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Pressione usando l'espressione del valore K per la legge di Raoult calcolatrice

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Valori K per la formulazione Gamma Phi, la legge di Raoult, la legge di Raoult modificata e la legge di Henry

✖La pressione saturata nella legge di Raoults è la pressione alla quale un dato liquido e il suo vapore o un dato solido e il suo vapore possono coesistere in equilibrio, a una data temperatura.ⓘ Pressione satura nella legge di Raoults [P_Saturated]			+10% -10%
✖Il valore K è definito come il rapporto tra la frazione molare in fase vapore e la frazione molare in fase liquida.ⓘ valore K [K]			+10% -10%

✖La pressione totale del gas è la somma di tutte le forze che le molecole del gas esercitano sulle pareti del loro contenitore.ⓘ Pressione usando l'espressione del valore K per la legge di Raoult [P_T]

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Pressione usando l'espressione del valore K per la legge di Raoult Soluzione

FASE 0: Riepilogo pre-calcolo

Formula utilizzata

Pressione totale del gas = Pressione satura nella legge di Raoults/valore K
P_T = P_Saturated/K
Questa formula utilizza 3 Variabili

Variabili utilizzate

Pressione totale del gas - (Misurato in Pascal) - La pressione totale del gas è la somma di tutte le forze che le molecole del gas esercitano sulle pareti del loro contenitore.
Pressione satura nella legge di Raoults - (Misurato in Pascal) - La pressione saturata nella legge di Raoults è la pressione alla quale un dato liquido e il suo vapore o un dato solido e il suo vapore possono coesistere in equilibrio, a una data temperatura.
valore K - Il valore K è definito come il rapporto tra la frazione molare in fase vapore e la frazione molare in fase liquida.

PASSAGGIO 1: conversione degli ingressi in unità di base

Pressione satura nella legge di Raoults: 200 Pascal --> 200 Pascal Nessuna conversione richiesta
valore K: 0.85 --> Nessuna conversione richiesta

FASE 2: valutare la formula

Sostituzione dei valori di input nella formula

P_T = P_Saturated/K --> 200/0.85

Valutare ... ...

P_T = 235.294117647059

PASSAGGIO 3: conversione del risultato nell'unità di output

235.294117647059 Pascal --> Nessuna conversione richiesta

RISPOSTA FINALE

235.294117647059 ≈ 235.2941 Pascal <-- Pressione totale del gas

(Calcolo completato in 00.008 secondi)

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Titoli di coda

Creato da Shivam Sinha

Istituto nazionale di tecnologia (NIT), Surathkal

Shivam Sinha ha creato questa calcolatrice e altre 300+ altre calcolatrici!

Verificato da Pragati Jaju

Università di Ingegneria (COEP), Pune

Pragati Jaju ha verificato questa calcolatrice e altre 200+ altre calcolatrici!

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Coefficiente di fugacità del componente utilizzando l'espressione del valore K per la formulazione Gamma-Phi

LaTeX Partire Coefficiente di fugacità nella legge di Raoults = (Coefficiente di attività nella legge di Raoults*Pressione satura nella formulazione gamma-phi)/(valore K*Pressione totale del gas)

Valore K del componente utilizzando la formulazione Gamma-Phi

LaTeX Partire valore K = (Coefficiente di attività nella legge di Raoults*Pressione satura nella formulazione gamma-phi)/(Coefficiente di fugacità nella legge di Raoults*Pressione totale del gas)

Coefficiente di attività del componente utilizzando l'espressione del valore K per la formulazione Gamma-Phi

LaTeX Partire Coefficiente di attività nella legge di Raoults = (valore K*Coefficiente di fugacità nella legge di Raoults*Pressione totale del gas)/Pressione satura nella formulazione gamma-phi

Valore K o Rapporto di Distribuzione Vapore-Liquido della Componente

LaTeX Partire valore K = Frazione molare del componente in fase vapore/Frazione molare del componente in fase liquida

Vedi altro >>

Pressione usando l'espressione del valore K per la legge di Raoult Formula

LaTeX Partire

Pressione totale del gas = Pressione satura nella legge di Raoults/valore K
P_T = P_Saturated/K

Definire il valore K e la sua relazione con la volatilità relativa (α).

Il valore K o il rapporto di distribuzione vapore-liquido di un componente è il rapporto tra la frazione molare del vapore di quel componente e la frazione molare liquida di quel componente. Il valore AK per un componente più volatile è maggiore di un valore K per un componente meno volatile. Ciò significa che α (volatilità relativa) ≥ 1 poiché il valore K maggiore della componente più volatile è nel numeratore e il valore K più piccolo della componente meno volatile è nel denominatore.

Quali sono i limiti della legge Henry?

La legge di Henry è applicabile solo quando le molecole del sistema sono in uno stato di equilibrio. La seconda limitazione è che non vale quando i gas sono posti a pressioni estremamente elevate. La terza limitazione che non è applicabile quando il gas e la soluzione partecipano a reazioni chimiche tra loro.

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