Kalkulator NWW

Dawka administracyjna przy podanej szybkości podawania i odstępach między dawkami Kalkulator

Chemia Budżetowy Fizyka Inżynieria Więcej >>

↳

Farmakokinetyka Biochemia Chemia analityczna Chemia atmosfery Więcej >>

⤿

Dawka Biodostępność Objętość osocza oczyszczona Obszar pod krzywą Więcej >>

✖Szybkość podawania leku to ilość leku podanego w określonym przedziale czasu.ⓘ Szybkość podawania leków [V_a]			+10% -10%
✖Przedział dawkowania to czas pomiędzy podaniem dawki leku.ⓘ Interwał dozowania [Τ]			+10% -10%
✖Biodostępność to ogólnoustrojowo dostępna frakcja leku.ⓘ Biodostępność [B]			+10% -10%
✖Czystość leku to pomiar ilości przeważającego składnika substancji leczniczej, gdy obecny jest tylko ten składnik.ⓘ Czystość leku [Q]			+10% -10%

✖Dawka podawana to ilość leku podanego w celu uzyskania odpowiedzi farmakologicznej.ⓘ Dawka administracyjna przy podanej szybkości podawania i odstępach między dawkami [D_a]

⎘ Kopiuj

👎

Formuła

LaTeX

Resetowanie

👍

Pobierać Farmakokinetyka Formułę PDF PDF Image

Dawka administracyjna przy podanej szybkości podawania i odstępach między dawkami Rozwiązanie

KROK 0: Podsumowanie wstępnych obliczeń

Formułę używana

Podana dawka = (Szybkość podawania leków*Interwał dozowania)/(Biodostępność*Czystość leku)
D_a = (V_a*Τ)/(B*Q)
Ta formuła używa 5 Zmienne

Używane zmienne

Podana dawka - (Mierzone w Kilogram) - Dawka podawana to ilość leku podanego w celu uzyskania odpowiedzi farmakologicznej.
Szybkość podawania leków - (Mierzone w Kilogram/Sekunda) - Szybkość podawania leku to ilość leku podanego w określonym przedziale czasu.
Interwał dozowania - (Mierzone w Drugi) - Przedział dawkowania to czas pomiędzy podaniem dawki leku.
Biodostępność - Biodostępność to ogólnoustrojowo dostępna frakcja leku.
Czystość leku - Czystość leku to pomiar ilości przeważającego składnika substancji leczniczej, gdy obecny jest tylko ten składnik.

KROK 1: Zamień wejście (a) na jednostkę bazową

Szybkość podawania leków: 45 miligram/sekunda --> 4.5E-05 Kilogram/Sekunda (Sprawdź konwersję tutaj)
Interwał dozowania: 44 Drugi --> 44 Drugi Nie jest wymagana konwersja
Biodostępność: 12.5 --> Nie jest wymagana konwersja
Czystość leku: 69 --> Nie jest wymagana konwersja

KROK 2: Oceń formułę

Zastępowanie wartości wejściowych we wzorze

D_a = (V_a*Τ)/(B*Q) --> (4.5E-05*44)/(12.5*69)

Ocenianie ... ...

D_a = 2.29565217391304E-06

KROK 3: Konwertuj wynik na jednostkę wyjścia

2.29565217391304E-06 Kilogram -->2295.65217391304 Mikrogram (Sprawdź konwersję tutaj)

OSTATNIA ODPOWIEDŹ

2295.65217391304 ≈ 2295.652 Mikrogram <-- Podana dawka

(Obliczenie zakończone za 00.004 sekund)

Jesteś tutaj -

Dom » Chemia » Farmakokinetyka » Dawka » Dawka administracyjna przy podanej szybkości podawania i odstępach między dawkami

Kredyty

Stworzone przez Prashant Singh

KJ Somaiya College of science (KJ Somaiya), Bombaj

Prashant Singh utworzył ten kalkulator i 700+ więcej kalkulatorów!

Zweryfikowane przez Prerana Bakli

Uniwersytet Hawajski w Mānoa (UH Manoa), Hawaje, USA

Prerana Bakli zweryfikował ten kalkulator i 1600+ więcej kalkulatorów!

< Dawka Kalkulatory

Dawka podana objętość dystrybucji i pole pod krzywą

LaTeX Iść Dawka = Wielkość dystrybucji*Stała szybkość eliminacji*Obszar pod krzywą

Ilość podanego leku podana pod krzywą

LaTeX Iść Dawka = Objętość oczyszczonej plazmy*Obszar pod krzywą

Ilość podanego leku przy pozornej objętości

LaTeX Iść Dawka = Wielkość dystrybucji*Stężenie leku

Ilość leku w danej objętości osocza

LaTeX Iść Stężenie leku = Dawka/Wielkość dystrybucji

Zobacz więcej >>

Dawka administracyjna przy podanej szybkości podawania i odstępach między dawkami Formułę

LaTeX Iść

Podana dawka = (Szybkość podawania leków*Interwał dozowania)/(Biodostępność*Czystość leku)
D_a = (V_a*Τ)/(B*Q)

Co to jest farmakokinetyka?

Farmakokinetyka to dział farmakologii zajmujący się określaniem losów substancji podawanych organizmowi żywemu. Interesujące są wszelkie chemiczne ksenobiotyki, takie jak: leki farmaceutyczne, pestycydy, dodatki do żywności, kosmetyki itp. Próbuje analizować metabolizm chemiczny i odkrywać losy substancji chemicznej od momentu jej podania do momentu, w którym jest całkowicie usuwany z organizmu. Farmakokinetyka to badanie wpływu leku na organizm, podczas gdy farmakodynamika (PD) to badanie wpływu leku na organizm. Oba razem wpływają na dawkowanie, korzyści i działania niepożądane, co widać w modelach PK / PD.

Dom

BEZPŁATNY pliki PDF

🔍 Szukaj

Kategorie

Dzielić

Let Others Know

✖

Facebook

Twitter

Copied!