Volume plasmatico del farmaco dato il volume apparente Soluzione

FASE 0: Riepilogo pre-calcolo
Formula utilizzata
Volume plasma = Volume di distribuzione-(Volume apparente del tessuto*(Frazione non legata nel plasma/Frazione non legata nel tessuto))
VP = Vd-(VT*(fu/fut))
Questa formula utilizza 5 Variabili
Variabili utilizzate
Volume plasma - (Misurato in Metro cubo) - Il volume plasmatico è la misura in cui un farmaco viene distribuito nel plasma sanguigno.
Volume di distribuzione - (Misurato in Metro cubo) - Il volume di distribuzione è il parametro che mette in relazione la concentrazione del farmaco nel plasma con la quantità di farmaco nel corpo.
Volume apparente del tessuto - (Misurato in Metro cubo) - Il volume apparente del tessuto è definito come il rapporto tra la quantità totale di farmaco nel corpo e la concentrazione di farmaco nel tessuto corporeo.
Frazione non legata nel plasma - La frazione non legata nel plasma è definita come la frazione disponibile a livello sistemico di un farmaco nel plasma sanguigno.
Frazione non legata nel tessuto - La frazione non legata nel tessuto è definita come la frazione sistematicamente disponibile di un farmaco nel tessuto corporeo.
PASSAGGIO 1: conversione degli ingressi in unità di base
Volume di distribuzione: 9 Litro --> 0.009 Metro cubo (Controlla la conversione ​qui)
Volume apparente del tessuto: 3.5 Litro --> 0.0035 Metro cubo (Controlla la conversione ​qui)
Frazione non legata nel plasma: 0.99 --> Nessuna conversione richiesta
Frazione non legata nel tessuto: 0.7 --> Nessuna conversione richiesta
FASE 2: valutare la formula
Sostituzione dei valori di input nella formula
VP = Vd-(VT*(fu/fut)) --> 0.009-(0.0035*(0.99/0.7))
Valutare ... ...
VP = 0.00405
PASSAGGIO 3: conversione del risultato nell'unità di output
0.00405 Metro cubo -->4.05 Litro (Controlla la conversione ​qui)
RISPOSTA FINALE
4.05 Litro <-- Volume plasma
(Calcolo completato in 00.020 secondi)

Titoli di coda

Creator Image
Creato da Prashant Singh
KJ Somaiya College of science (KJ Somaiya), Mumbai
Prashant Singh ha creato questa calcolatrice e altre 700+ altre calcolatrici!
Verifier Image
Verificato da Prerana Bakli
Università delle Hawai'i a Mānoa (UH Manoa), Hawaii, Stati Uniti
Prerana Bakli ha verificato questa calcolatrice e altre 1600+ altre calcolatrici!

Plasma Calcolatrici

Volume del tessuto apparente dato il volume plasmatico e il volume apparente
​ LaTeX ​ Partire Volume apparente del tessuto = (Volume di distribuzione-Volume plasma)*(Frazione non legata nel tessuto/Frazione non legata nel plasma)
Volume plasmatico del farmaco dato il volume apparente
​ LaTeX ​ Partire Volume plasma = Volume di distribuzione-(Volume apparente del tessuto*(Frazione non legata nel plasma/Frazione non legata nel tessuto))
Picco di concentrazione plasmatica dato il picco attraverso la fluttuazione
​ LaTeX ​ Partire Picco di concentrazione plasmatica = (Picco attraverso la fluttuazione*Concentrazione plasmatica media)+Concentrazione plasmatica più bassa
Picco attraverso la fluttuazione
​ LaTeX ​ Partire Picco attraverso la fluttuazione = (Picco di concentrazione plasmatica-Concentrazione plasmatica più bassa)/Concentrazione plasmatica media

Volume plasmatico del farmaco dato il volume apparente Formula

​LaTeX ​Partire
Volume plasma = Volume di distribuzione-(Volume apparente del tessuto*(Frazione non legata nel plasma/Frazione non legata nel tessuto))
VP = Vd-(VT*(fu/fut))

Cos'è la farmacocinetica?

La farmacocinetica è una branca della farmacologia dedicata a determinare il destino delle sostanze somministrate a un organismo vivente. Le sostanze di interesse includono qualsiasi xenobiotico chimico come: farmaci, pesticidi, additivi alimentari, cosmetici, ecc. Tenta di analizzare il metabolismo chimico e di scoprire il destino di una sostanza chimica dal momento in cui viene somministrata fino al punto in cui è completamente eliminato dal corpo. La farmacocinetica è lo studio di come un organismo influenza un farmaco, mentre la farmacodinamica (PD) è lo studio di come il farmaco influenza l'organismo. Entrambi insieme influenzano il dosaggio, i benefici e gli effetti avversi, come si è visto nei modelli PK / PD.

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