Pressione satura del componente utilizzando l'espressione del valore K per la legge di Raoult modificata Soluzione

FASE 0: Riepilogo pre-calcolo
Formula utilizzata
Pressione satura nella legge di Raoults = (valore K*Pressione totale del gas)/Coefficiente di attività nella legge di Raoults
PSaturated = (K*PT)/γRaoults
Questa formula utilizza 4 Variabili
Variabili utilizzate
Pressione satura nella legge di Raoults - (Misurato in Pascal) - La pressione saturata nella legge di Raoults è la pressione alla quale un dato liquido e il suo vapore o un dato solido e il suo vapore possono coesistere in equilibrio, a una data temperatura.
valore K - Il valore K è definito come il rapporto tra la frazione molare in fase vapore e la frazione molare in fase liquida.
Pressione totale del gas - (Misurato in Pascal) - La pressione totale del gas è la somma di tutte le forze che le molecole del gas esercitano sulle pareti del loro contenitore.
Coefficiente di attività nella legge di Raoults - Il coefficiente di attività nella legge di Raoults è un fattore utilizzato in termodinamica per tenere conto delle deviazioni dal comportamento ideale in una miscela di sostanze chimiche.
PASSAGGIO 1: conversione degli ingressi in unità di base
valore K: 0.85 --> Nessuna conversione richiesta
Pressione totale del gas: 102100 Pascal --> 102100 Pascal Nessuna conversione richiesta
Coefficiente di attività nella legge di Raoults: 0.9 --> Nessuna conversione richiesta
FASE 2: valutare la formula
Sostituzione dei valori di input nella formula
PSaturated = (K*PT)/γRaoults --> (0.85*102100)/0.9
Valutare ... ...
PSaturated = 96427.7777777778
PASSAGGIO 3: conversione del risultato nell'unità di output
96427.7777777778 Pascal --> Nessuna conversione richiesta
RISPOSTA FINALE
96427.7777777778 96427.78 Pascal <-- Pressione satura nella legge di Raoults
(Calcolo completato in 00.004 secondi)

Titoli di coda

Creator Image
Creato da Shivam Sinha
Istituto nazionale di tecnologia (NIT), Surathkal
Shivam Sinha ha creato questa calcolatrice e altre 300+ altre calcolatrici!
Verifier Image
Verificato da Pragati Jaju
Università di Ingegneria (COEP), Pune
Pragati Jaju ha verificato questa calcolatrice e altre 300+ altre calcolatrici!

Valori K per la formulazione Gamma Phi, la legge di Raoult, la legge di Raoult modificata e la legge di Henry Calcolatrici

Coefficiente di fugacità del componente utilizzando l'espressione del valore K per la formulazione Gamma-Phi
​ LaTeX ​ Partire Coefficiente di fugacità nella legge di Raoults = (Coefficiente di attività nella legge di Raoults*Pressione satura nella formulazione gamma-phi)/(valore K*Pressione totale del gas)
Valore K del componente utilizzando la formulazione Gamma-Phi
​ LaTeX ​ Partire valore K = (Coefficiente di attività nella legge di Raoults*Pressione satura nella formulazione gamma-phi)/(Coefficiente di fugacità nella legge di Raoults*Pressione totale del gas)
Coefficiente di attività del componente utilizzando l'espressione del valore K per la formulazione Gamma-Phi
​ LaTeX ​ Partire Coefficiente di attività nella legge di Raoults = (valore K*Coefficiente di fugacità nella legge di Raoults*Pressione totale del gas)/Pressione satura nella formulazione gamma-phi
Valore K o Rapporto di Distribuzione Vapore-Liquido della Componente
​ LaTeX ​ Partire valore K = Frazione molare del componente in fase vapore/Frazione molare del componente in fase liquida

Pressione satura del componente utilizzando l'espressione del valore K per la legge di Raoult modificata Formula

​LaTeX ​Partire
Pressione satura nella legge di Raoults = (valore K*Pressione totale del gas)/Coefficiente di attività nella legge di Raoults
PSaturated = (K*PT)/γRaoults

Definire il valore K e la sua relazione con la volatilità relativa (α).

Il valore K o il rapporto di distribuzione vapore-liquido di un componente è il rapporto tra la frazione molare del vapore di quel componente e la frazione molare liquida di quel componente. Il valore AK per un componente più volatile è maggiore di un valore K per un componente meno volatile. Ciò significa che α (volatilità relativa) ≥ 1 poiché il valore K maggiore della componente più volatile è nel numeratore e il valore K più piccolo della componente meno volatile è nel denominatore.

Quali sono i limiti della legge Henry?

La legge di Henry è applicabile solo quando le molecole del sistema sono in uno stato di equilibrio. La seconda limitazione è che non vale quando i gas sono posti a pressioni estremamente elevate. La terza limitazione che non è applicabile quando il gas e la soluzione partecipano a reazioni chimiche tra loro.

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