Fattore di modifica del complesso del substrato enzimatico nell'equazione di Michaelis Menten calcolatrice

✖La velocità massima è definita come la velocità massima raggiunta dal sistema alla concentrazione di substrato saturo.ⓘ Tariffa massima [V_max]			+10% -10%
✖La concentrazione del substrato è il numero di moli di substrato per litro di soluzione.ⓘ Concentrazione del substrato [S]			+10% -10%
✖La velocità di reazione iniziale è definita come la velocità iniziale alla quale avviene una reazione chimica.ⓘ Velocità di reazione iniziale [V₀]			+10% -10%
✖Il fattore di modifica dell'enzima è definito dalla concentrazione dell'inibitore e dalle costanti di dissociazione dell'enzima.ⓘ Fattore modificante enzimatico [α]			+10% -10%
✖La costante di Michaelis è numericamente uguale alla concentrazione del substrato alla quale la velocità di reazione è la metà della velocità massima del sistema.ⓘ Michele Costante [K_M]			+10% -10%

✖Il fattore di modifica del substrato enzimatico è definito dalla concentrazione dell'inibitore e dalla costante di dissociazione del complesso enzima-substrato.ⓘ Fattore di modifica del complesso del substrato enzimatico nell'equazione di Michaelis Menten [α^']

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Formula

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Fattore di modifica del complesso del substrato enzimatico nell'equazione di Michaelis Menten

Formula

α' = \frac{(\frac{V max \cdot S}{V 0}) - (α \cdot K M)}{S}

Esempio

78.88889 = \frac{(\frac{40 mol/L*s \cdot 1.5 mol/L}{0.45 mol/L*s}) - (5 \cdot 3 mol/L)}{1.5 mol/L}

Calcolatrice

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Fattore di modifica del complesso del substrato enzimatico nell'equazione di Michaelis Menten Soluzione

FASE 0: Riepilogo pre-calcolo

Formula utilizzata

Fattore di modifica del substrato enzimatico = (((Tariffa massima*Concentrazione del substrato)/Velocità di reazione iniziale)-(Fattore modificante enzimatico*Michele Costante))/Concentrazione del substrato
α^' = (((V_max*S)/V₀)-(α*K_M))/S
Questa formula utilizza 6 Variabili

Variabili utilizzate

Fattore di modifica del substrato enzimatico - Il fattore di modifica del substrato enzimatico è definito dalla concentrazione dell'inibitore e dalla costante di dissociazione del complesso enzima-substrato.
Tariffa massima - (Misurato in Mole per metro cubo secondo) - La velocità massima è definita come la velocità massima raggiunta dal sistema alla concentrazione di substrato saturo.
Concentrazione del substrato - (Misurato in Mole per metro cubo) - La concentrazione del substrato è il numero di moli di substrato per litro di soluzione.
Velocità di reazione iniziale - (Misurato in Mole per metro cubo secondo) - La velocità di reazione iniziale è definita come la velocità iniziale alla quale avviene una reazione chimica.
Fattore modificante enzimatico - Il fattore di modifica dell'enzima è definito dalla concentrazione dell'inibitore e dalle costanti di dissociazione dell'enzima.
Michele Costante - (Misurato in Mole per metro cubo) - La costante di Michaelis è numericamente uguale alla concentrazione del substrato alla quale la velocità di reazione è la metà della velocità massima del sistema.

PASSAGGIO 1: conversione degli ingressi in unità di base

Tariffa massima: 40 mole / litro secondo --> 40000 Mole per metro cubo secondo (Controlla la conversione qui)
Concentrazione del substrato: 1.5 mole/litro --> 1500 Mole per metro cubo (Controlla la conversione qui)
Velocità di reazione iniziale: 0.45 mole / litro secondo --> 450 Mole per metro cubo secondo (Controlla la conversione qui)
Fattore modificante enzimatico: 5 --> Nessuna conversione richiesta
Michele Costante: 3 mole/litro --> 3000 Mole per metro cubo (Controlla la conversione qui)

FASE 2: valutare la formula

Sostituzione dei valori di input nella formula

α^' = (((V_max*S)/V₀)-(α*K_M))/S --> (((40000*1500)/450)-(5*3000))/1500

Valutare ... ...

α^' = 78.8888888888889

PASSAGGIO 3: conversione del risultato nell'unità di output

78.8888888888889 --> Nessuna conversione richiesta

RISPOSTA FINALE

78.8888888888889 ≈ 78.88889 <-- Fattore di modifica del substrato enzimatico

(Calcolo completato in 00.004 secondi)

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Titoli di coda

Creato da Prashant Singh

KJ Somaiya College of science (KJ Somaiya), Mumbai

Prashant Singh ha creato questa calcolatrice e altre 700+ altre calcolatrici!

Verificato da Prerana Bakli

Università delle Hawai'i a Mānoa (UH Manoa), Hawaii, Stati Uniti

Prerana Bakli ha verificato questa calcolatrice e altre 1600+ altre calcolatrici!

< Equazione cinetica di Michaelis Menten Calcolatrici

Michaelis Constant ha dato la costante di velocità catalitica e la concentrazione enzimatica iniziale

Partire Michele Costante = (Concentrazione del substrato*((Costante di velocità catalitica*Concentrazione enzimatica iniziale)-Velocità di reazione iniziale))/Velocità di reazione iniziale

Concentrazione del substrato dall'equazione cinetica di Michaelis Menten

Partire Concentrazione del substrato = (Michele Costante*Velocità di reazione iniziale)/(Tariffa massima-Velocità di reazione iniziale)

Michaelis Constant dall'equazione cinetica di Michaelis Menten

Partire Michele Costante = Concentrazione del substrato*((Tariffa massima-Velocità di reazione iniziale)/Velocità di reazione iniziale)

Velocità massima del sistema dall'equazione cinetica di Michaelis Menten

Partire Tariffa massima = (Velocità di reazione iniziale*(Michele Costante+Concentrazione del substrato))/Concentrazione del substrato

Vedi altro >>

Fattore di modifica del complesso del substrato enzimatico nell'equazione di Michaelis Menten Formula

Cos'è l'inibizione competitiva?

Nell'inibizione competitiva, il substrato e l'inibitore non possono legarsi all'enzima contemporaneamente, come mostrato nella figura a destra. Questo di solito deriva dall'inibitore che ha un'affinità per il sito attivo di un enzima dove si lega anche il substrato; il substrato e l'inibitore competono per l'accesso al sito attivo dell'enzima. Questo tipo di inibizione può essere superato con concentrazioni sufficientemente elevate di substrato (Vmax rimane costante), cioè superando la competizione con l'inibitore. Tuttavia, il Km apparente aumenterà poiché è necessaria una maggiore concentrazione del substrato per raggiungere il punto Km, o metà della Vmax. Gli inibitori competitivi sono spesso simili nella struttura al substrato reale.

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