Pressione del componente utilizzando l'espressione del valore K per la legge di Raoult modificata Soluzione

FASE 0: Riepilogo pre-calcolo
Formula utilizzata
Pressione totale del gas = (Coefficiente di attività nella legge di Raoults*Pressione satura nella legge di Raoults)/valore K
PT = (γRaoults*PSaturated)/K
Questa formula utilizza 4 Variabili
Variabili utilizzate
Pressione totale del gas - (Misurato in Pascal) - La pressione totale del gas è la somma di tutte le forze che le molecole del gas esercitano sulle pareti del loro contenitore.
Coefficiente di attività nella legge di Raoults - Il coefficiente di attività nella legge di Raoults è un fattore utilizzato in termodinamica per tenere conto delle deviazioni dal comportamento ideale in una miscela di sostanze chimiche.
Pressione satura nella legge di Raoults - (Misurato in Pascal) - La pressione saturata nella legge di Raoults è la pressione alla quale un dato liquido e il suo vapore o un dato solido e il suo vapore possono coesistere in equilibrio, a una data temperatura.
valore K - Il valore K è definito come il rapporto tra la frazione molare in fase vapore e la frazione molare in fase liquida.
PASSAGGIO 1: conversione degli ingressi in unità di base
Coefficiente di attività nella legge di Raoults: 0.9 --> Nessuna conversione richiesta
Pressione satura nella legge di Raoults: 200 Pascal --> 200 Pascal Nessuna conversione richiesta
valore K: 0.85 --> Nessuna conversione richiesta
FASE 2: valutare la formula
Sostituzione dei valori di input nella formula
PT = (γRaoults*PSaturated)/K --> (0.9*200)/0.85
Valutare ... ...
PT = 211.764705882353
PASSAGGIO 3: conversione del risultato nell'unità di output
211.764705882353 Pascal --> Nessuna conversione richiesta
RISPOSTA FINALE
211.764705882353 211.7647 Pascal <-- Pressione totale del gas
(Calcolo completato in 00.020 secondi)

Titoli di coda

Creator Image
Creato da Shivam Sinha
Istituto nazionale di tecnologia (NIT), Surathkal
Shivam Sinha ha creato questa calcolatrice e altre 300+ altre calcolatrici!
Verifier Image
Verificato da Pragati Jaju
Università di Ingegneria (COEP), Pune
Pragati Jaju ha verificato questa calcolatrice e altre 300+ altre calcolatrici!

Valori K per la formulazione Gamma Phi, la legge di Raoult, la legge di Raoult modificata e la legge di Henry Calcolatrici

Coefficiente di fugacità del componente utilizzando l'espressione del valore K per la formulazione Gamma-Phi
​ LaTeX ​ Partire Coefficiente di fugacità nella legge di Raoults = (Coefficiente di attività nella legge di Raoults*Pressione satura nella formulazione gamma-phi)/(valore K*Pressione totale del gas)
Valore K del componente utilizzando la formulazione Gamma-Phi
​ LaTeX ​ Partire valore K = (Coefficiente di attività nella legge di Raoults*Pressione satura nella formulazione gamma-phi)/(Coefficiente di fugacità nella legge di Raoults*Pressione totale del gas)
Coefficiente di attività del componente utilizzando l'espressione del valore K per la formulazione Gamma-Phi
​ LaTeX ​ Partire Coefficiente di attività nella legge di Raoults = (valore K*Coefficiente di fugacità nella legge di Raoults*Pressione totale del gas)/Pressione satura nella formulazione gamma-phi
Valore K o Rapporto di Distribuzione Vapore-Liquido della Componente
​ LaTeX ​ Partire valore K = Frazione molare del componente in fase vapore/Frazione molare del componente in fase liquida

Pressione del componente utilizzando l'espressione del valore K per la legge di Raoult modificata Formula

​LaTeX ​Partire
Pressione totale del gas = (Coefficiente di attività nella legge di Raoults*Pressione satura nella legge di Raoults)/valore K
PT = (γRaoults*PSaturated)/K

Definire il valore K e la sua relazione con la volatilità relativa (α).

Il valore K o il rapporto di distribuzione vapore-liquido di un componente è il rapporto tra la frazione molare del vapore di quel componente e la frazione molare liquida di quel componente. Il valore AK per un componente più volatile è maggiore di un valore K per un componente meno volatile. Ciò significa che α (volatilità relativa) ≥ 1 poiché il valore K maggiore della componente più volatile è nel numeratore e il valore K più piccolo della componente meno volatile è nel denominatore.

Quali sono i limiti della legge Henry?

La legge di Henry è applicabile solo quando le molecole del sistema sono in uno stato di equilibrio. La seconda limitazione è che non vale quando i gas sono posti a pressioni estremamente elevate. La terza limitazione che non è applicabile quando il gas e la soluzione partecipano a reazioni chimiche tra loro.

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