Fractie van geneesmiddel ongebonden in weefsel gegeven schijnbaar weefselvolume Oplossing

STAP 0: Samenvatting voorberekening
Formule gebruikt
Fractie niet gebonden in weefsel = (Fractie ongebonden in plasma*Schijnbaar weefselvolume)/(Distributievolume-Plasmavolume)
fut = (fu*VT)/(Vd-VP)
Deze formule gebruikt 5 Variabelen
Variabelen gebruikt
Fractie niet gebonden in weefsel - Fractie ongebonden in weefsel wordt gedefinieerd als de systemisch beschikbare fractie van een geneesmiddel in lichaamsweefsel.
Fractie ongebonden in plasma - Fraction Unbound in Plasma wordt gedefinieerd als de systemisch beschikbare fractie van een geneesmiddel in het bloedplasma.
Schijnbaar weefselvolume - (Gemeten in Kubieke meter) - Schijnbaar weefselvolume wordt gedefinieerd als de verhouding tussen de totale hoeveelheid geneesmiddel in het lichaam en de concentratie van het geneesmiddel in het lichaamsweefsel.
Distributievolume - (Gemeten in Kubieke meter) - Het distributievolume is de parameter die de geneesmiddelconcentratie in plasma in verband brengt met de hoeveelheid geneesmiddel in het lichaam.
Plasmavolume - (Gemeten in Kubieke meter) - Plasmavolume is de meting waarin een geneesmiddel in het bloedplasma wordt verdeeld.
STAP 1: converteer ingang (en) naar basiseenheid
Fractie ongebonden in plasma: 0.99 --> Geen conversie vereist
Schijnbaar weefselvolume: 3.5 Liter --> 0.0035 Kubieke meter (Bekijk de conversie ​hier)
Distributievolume: 9 Liter --> 0.009 Kubieke meter (Bekijk de conversie ​hier)
Plasmavolume: 5 Liter --> 0.005 Kubieke meter (Bekijk de conversie ​hier)
STAP 2: Evalueer de formule
Invoerwaarden in formule vervangen
fut = (fu*VT)/(Vd-VP) --> (0.99*0.0035)/(0.009-0.005)
Evalueren ... ...
fut = 0.86625
STAP 3: converteer het resultaat naar de eenheid van de uitvoer
0.86625 --> Geen conversie vereist
DEFINITIEVE ANTWOORD
0.86625 <-- Fractie niet gebonden in weefsel
(Berekening voltooid in 00.004 seconden)

Credits

Creator Image
Gemaakt door Prashant Singh
KJ Somaiya College of science (KJ Somaiya), Mumbai
Prashant Singh heeft deze rekenmachine gemaakt en nog 700+ meer rekenmachines!
Verifier Image
Geverifieërd door Prerana Bakli
Universiteit van Hawai'i in Mānoa (UH Manoa), Hawaï, VS
Prerana Bakli heeft deze rekenmachine geverifieerd en nog 1600+ rekenmachines!

5 Geneesmiddel inhoud Rekenmachines

Concentratie van het toegediende geneesmiddel Infusiesnelheid van het geneesmiddel
​ Gaan Concentratie van geneesmiddel = Infusiesnelheid/Volume van plasma gewist
Infusiesnelheid van het geneesmiddel
​ Gaan Infusiesnelheid = Volume van plasma gewist*Concentratie van geneesmiddel
Geneesmiddelsnelheid die het lichaam binnenkomt
​ Gaan Absorptiesnelheidsconstante: = ln(2)/Absorptiehalfwaardetijd
Absorptiehalfwaardetijd van het geneesmiddel
​ Gaan Absorptiehalfwaardetijd = ln(2)/Absorptiesnelheidsconstante:
Schijnbaar volume van medicijndistributie
​ Gaan Distributievolume = Dosis/Concentratie van geneesmiddel

Fractie van geneesmiddel ongebonden in weefsel gegeven schijnbaar weefselvolume Formule

Fractie niet gebonden in weefsel = (Fractie ongebonden in plasma*Schijnbaar weefselvolume)/(Distributievolume-Plasmavolume)
fut = (fu*VT)/(Vd-VP)

Wat is farmacokinetiek?

Farmacokinetiek is een tak van de farmacologie die zich toelegt op het bepalen van het lot van stoffen die aan een levend organisme worden toegediend. De stoffen die van belang zijn, omvatten alle chemische xenobiotica zoals: farmaceutische geneesmiddelen, pesticiden, voedseladditieven, cosmetica, enz. Het probeert het chemisch metabolisme te analyseren en het lot van een chemische stof te ontdekken vanaf het moment dat het wordt toegediend tot het punt waarop het wordt volledig uit het lichaam verwijderd. Farmacokinetiek is de studie van hoe een organisme een medicijn beïnvloedt, terwijl farmacodynamiek (PD) de studie is van hoe het medicijn het organisme beïnvloedt. Beide beïnvloeden samen de dosering, het voordeel en de bijwerkingen, zoals te zien is in PK / PD-modellen.

Let Others Know
Facebook
Twitter
Reddit
LinkedIn
Email
WhatsApp
Copied!