MCD di due numeri

Energia interna data entropia ed entropia libera di Helmholtz calcolatrice

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Seconde leggi della termodinamica Capacità termica Termochimica Termodinamica del Primo Ordine

✖L'entropia è la misura dell'energia termica di un sistema per unità di temperatura che non è disponibile per svolgere un lavoro utile.ⓘ Entropia [S]			+10% -10%
✖L'entropia libera di Helmholtz viene utilizzata per esprimere l'effetto delle forze elettrostatiche in un elettrolita sul suo stato termodinamico.ⓘ Entropia libera di Helmholtz [Φ]			+10% -10%
✖La temperatura è il grado o l'intensità del calore presente in una sostanza o in un oggetto.ⓘ Temperatura [T]			+10% -10%

✖L'energia interna di un sistema termodinamico è l'energia contenuta al suo interno. È l'energia necessaria per creare o preparare il sistema in un dato stato interno.ⓘ Energia interna data entropia ed entropia libera di Helmholtz [U]

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Energia interna data entropia ed entropia libera di Helmholtz Soluzione

FASE 0: Riepilogo pre-calcolo

Formula utilizzata

Energia interna = (Entropia-Entropia libera di Helmholtz)*Temperatura
U = (S-Φ)*T
Questa formula utilizza 4 Variabili

Variabili utilizzate

Energia interna - (Misurato in Joule) - L'energia interna di un sistema termodinamico è l'energia contenuta al suo interno. È l'energia necessaria per creare o preparare il sistema in un dato stato interno.
Entropia - (Misurato in Joule per Kelvin) - L'entropia è la misura dell'energia termica di un sistema per unità di temperatura che non è disponibile per svolgere un lavoro utile.
Entropia libera di Helmholtz - (Misurato in Joule per Kelvin) - L'entropia libera di Helmholtz viene utilizzata per esprimere l'effetto delle forze elettrostatiche in un elettrolita sul suo stato termodinamico.
Temperatura - (Misurato in Kelvin) - La temperatura è il grado o l'intensità del calore presente in una sostanza o in un oggetto.

PASSAGGIO 1: conversione degli ingressi in unità di base

Entropia: 71 Joule per Kelvin --> 71 Joule per Kelvin Nessuna conversione richiesta
Entropia libera di Helmholtz: 70 Joule per Kelvin --> 70 Joule per Kelvin Nessuna conversione richiesta
Temperatura: 85 Kelvin --> 85 Kelvin Nessuna conversione richiesta

FASE 2: valutare la formula

Sostituzione dei valori di input nella formula

U = (S-Φ)*T --> (71-70)*85

Valutare ... ...

U = 85

PASSAGGIO 3: conversione del risultato nell'unità di output

85 Joule --> Nessuna conversione richiesta

RISPOSTA FINALE

85 Joule <-- Energia interna

(Calcolo completato in 00.004 secondi)

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Titoli di coda

Creato da Prashant Singh

KJ Somaiya College of science (KJ Somaiya), Mumbai

Prashant Singh ha creato questa calcolatrice e altre 700+ altre calcolatrici!

Verificato da Prerana Bakli

Università delle Hawai'i a Mānoa (UH Manoa), Hawaii, Stati Uniti

Prerana Bakli ha verificato questa calcolatrice e altre 1600+ altre calcolatrici!

< Seconde leggi della termodinamica Calcolatrici

Parte classica di Gibbs Free Entropy data la parte elettrica

LaTeX Partire Entropia libera di gibbs della parte classica = (Entropia libera del sistema di Gibbs-Entropia libera delle gibbs della parte elettrica)

Potenziale dell'elettrodo data l'energia libera di Gibbs

LaTeX Partire Potenziale dell'elettrodo = -Cambio di energia libera di Gibbs/(Numero di moli di elettrone*[Faraday])

Potenziale cellulare dato il cambiamento nell'energia libera di Gibbs

LaTeX Partire Potenziale cellulare = -Cambio di energia libera di Gibbs/(Moli di elettroni trasferiti*[Faraday])

Parte classica dell'entropia libera di Helmholtz data la parte elettrica

LaTeX Partire Entropia libera di Helmholtz classica = (Entropia libera di Helmholtz-Entropia libera di Helmholtz elettrica)

Vedi altro >>

Energia interna data entropia ed entropia libera di Helmholtz Formula

LaTeX Partire

Energia interna = (Entropia-Entropia libera di Helmholtz)*Temperatura
U = (S-Φ)*T

Qual è la legge limitativa di Debye-Huckel?

I chimici Peter Debye ed Erich Hückel hanno notato che le soluzioni che contengono soluti ionici non si comportano in modo ideale anche a concentrazioni molto basse. Quindi, mentre la concentrazione dei soluti è fondamentale per il calcolo della dinamica di una soluzione, hanno teorizzato che un fattore in più che hanno chiamato gamma è necessario per il calcolo dei coefficienti di attività della soluzione. Quindi hanno sviluppato l'equazione di Debye-Hückel e la legge limitante di Debye-Hückel. L'attività è solo proporzionale alla concentrazione ed è alterata da un fattore noto come coefficiente di attività. Questo fattore tiene conto dell'energia di interazione degli ioni nella soluzione.

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