035 Sekunda molowa na metr sześcienny -->55172.4137931035 Sekunda molowa na litr (Sprawdź konwersję tutaj)

OSTATNIA ODPOWIEDŹ

55172.4137931035 ≈ 55172.41 Sekunda molowa na litr <-- Obszar pod krzywą

(Obliczenie zakończone za 00.020 sekund)

Jesteś tutaj -

Dom » Chemia » Farmakokinetyka » Obszar pod krzywą » Obszar pod krzywą dla danej dawki i objętości dystrybucji

Kredyty

Stworzone przez Prashant Singh

KJ Somaiya College of science (KJ Somaiya), Bombaj

Prashant Singh utworzył ten kalkulator i 700+ więcej kalkulatorów!

Zweryfikowane przez Prerana Bakli

Uniwersytet Hawajski w Mānoa (UH Manoa), Hawaje, USA

Prerana Bakli zweryfikował ten kalkulator i 1600+ więcej kalkulatorów!

< Obszar pod krzywą Kalkulatory

Obszar pod krzywą dla dożylnego podawania leków

LaTeX Iść Obszar pod krzywą dożylną = (Obszar pod krzywą Niedożylna*Dawka dożylna)/(Biodostępność leku*Dawka Niedożylna)

Obszar pod krzywą dla leków podawanych doustnie

LaTeX Iść Obszar pod krzywą Niedożylna = (Biodostępność leku*Obszar pod krzywą dożylną*Dawka Niedożylna)/Dawka dożylna

Obszar pod krzywą dla danej dawki i objętości dystrybucji

LaTeX Iść Obszar pod krzywą = Dawka/(Wielkość dystrybucji*Stała szybkość eliminacji)

Obszar pod krzywą przy danej objętości oczyszczonej plazmy

LaTeX Iść Obszar pod krzywą = Dawka/Objętość oczyszczonej plazmy

Zobacz więcej >>

Obszar pod krzywą dla danej dawki i objętości dystrybucji Formułę

LaTeX Iść

Obszar pod krzywą = Dawka/(Wielkość dystrybucji*Stała szybkość eliminacji)
AUC = D/(V_d*k_e)

Co to jest farmakokinetyka?

Farmakokinetyka to dział farmakologii zajmujący się określaniem losów substancji podawanych organizmowi żywemu. Interesujące są wszelkie chemiczne ksenobiotyki, takie jak: leki farmaceutyczne, pestycydy, dodatki do żywności, kosmetyki itp. Próbuje analizować metabolizm chemiczny i odkrywać losy substancji chemicznej od momentu jej podania do momentu, w którym jest całkowicie usuwany z organizmu. Farmakokinetyka to badanie wpływu leku na organizm, podczas gdy farmakodynamika (PD) to badanie wpływu leku na organizm. Oba razem wpływają na dawkowanie, korzyści i działania niepożądane, co widać w modelach PK / PD.

Dom

BEZPŁATNY pliki PDF

🔍 Szukaj

Kategorie

Dzielić

Let Others Know

✖

Facebook

Twitter

Copied!