Pressione di vapore P2 alla temperatura T2 Soluzione

FASE 0: Riepilogo pre-calcolo
Formula utilizzata
Pressione di vapore del componente A = Tensione di vapore del componente B/exp((Calore molare di vaporizzazione/[R])*((1/Temperatura assoluta 2)-(1/Temperatura assoluta)))
PA = PB/exp((ΔHv/[R])*((1/T2)-(1/Tabs)))
Questa formula utilizza 1 Costanti, 1 Funzioni, 5 Variabili
Costanti utilizzate
[R] - Costante universale dei gas Valore preso come 8.31446261815324
Funzioni utilizzate
exp - In una funzione esponenziale, il valore della funzione cambia di un fattore costante per ogni variazione unitaria della variabile indipendente., exp(Number)
Variabili utilizzate
Pressione di vapore del componente A - (Misurato in Pascal) - La pressione di vapore del componente A è definita come la pressione esercitata dal vapore di A in equilibrio termodinamico con le sue fasi condensate a una data temperatura in un sistema chiuso.
Tensione di vapore del componente B - (Misurato in Pascal) - La tensione di vapore del componente B è definita come la pressione esercitata dal vapore di B in equilibrio termodinamico con le sue fasi condensate ad una data temperatura in un sistema chiuso.
Calore molare di vaporizzazione - (Misurato in Joule Per Mole) - Il calore molare di vaporizzazione è l'energia necessaria per vaporizzare una mole di un liquido.
Temperatura assoluta 2 - (Misurato in Kelvin) - La temperatura assoluta 2 è la temperatura di un oggetto su una scala in cui 0 è considerato zero assoluto.
Temperatura assoluta - (Misurato in Kelvin) - La temperatura assoluta è definita come la misura della temperatura che inizia dallo zero assoluto della scala Kelvin.
PASSAGGIO 1: conversione degli ingressi in unità di base
Tensione di vapore del componente B: 0.1 Pascal --> 0.1 Pascal Nessuna conversione richiesta
Calore molare di vaporizzazione: 11 KiloJule Per Mole --> 11000 Joule Per Mole (Controlla la conversione ​qui)
Temperatura assoluta 2: 310 Kelvin --> 310 Kelvin Nessuna conversione richiesta
Temperatura assoluta: 273.15 Kelvin --> 273.15 Kelvin Nessuna conversione richiesta
FASE 2: valutare la formula
Sostituzione dei valori di input nella formula
PA = PB/exp((ΔHv/[R])*((1/T2)-(1/Tabs))) --> 0.1/exp((11000/[R])*((1/310)-(1/273.15)))
Valutare ... ...
PA = 0.177846186353519
PASSAGGIO 3: conversione del risultato nell'unità di output
0.177846186353519 Pascal --> Nessuna conversione richiesta
RISPOSTA FINALE
0.177846186353519 0.177846 Pascal <-- Pressione di vapore del componente A
(Calcolo completato in 00.020 secondi)

Titoli di coda

Creator Image
Creato da Akshada Kulkarni
Istituto nazionale di tecnologia dell'informazione (NIIT), Neemrana
Akshada Kulkarni ha creato questa calcolatrice e altre 500+ altre calcolatrici!
Verifier Image
Verificato da Pragati Jaju
Università di Ingegneria (COEP), Pune
Pragati Jaju ha verificato questa calcolatrice e altre 300+ altre calcolatrici!

Pressione del vapore Calcolatrici

Pressione di vapore P1 alla temperatura T1
​ LaTeX ​ Partire Tensione di vapore del componente B = Pressione di vapore del componente A*exp(-(Calore molare di vaporizzazione/[R])*((1/Temperatura assoluta)-(1/Temperatura assoluta 2)))
Pressione di vapore P2 alla temperatura T2
​ LaTeX ​ Partire Pressione di vapore del componente A = Tensione di vapore del componente B/exp((Calore molare di vaporizzazione/[R])*((1/Temperatura assoluta 2)-(1/Temperatura assoluta)))
Pressione di vapore del liquido puro A nella legge di Raoult
​ LaTeX ​ Partire Tensione di vapore del componente puro A = Pressione parziale/Frazione molare del componente A in fase liquida

Pressione di vapore P2 alla temperatura T2 Formula

​LaTeX ​Partire
Pressione di vapore del componente A = Tensione di vapore del componente B/exp((Calore molare di vaporizzazione/[R])*((1/Temperatura assoluta 2)-(1/Temperatura assoluta)))
PA = PB/exp((ΔHv/[R])*((1/T2)-(1/Tabs)))

Cos'è l'equazione Clausius-Clapeyron?

Le curve di vaporizzazione della maggior parte dei liquidi hanno forme simili. La pressione del vapore aumenta costantemente all'aumentare della temperatura. Se P1 e P2 sono le pressioni di vapore a due temperature T1 e T2, si può formare una semplice relazione nota come equazione di Clausius-Clapeyron che ci consente di stimare la tensione di vapore a un'altra temperatura, se la tensione di vapore è nota a una certa temperatura e se è nota l'entalpia di vaporizzazione.

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