MCD di due numeri

Valore K del componente utilizzando la legge di Raoult modificata calcolatrice

Ingegneria Chimica Finanziario Fisica Di Più >>

↳

Ingegneria Chimica Civile Elettrico Elettronica Di Più >>

⤿

Termodinamica Calcoli di processo Dinamica e controllo di processo Fluidodinamica Di Più >>

⤿

Equilibrio di fase Applicazione della termodinamica ai processi di flusso Gas ideale Leggi della termodinamica loro applicazioni e altri concetti di base Di Più >>

⤿

Vapore liquido equilibrio Regola delle fasi di Gibb

⤿

Legge di Raoult, Legge di Raoult modificata e Legge di Henry in VLE Adattamento di modelli di coefficiente di attività ai dati VLE Correlazioni per i coefficienti di attività della fase liquida Equazione di Antonio Di Più >>

⤿

Valori K per la formulazione Gamma Phi, la legge di Raoult, la legge di Raoult modificata e la legge di Henry

✖Il coefficiente di attività nella legge di Raoults è un fattore utilizzato in termodinamica per tenere conto delle deviazioni dal comportamento ideale in una miscela di sostanze chimiche.ⓘ Coefficiente di attività nella legge di Raoults [γ_Raoults]			+10% -10%
✖La pressione saturata nella legge di Raoults è la pressione alla quale un dato liquido e il suo vapore o un dato solido e il suo vapore possono coesistere in equilibrio, a una data temperatura.ⓘ Pressione satura nella legge di Raoults [P_Saturated]			+10% -10%
✖La pressione totale del gas è la somma di tutte le forze che le molecole del gas esercitano sulle pareti del loro contenitore.ⓘ Pressione totale del gas [P_T]			+10% -10%

✖Il valore K è definito come il rapporto tra la frazione molare in fase vapore e la frazione molare in fase liquida.ⓘ Valore K del componente utilizzando la legge di Raoult modificata [K]

⎘ Copia

👎

Formula

LaTeX

Ripristina

👍

Scaricamento Ingegneria Chimica Formula PDF PDF Image

Valore K del componente utilizzando la legge di Raoult modificata Soluzione

FASE 0: Riepilogo pre-calcolo

Formula utilizzata

valore K = (Coefficiente di attività nella legge di Raoults*Pressione satura nella legge di Raoults)/Pressione totale del gas
K = (γ_Raoults*P_Saturated)/P_T
Questa formula utilizza 4 Variabili

Variabili utilizzate

valore K - Il valore K è definito come il rapporto tra la frazione molare in fase vapore e la frazione molare in fase liquida.
Coefficiente di attività nella legge di Raoults - Il coefficiente di attività nella legge di Raoults è un fattore utilizzato in termodinamica per tenere conto delle deviazioni dal comportamento ideale in una miscela di sostanze chimiche.
Pressione satura nella legge di Raoults - (Misurato in Pascal) - La pressione saturata nella legge di Raoults è la pressione alla quale un dato liquido e il suo vapore o un dato solido e il suo vapore possono coesistere in equilibrio, a una data temperatura.
Pressione totale del gas - (Misurato in Pascal) - La pressione totale del gas è la somma di tutte le forze che le molecole del gas esercitano sulle pareti del loro contenitore.

PASSAGGIO 1: conversione degli ingressi in unità di base

Coefficiente di attività nella legge di Raoults: 0.9 --> Nessuna conversione richiesta
Pressione satura nella legge di Raoults: 200 Pascal --> 200 Pascal Nessuna conversione richiesta
Pressione totale del gas: 102100 Pascal --> 102100 Pascal Nessuna conversione richiesta

FASE 2: valutare la formula

Sostituzione dei valori di input nella formula

K = (γ_Raoults*P_Saturated)/P_T --> (0.9*200)/102100

Valutare ... ...

K = 0.00176297747306562

PASSAGGIO 3: conversione del risultato nell'unità di output

0.00176297747306562 --> Nessuna conversione richiesta

RISPOSTA FINALE

0.00176297747306562 ≈ 0.001763 <-- valore K

(Calcolo completato in 00.004 secondi)

Tu sei qui -

Casa » Ingegneria » Ingegneria Chimica » Termodinamica » Equilibrio di fase » Vapore liquido equilibrio » Legge di Raoult, Legge di Raoult modificata e Legge di Henry in VLE » Valori K per la formulazione Gamma Phi, la legge di Raoult, la legge di Raoult modificata e la legge di Henry » Valore K del componente utilizzando la legge di Raoult modificata

Titoli di coda

Creato da Shivam Sinha

Istituto nazionale di tecnologia (NIT), Surathkal

Shivam Sinha ha creato questa calcolatrice e altre 300+ altre calcolatrici!

Verificato da Pragati Jaju

Università di Ingegneria (COEP), Pune

Pragati Jaju ha verificato questa calcolatrice e altre 300+ altre calcolatrici!

< Valori K per la formulazione Gamma Phi, la legge di Raoult, la legge di Raoult modificata e la legge di Henry Calcolatrici

Coefficiente di fugacità del componente utilizzando l'espressione del valore K per la formulazione Gamma-Phi

LaTeX Partire Coefficiente di fugacità nella legge di Raoults = (Coefficiente di attività nella legge di Raoults*Pressione satura nella formulazione gamma-phi)/(valore K*Pressione totale del gas)

Valore K del componente utilizzando la formulazione Gamma-Phi

LaTeX Partire valore K = (Coefficiente di attività nella legge di Raoults*Pressione satura nella formulazione gamma-phi)/(Coefficiente di fugacità nella legge di Raoults*Pressione totale del gas)

Coefficiente di attività del componente utilizzando l'espressione del valore K per la formulazione Gamma-Phi

LaTeX Partire Coefficiente di attività nella legge di Raoults = (valore K*Coefficiente di fugacità nella legge di Raoults*Pressione totale del gas)/Pressione satura nella formulazione gamma-phi

Valore K o Rapporto di Distribuzione Vapore-Liquido della Componente

LaTeX Partire valore K = Frazione molare del componente in fase vapore/Frazione molare del componente in fase liquida

Vedi altro >>

Valore K del componente utilizzando la legge di Raoult modificata Formula

LaTeX Partire

valore K = (Coefficiente di attività nella legge di Raoults*Pressione satura nella legge di Raoults)/Pressione totale del gas
K = (γ_Raoults*P_Saturated)/P_T

Definire il valore K e la sua relazione con la volatilità relativa (α).

Il valore K o il rapporto di distribuzione vapore-liquido di un componente è il rapporto tra la frazione molare del vapore di quel componente e la frazione molare liquida di quel componente. Il valore AK per un componente più volatile è maggiore di un valore K per un componente meno volatile. Ciò significa che α (volatilità relativa) ≥ 1 poiché il valore K maggiore della componente più volatile è nel numeratore e il valore K più piccolo della componente meno volatile è nel denominatore.

Quali sono i limiti della legge Henry?

La legge di Henry è applicabile solo quando le molecole del sistema sono in uno stato di equilibrio. La seconda limitazione è che non vale quando i gas sono posti a pressioni estremamente elevate. La terza limitazione che non è applicabile quando il gas e la soluzione partecipano a reazioni chimiche tra loro.

Casa

GRATUITO PDF

🔍 Ricerca

Categorie

Condividere

Let Others Know

✖

Facebook

Twitter

Copied!