Temperatura data l'energia interna e l'entropia libera di Helmholtz calcolatrice

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✖L'energia interna di un sistema termodinamico è l'energia contenuta al suo interno. È l'energia necessaria per creare o preparare il sistema in un dato stato interno.ⓘ Energia interna [U]			+10% -10%
✖L'entropia è la misura dell'energia termica di un sistema per unità di temperatura che non è disponibile per svolgere un lavoro utile.ⓘ entropia [S]			+10% -10%
✖L'entropia libera di Helmholtz viene utilizzata per esprimere l'effetto delle forze elettrostatiche in un elettrolita sul suo stato termodinamico.ⓘ Entropia libera di Helmholtz [Φ]			+10% -10%

✖La temperatura del liquido è il grado o l'intensità del calore presente in un liquido.ⓘ Temperatura data l'energia interna e l'entropia libera di Helmholtz [T]

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Temperatura data l'energia interna e l'entropia libera di Helmholtz Soluzione

FASE 0: Riepilogo pre-calcolo

Formula utilizzata

Temperatura del liquido = Energia interna/(entropia-Entropia libera di Helmholtz)
T = U/(S-Φ)
Questa formula utilizza 4 Variabili

Variabili utilizzate

Temperatura del liquido - (Misurato in Kelvin) - La temperatura del liquido è il grado o l'intensità del calore presente in un liquido.
Energia interna - (Misurato in Joule) - L'energia interna di un sistema termodinamico è l'energia contenuta al suo interno. È l'energia necessaria per creare o preparare il sistema in un dato stato interno.
entropia - (Misurato in Joule per Kelvin) - L'entropia è la misura dell'energia termica di un sistema per unità di temperatura che non è disponibile per svolgere un lavoro utile.
Entropia libera di Helmholtz - (Misurato in Joule per Kelvin) - L'entropia libera di Helmholtz viene utilizzata per esprimere l'effetto delle forze elettrostatiche in un elettrolita sul suo stato termodinamico.

PASSAGGIO 1: conversione degli ingressi in unità di base

Energia interna: 121 Joule --> 121 Joule Nessuna conversione richiesta
entropia: 16.8 Joule per Kelvin --> 16.8 Joule per Kelvin Nessuna conversione richiesta
Entropia libera di Helmholtz: 70 Joule per Kelvin --> 70 Joule per Kelvin Nessuna conversione richiesta

FASE 2: valutare la formula

Sostituzione dei valori di input nella formula

T = U/(S-Φ) --> 121/(16.8-70)

Valutare ... ...

T = -2.27443609022556

PASSAGGIO 3: conversione del risultato nell'unità di output

-2.27443609022556 Kelvin --> Nessuna conversione richiesta

RISPOSTA FINALE

-2.27443609022556 ≈ -2.274436 Kelvin <-- Temperatura del liquido

(Calcolo completato in 00.004 secondi)

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Titoli di coda

Creato da Prashant Singh

KJ Somaiya College of science (KJ Somaiya), Mumbai

Prashant Singh ha creato questa calcolatrice e altre 700+ altre calcolatrici!

Verificato da Prerana Bakli

Università delle Hawai'i a Mānoa (UH Manoa), Hawaii, Stati Uniti

Prerana Bakli ha verificato questa calcolatrice e altre 1600+ altre calcolatrici!

< Temperatura della cella di concentrazione Calcolatrici

Temperatura data l'entropia libera di Gibbs

LaTeX Partire Temperatura del liquido = ((Energia interna+(Pressione*Volume))/(entropia-Entropia libera di Gibbs))

Temperatura data l'entropia libera di Gibbs e Helmholtz

LaTeX Partire Temperatura del liquido = (Pressione*Volume)/(Entropia libera di Helmholtz-Entropia libera di Gibbs)

Temperatura data l'energia interna e l'entropia libera di Helmholtz

LaTeX Partire Temperatura del liquido = Energia interna/(entropia-Entropia libera di Helmholtz)

Temperatura data l'energia libera di Helmholtz e l'entropia libera di Helmholtz

LaTeX Partire Temperatura del liquido = -(Helmholtz Energia libera del sistema/Entropia libera di Helmholtz)

Vedi altro >>

Temperatura data l'energia interna e l'entropia libera di Helmholtz Formula

LaTeX Partire

Temperatura del liquido = Energia interna/(entropia-Entropia libera di Helmholtz)
T = U/(S-Φ)

Qual è la legge limitativa di Debye-Huckel?

I chimici Peter Debye ed Erich Hückel hanno notato che le soluzioni che contengono soluti ionici non si comportano in modo ideale anche a concentrazioni molto basse. Quindi, mentre la concentrazione dei soluti è fondamentale per il calcolo della dinamica di una soluzione, hanno teorizzato che un fattore in più che hanno chiamato gamma è necessario per il calcolo dei coefficienti di attività della soluzione. Quindi hanno sviluppato l'equazione di Debye-Hückel e la legge limitante di Debye-Hückel. L'attività è solo proporzionale alla concentrazione ed è alterata da un fattore noto come coefficiente di attività. Questo fattore tiene conto dell'energia di interazione degli ioni nella soluzione.

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